佛罗里达州JUPITER-- 5月30日 - 我们细胞将基因转化为有用蛋白质的过程非常类似于汽车工厂的装配线;有原理图，零件，工人，电机，质量控制系统甚至回收工作人员。如果细胞的回收过程停滞不前，异常的蛋白质碎片会累积，可能导致细胞死亡。在神经细胞中，该过程与多种神经退行性疾病相关，包括ALS和痴呆。来自5月30日Cell杂志上发表的Claudio Joazeiro博士实验室的一项新研究揭示了生物 - 细菌和古细菌 - 如何管理不完全蛋白质的循环利用。这些发现不仅为抗一些人类最危险的病原体(包括

核孔复合物是微小的通道，其中发生细胞核和细胞质之间的物质交换。巴塞尔大学的科学家们报告了令人吃惊的新研究，这些研究可能推翻既定的核运输监管模式。他们在“细胞生物学杂志”上发表的研究揭示了称为输入蛋白的穿梭蛋白如何控制核孔的功能 - 而不是认为核孔控制着进口的穿梭。遗传信息通过含有大量核孔的膜在细胞核中得到保护。这些毛孔促进了称为输入蛋白的蛋白质的运输，这些蛋白质在细胞核和周围细胞质之间传递分子货物。 与流行观点相反，由Biozentrum的Argovia教授和巴

就像在旁观者的眼中存在美，信号取决于接收者的解释。根据发表在干细胞报告中的新的USC研究，一种名为TAZ的蛋白质可以传递非常不同的信号 - 不仅取决于哪种干细胞，还取决于干细胞的哪一部分接受它。在品种方面，一些干细胞是“幼稚”的空白板;其他人被“引发”以分化成某些类型的更专门的细胞。真正天真的是小鼠胚胎干细胞(ESCs)，而引发的品种包括稍微分化的小鼠外胚层干细胞(EpiSCs)以及所谓的人类“胚胎干细胞” - 它

所有生物必须不断适应其环境才能生存。这种适应是由其遗传物质的变化引起的。与来自新西兰的同事，马克斯普朗克进化生物学研究所的Paul Rainey一起Plön一直在研究实验室中新的，更适应的细胞类型的出现。研究人员发现，细菌可以通过两种现有基因的融合来发挥新特性的一种机制。在一些细胞中，这导致基因受到新启动子的控制，导致合成由该基因编码的更大量的蛋白质。在另一种情况下，两个相邻基因融合在一起。由所得基因编码的蛋白质 - 由两个原始基因的部分组成 - 在细胞内具有不同的定位。这种

美国和德国的研究人员刚刚发现了一种以前被忽视的蛋白质分子，它们可能是蛋白质如何在活细胞内相互作用以实现特殊功能的关键。研究人员在蛋白质界面的外边缘发现了一小部分分子材料 - 他们将其命名为“附加物” -定制蛋白质可以做什么。他们之所以选择这个名称，是因为附加组件可以自定义蛋白质之间的界面，就像软件附加组件定制用户的Web界面一样。 虽然人们早就知道蛋白质具有与其他蛋白质连接的界面区域，但尚不清楚关键蛋白质如何能够在拥挤的细胞环境中找到彼此，其中可能含有数以万计的

来自Stowers医学研究所的研究人员发现了人体细胞中核糖体的新功能。这项发现于本周在eLife上发表，可能会进一步了解人类疾病中的基因错误调节。“很长一段时间以来，很多人都认为核糖体是细胞中的被动载体 - 一种只生产蛋白质的分子机器，”资深作者Ariel Bazzini说。“现在有越来越多的证据表明核糖体调节基因表达，包括在人体细胞中。”核糖体通过将RNA代码翻译成一串氨基酸来辅助蛋白质生物合成。作为这个过程的一部分，核糖体也可以作为质

