根据罗格斯特领导的研究，三种蛋白质在雌性小鼠卵中以惊人的曲折相互调节，这一发现可能在女性生育能力和癌症生物学中发挥重要作用。研究资深作者Karen Schindler是罗格斯大学 - 新不伦瑞克大学遗传学系的不育研究专家，他说，这些蛋白质如何相互调节的意外复杂性并没有出现在任何其他健康细胞类型中。这三种蛋白质是极光激酶A(AURKA)，AURKB和AURKC，该研究发表在Current Biology期刊上。 “我们的研究可以提供一种方法来诊断和治疗早期流产导致的某些类型的

在世界范围内，抗生素耐药性正在上升。为了理解为什么细菌对先前功能良好的药物免疫，科学家们正在深入研究细胞的分子结构。马丁路德大学Halle-Wittenberg(MLU)的一个研究小组现已成功地从大肠杆菌中分离出一种膜蛋白，并阐明了其分子结构。有了这些信息，他们就能够证明细菌是如何通过强迫药物来摆脱抗生素的。该论文发表在Nature Communications上。细菌的抗生素耐药性是我们这个时代最重要的医学问题之一。如果不加以控制，先前可治疗的细菌性疾病有可能发生严重转变，患者可能会

在秋天，不仅是吸引眼球的颜色，还有不同大小和形状的叶子。但是什么使得不同植物的叶子形状差异如此之大?科隆马克斯普朗克植物育种研究所的科学家们现已发现一种名为LMI1的蛋白质如何控制叶片的生长和形状。来自Max Planck主任Miltos Tsiantis实验室的Francesco Vuolo及其同事正在研究人们在自然界中可以看到的叶子形状的令人眼花缭乱的变化的潜在机制。最近，他们已经开始努力研究很少被人理解的叶子部分，称为托叶。这些生长物在发育期间在叶子的基部形成，并且在不同植物物种

来自Stowers医学研究所的科学家表示，他们已经创造了一种快速有效地定义个体蛋白质结合的新方法。他们在Nature Communications上发表的研究(“ 蛋白质相互作用网络的拓扑学评分”)展示了Stowers研究人员创建的拓扑评分(TopS)算法如何通过组合数据集来识别聚集在一起的蛋白质。科学家解释说，这不仅有助于研究人员识别蛋白质如何发挥生物功能或进行生物过程，该算法还可以应用于先前生成的生物数据以及可能用于收集新信息的其他科学领域。 “

生物学中最重要的问题之一是新蛋白质在生物体中的进化速度。蛋白质是实现生命基本功能的基石。随着产生它们的基因发生变化，蛋白质也会发生变化，引入新功能或特征，最终可能导致新物种的进化。由芝加哥大学的科学家领导的一项新发表的自然生态学和进化论研究挑战了关于新蛋白质如何进化的经典假设之一。研究表明，DNA的随机非编码区段可以快速进化以产生新的蛋白质。这些从头或“从头开始”的基因提供了一种新的，未开发的方式，蛋白质进化并促进生物多样性。 “使用大的基因组比较，

赖斯大学的生物物理学家有一种新的细胞力学理论，这种理论是正确的。JoséOnuchic的Rice实验室确定了缩合蛋白复合物的结构。这项工作解决了这个问题，即复合物是一个单环，它是两条双链DNA还是一个分子“手铐”，由两个连接的环组成，每个环都缠绕着一条双链。由赖斯博士后研究员Dana Krepel领导的团队使用了一套最先进的分析工具来打电话：这是一个单圈。他们的工作是了解蛋白质在整个有丝分裂和细胞生命周期的所有阶段的染色体结构上的活动的第一步。这种

来自Stowers医学研究所的研究人员创造了一种以快速，有效和信息丰富的方式定义个体蛋白质关联的新方法。这些发现发表在2019年3月8日的Nature Communications期刊上，展示了由Stowers研究人员创建的拓扑评分(TopS)算法如何通过组合数据集来识别聚集在一起的蛋白质。该方法类似于查看社区中所有个人的活动和交互，然后选择最有意义的交互，其中一些可能非常罕见。研究人员正在寻找两个人的生物学等价物，这两个人可能是整个社区中参与重要互动的唯一两个人。 这不仅有助于研究人