日本大阪大学等机构最近研发了可抑制与帕金森病相关蛋白质蓄积的新药物，在动物实验中已确认改善帕金森病症状的效果。

通过寻找合适的伴侣使繁殖变得更容易 - 并且生殖细胞内的染色体也没有什么不同。现在，包括A * STAR科学家在内的国际研究团队已经揭示了染色体如何找到它们的完美匹配。在活细胞内携带遗传密码的紧密缠绕的染色体可以自己漂浮在细胞核周围，但它们都具有遗传上相似的伴侣或同源物，其中一个遗传自每个亲本。 在生殖细胞的生命周期中，这些同源物需要找到并相互对接，以确保DNA正确地分布到精子或卵子：不良的染色体匹配会使整个细胞失去功能。更糟糕的是，未能正确分布染色体会导致各种遗传性疾病。 2013年

根据威斯康星大学密尔沃基分校和格拉斯哥大学的研究人员的说法，通过将药物与其独特的蛋白质受体相匹配来评估药物作用的新方法具有加速药物开发的潜力。在今天出现在“自然方法”杂志上的一项研究中，研究小组报告说，他们的方法减少了将药物候选物“以正确的反应”发现几个数量级的蛋白质受体的时间和工作量。“它为寻找药物目标和药物分层开辟了一个巨大的竞争环境，”威斯康星大学密尔沃基分校物理学教授Valerica Raicu说。&ldq

来自斯洛文尼亚，英国，塞尔维亚，法国和西班牙的大型研究人员开发了一种技术，可以根据需要将蛋白质自组装成几何形状。在他们发表在Nature Biotechnology期刊上的论文中，该小组描述了他们的技术和小笼子的可能用途。近年来，科学家们操纵DNA链使它们结合成有用的形状(DNA折纸)。在这项新的努力中，研究人员使用蛋白质做了类似的事情。本领域技术人员认为，这些物体可用于诸如构建用于将药物输送到人体中的目标位置的包的应用。 为了使蛋白质自组装，研究人员将双链氨基酸切片(卷曲螺旋)扭曲成

人工髋关节植入物，膝关节植入物和导管易受感染：流经血液系统的细菌可以聚集在这些外来表面上并蹲下来增殖。现在，密歇根大学的研究人员与斯克里普斯研究所合作，发现人体内产生的蛋白质可以对抗这个问题。当细菌聚集在表面上时，它们形成一个称为“生物膜”的保护层。这些生物膜由一种由细菌本身产生的称为“淀粉样蛋白”的蛋白质组成的支架结合在一起。细菌淀粉样蛋白与阿尔茨海默病患者大脑中的神经元结构相似，破坏了人们形成和回忆记忆的能力。 在假体上的细菌的情况下

男性和女性的进化兴趣并不总是一致的。这被称为性冲突：男性创新使他们更多地复制有时会伤害女性，反之亦然。例如，雄性果蝇在性交过程中向其伴侣注射有毒化学物质。这些毒素会破坏女性以前的配偶的精子，从而提高自己成为后代唯一父亲的机会。但毒素也使雌性苍蝇生病并缩短其寿命。反过来，女性已经进化防御以对抗化学物质，有时以牺牲雄性成功为代价。 生物学家认为，性冲突的根源在于生殖细胞的大小和数量- 卵子和精子。雄性通常产生大量精子，可以使多个卵子受精。另一方面，女性会产生少量的大型生殖细胞，因此每种都会

生物的复杂性在很大程度上取决于细胞类型的巨大差异。由于生物体的所有细胞共享相同的基因，细胞的多样性必须来自表达的特定蛋白质。脑中的细胞通常分为神经元和神经胶质。然而，在这两个类别中，我们才刚刚开始发现大量不同的细胞类型。最近，通过新技术(如RNA测序)扩展了大脑和其他组织中细胞类型的多样性，这些新技术可识别和测量细胞中存在的mRNA，即所谓的转录组。虽然mRNA是蛋白质的模板，但转录组是细胞实际产生的蛋白质的不良代表，即蛋白质组。基于现有技术，由马克斯普朗克研究所的Erin Schum

Alexa，Siri和Google智能助理等智能虚拟伴侣早已融入我们的日常生活中。智能计算程序，即所谓的算法，也已经发展成为科学研究中不可或缺的工具。生命科学研究中产生的大量数据可以借助算法有效地检查重复模式。某些程序能够发现大蛋白分子中的重复结构，然后利用这些信息得出这些分子执行的细胞任务的结论 - 例如，它们是作为基因开关，分子马达还是信号分子发挥作用。这些算法基于蛋白质序列进行的预测 - 由一系列像珍珠项链串在一起的蛋白质构建块组成 - 现在非常精确。 然而，先前技术的主要缺点是