众所周知，有多种血浆蛋白在伤口愈合过程中起着重要作用。然而，在临床能力中使用这些分子的能力受到限制。虽然现在，德国不来梅大学的研究人员已经使用血液中的血浆蛋白来开发一种制作伤口愈合组织支架的新方法。研究小组的新支架可以与表面连接或分离，用于体外实验室组织研究或直接应用于体内。“我们使用的蛋白质被称为纤维蛋白原，”不来梅大学生物物理研究所教授兼组长，高级研究员DorotheaBrüggemann博士解释说。“它是一种在血浆中发现的细胞外糖蛋白

A * STAR研究发现，在细胞重编程过程中切换调节基因表达的蛋白质的功能可确保细胞命运转化。了解如何维持细胞命运是提高诱导多能干细胞iPSCs从患者体细胞中获得并分化成组织特异性细胞类型的效率的关键，用于治疗白血病或脊髓损伤等医学病症。组蛋白变体H3.3是一种先前已被证明可在细胞分化过程中激活基因转录的蛋白质，但其在细胞命运转换中的确切作用尚不清楚。新加坡A * STAR分子与细胞生物学研究所的Jonathan Yuin-Han Loh及其同事研究了H3.3在小鼠胚胎成纤维细胞转化为

蛋白质不仅是制造强壮肌肉所必需的，它们还是在学习过程中在神经元之间建立新联系所必需的。蛋白质合成中的缺陷导致学习，记忆和大脑发育方面的缺陷。在人体内有大约20,000蛋白质制成，破坏，在不同的细胞类型在不同的时间不同的速率重拍。通过称为核糖体的复杂分子机器在所有活细胞中合成蛋白质。1974年诺贝尔生理学和医学奖授予A Claude，CD Duve和GE Palade，以发现核糖体。在此之后，经过三十年的激烈研究，V Ramakrishnan，TA Steitz和AE Yonath赢得了

弗莱堡大学的研究人员报告了细胞内部将蛋白质转运到线粒体的机制。他们的研究现已发表在科学期刊Cell Reports上。线粒体负责细胞内的重要过程，包括细胞代谢产生的能量。当它们的生物发生和功能发生缺陷时，这可能在中枢神经系统或心脏中引起严重的疾病。为了正常运作，线粒体依赖于大约1000种蛋白质，这些蛋白质是从细胞质(细胞内的液体)中导入的。这种液体中的核糖体是细胞的蛋白质工厂，它们也为线粒体产生蛋白质的前体形式。然后这些前体蛋白由分子伴侣护送从核糖体到线粒体。伴侣蛋白促进其他蛋白质折叠

蛋白质是我们细胞的主力，执行必要的任务，以保持我们的细胞 - 和我们的身体 - 正常运作。但蛋白质只有折叠成正确的形状才能完成它们的工作。当蛋白质错误折叠时，细胞可以尝试通过重新折叠蛋白质或破坏蛋白质来挽救这种情况，但细胞如何做出这个决定一直是个谜。在最近发表在“ 自然”杂志上的一项研究中，朱迪思·弗莱曼和她的团队确定了这一决定中的关键分子。她将这一基本知识视为治疗许多人类疾病的第一步，包括阿尔茨海默氏症和帕金森氏症等神经退行性疾病，以及当细胞无法

休眠细菌是否开始繁殖并非偶然。相反，他们只是在等待来自细胞内部的单个蛋白质的清晰信号。ETH的研究人员现在已经破译了这背后的分子机制。细菌能够极快地生长，但只有在条件合适的情况下才能生长。如果它们缺乏营养，或者太冷或太干，它们将进入休眠状态等待它。到目前为止，通常使用快乐生长的种群来研究个体细菌细胞如何决定是否分裂的问题。但是到目前为止，没有人能够说明是什么促使休眠细菌醒来并开始分裂。 现在苏黎世联邦理工学院分子系统生物学研究所所长Uwe Sauer和他的研究团队已经解开了这个谜团。他

当Greg Bowman展示他研究的蛋白质的幻灯片时，他们的三维形状和折叠模式在大屏幕上播放动画。当他描述这些分子时，可能很容易错过这样一个事实：他无法真正看到自己的表现，至少不是观众的表现方式。鲍曼，圣路易斯华盛顿大学医学院生物化学和分子生物物理学助理教授，在法律上是盲人。他现在还领导着世界上最大的众包计算生物学项目之一。这项工作旨在了解蛋白质如何折叠成适当的形状以及它们在保持身体健康的工作中所经历的结构运动。蛋白质是重要的细胞机器，了解它们如何组装和功能 - 或故障 - 可以揭示医

科学家说他们已经大大简化了无细胞蛋白质合成(CFPS)的方法，这种技术可能成为医学研究的基础。CFPS提供了在几小时内在试管中生物合成蛋白质的新能力，而不需要活细胞。根据Cal Poly，San Luis Obispo的团队，这种方法为追求高通量测试，生物传感器构建，代谢工程等的研究人员提供了对蛋白质生产的新控制。“这种生物技术利用试管中的遗传密码，直接进入传统上锁定在细胞内的生物机器，”生物化学教授Javin Oza博士说。“这使科学家和工程师能够

不列颠哥伦比亚大学的科学家发现了一种新的蛋白质“转换”，可以阻止血液中毒或败血症的进展，并增加威胁生命的疾病的存活机会。脓毒症是一种炎症性疾病，当身体对感染的反应损伤其自身的组织和器官时，每年导致约1400万人死亡。在最近发表在Immunity上的一项研究中，研究人员研究了一种名为ABCF1的蛋白质在调节脓毒症进展中的作用。 “脓毒症引发体内炎症的不受控制的链式反应，导致组织损伤，器官衰竭和死亡，”Hitesh Arora说，他是迈克尔史

在我们的身体中，蛋白质几乎完成所有必需的过程，蛋白质故障导致许多疾病。为了研究蛋白质的功能，研究人员将其从细胞中移除，然后分析其后果。目前它们通常可以使用的两种方法是CRISPR / Cas的基因组编辑和RNA干扰。它们分别作用于DNA或RNA的水平。然而，它们对蛋白质含量的影响是间接的并且需要时间。来自德国和英国的科学家现在提出了一种名为Trim-Away的新方法，该方法可以直接快速地从任何细胞类型中消耗蛋白质。由于Trim-Away可以区分蛋白质的不同变体，它也为疾病的治疗开辟了新的场所。在

科学家发现了一种可能成为罕见疾病的蛋白质的意外新作用。一种叫做p62的蛋白质被分子剪刀切碎，帮助细胞意识到它们“饥饿”，鼓励它们分解并消耗细胞中的旧物质。这有助于他们保持健康并抵御感染。这一发现可以帮助研究人员设计更好的药物来帮助患有佩吉特骨病，运动神经元疾病或某些类型的痴呆症的患者。制造p62蛋白的基因突变通常存在于患有这些疾病的患者中。伦敦帝国理工学院的科学家今天在“ 科学信号 ”杂志上发表了他们的研究。他们的研究结果显示，p62的切

蜂王浆中的活性蛋白质成分有助于蜜蜂创造新的王后。斯坦福大学的研究人员已经在哺乳动物身上发现了一种类似的蛋白质，这种蛋白质可以保持培养的胚胎干细一种与蜜蜂蜂王浆的活性成分结构相似的哺乳动物蛋白质 - 制作蜂王浆，帮助工蜂为蜂巢提升一个新的产卵女神，作为小鼠胚胎干细胞的青春之泉，斯坦福大学医学院的研究人员。蛋白质使细胞保持多能性，这意味着它们可以在通常会引发细胞发育成特化细胞的条件下成为体内的任何细胞。意外的发现可能会引发关于蜂王浆再生能力的数千年争论的火焰。更重要的是，这一发现揭示了多能

人们一直对生活着迷。我们梦想揭露它的所有神秘面纱，甚至寻找其他行星试图在那里找到某种形式的生命。在科学甚至存在之前，世界各地的哲学都试图定义和理解生命。但实际上可以在我们的鼻子下找到一些答案 - 或者更确切地说，就在显微镜下。那是因为整个世界都存在于生物分子水平。没有它，我们所知道和理解的生活将不存在。 蛋白质是这个生物分子世界的关键参与者。他们通过相互结合或与其他分子结合来实现其基因预编程目标。例如，称为血红蛋白的蛋白质复合物将氧气输送到我们身体的每个细胞以进行呼吸。几乎每一个行动都