在我们的身体中，蛋白质几乎完成所有必需的过程，蛋白质故障导致许多疾病。为了研究蛋白质的功能，研究人员将其从细胞中移除，然后分析其后果。目前它们通常可以使用的两种方法是CRISPR / Cas的基因组编辑和RNA干扰。它们分别作用于DNA或RNA的水平。然而，它们对蛋白质含量的影响是间接的并且需要时间。来自德国和英国的科学家现在提出了一种名为Trim-Away的新方法，该方法可以直接快速地从任何细胞类型中消耗蛋白质。由于Trim-Away可以区分蛋白质的不同变体，它也为疾病的治疗开辟了新

蛋白质可以提供人体内部的详细外观以及它如何保护自己免受许多疾病的侵害。蛋白质占体重的15%，是人体中含量最丰富的固体物质。它们是免疫系统，新陈代谢，大脑功能，身体运动以及身体中任何物理和化学功能部分的重要工作分子。每种蛋白质在其自身基因的指导下具有特定功能。现在，普渡大学的研究人员提出了一种新的方法来对蛋白质及其形状进行分类，这为我们理解蛋白质结构和功能奠定了基础。形状很重要，因为它们决定了蛋白质的作用和有效性。该研究发表在PLOS Computational Biology的4月版上

在繁忙的细胞环境中，蛋白质相互碰到成千上万。尽管有喧嚣，但由于蛋白质结构和功能的研究数十年，表面上的特定接触区域仍然比预期的更加神秘，因此每个人都能选择与合适的合作伙伴进行选择性交互。现在，Salk研究所的科学家已经开发出一种新方法来发现蛋白质上的哪些表面接触对这些细胞相互作用至关重要。这种新方法表明即使对于研究良好的蛋白质也可以发现必要的新功能，并且对治疗药物开发具有重要意义，这在很大程度上取决于药物与细胞靶标的物理相互作用。该论文于11月底出现在Genetics的早期在线版本中，并

细菌是完美的生存者。他们通过从周围环境中吸收DNA的能力来帮助他们不断获得新的特征。马克斯普朗克生物物理研究所和法兰克福歌德大学的研究人员现在已经获得了关于细菌如何进口DNA的新见解。从环境中吸收外来遗传物质是细菌用来确保其存活的常用技巧。例如，细菌可以抵抗否则会杀死它们的物质。以这种方式，电阻从一个电池传递到另一个电池。长期以来一直是一个谜，细菌细胞如何能够导入像DNA一样复杂的分子。法兰克福研究团队现在已经在回答这个问题方面取得了突破。 “我们已经获得了对多蛋白质DNA

今天发表在“自然通讯”杂志上的一项研究提供了有关细菌外膜中的蛋白质(细菌的超强力胶)如何能够粘附并填充人体部分的详细信息。这一新信息为开发预防和治疗感染的创新疗法铺平了道路，这可能是新的抗微生物发展的重要一步。该研究的重点是UpaB-一种病原体的强力胶蛋白，已知在其一生中50%的女性中引起尿路感染。在其他病原体的外膜中也发现了类似的蛋白质，这些病原体包括危及生命的食物中毒，百日咳，脑膜炎，衣原体感染和衣原体感染。 “我们现在对这种细菌蛋白质的了解使我

生产重组蛋白质的细胞工厂可以采用自己的精益生产版本：强化所有增值并减少其他一切的东西。迄今为止，酵母和其他微小的蛋白质工厂已经抵制了这种系统的，合理的方法。活细胞涉及许多相互关联的过程，显然生产活动往往与看似无效的活动纠缠在一起 - 但并非总是如此。根据欧洲研究人员的一项新研究，少数基因牺牲使酵母酿酒酵母中的蛋白质产量增加了一倍。研究人员，就像当时的弗雷德里克温斯洛泰勒学院一样，进行了细胞尺度的时间和运动研究。基本上，他们通过RNA干扰和高通量微流体单细胞筛选的组合优化了酵母菌株。 研