肠道微生物组在体内提供许多有用的功能，但它也可以以有害的方式加速免疫系统。例如，当圣路易斯华盛顿大学医学院的Thad Stappenbeck及其同事去寻找一种遗传易受炎症影响的小鼠模型中的结肠炎罪魁祸首时，他们发现了Bacteroides thetaiotaomicron(B. theta))-A正常和平细菌由于某种原因在这些小鼠中引起免疫反应的物种。Stappenbeck和体外试验中使用的同事找出哪些B. THETA抗原与CD4 + T细胞上的受体强相互作用，和工程化的小鼠模型中，只

上海市既出现喜气宝宝混血儿公司，没想到生混血儿宝宝既然可以私人定制。混血儿(mixed-blood)，是指人种不同的男女婚育的子女，以及不同人种父母的后代，生物学定义为有一定基因差异的父母的后代。小编通过网上搜索“喜气宝宝”走访上海喜气宝宝公司既发现生混血儿可以完全私人定制，公司负责人张先生介绍了生混血儿的所有细节，可以挑选全球任何国家的种族基因通过试管婴儿的方式诞生你的混血儿宝宝。 小编表明自己是单身不知道可不可以生混血儿，负责人张先生告诉小编可以通过借外国人

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复星医药6月16日公告称，美国食品药品监督管理局(FDA)已于近日授予其新药ORIN1001用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌（包括三阴乳腺癌）的快速通道资格。

VCU生物医学工程系的三位研究人员进行的一项研究增强了对细胞对周围环境机械线索反应的理解，这是细胞功能的关键调节因子。助理教授Seth Weinberg，博士，学生Devin Mair和副教授Christopher Lemmon博士的“细胞 - 基质界面的机械转导动力学”采用计算实验方法，对进一步深入了解机械相互作用有深远意义。细胞。这项研究是由美国国立卫生研究院提供的180万美元资助项目的一部分，该研究发表在2017年5月的“生物物理学报&rdqu

使用源自肠道细菌的补充剂可能有一天可能减缓衰老过程。贝勒医学院和休斯顿德克萨斯大学健康科学中心的科学家已经确定了细菌基因和化合物，这些基因和化合物可延长肿瘤的进展，并减缓肿瘤的进展和淀粉样蛋白β(阿尔茨海默病相关化合物)的积累，在实验室蠕虫C. elegans。该研究发表在Cell杂志上。“科学界越来越意识到我们身体与我们身体中数以百万计的微生物，微生物组的相互作用，可以影响我们的许多功能，如认知和代谢活动以及衰老，”相应的作者，王孟博士，副教授说。贝

研究人员已经发现DNA的保护结构中的特性可以改变科学家对人类基因组的思考方式。研究显示，参与DNA支持性支架的分子 - 一度被认为是固定的 - 通过动态和反应性变化来防止突变。专家表示，这一发现对于理解DNA损伤和基因组组织至关重要，并可能影响当前对DNA相关疾病(包括癌症)的思考。在人体细胞中，DNA被包裹在蛋白质周围以形成染色质。染色质可以保护DNA免受损害，并调节可以读取的遗传信息 - 这一过程称为转录。 由爱丁堡大学领导的研究人员表明，一种名为支架附着因子A(SAF-A)的化学

来自罗格斯大学 - 新不伦瑞克省，生物技术公司NAICONS Srl。和其他地方的科学家们发现了一种新的抗生素有效对抗耐药细菌：假尿嘧啶霉素。新的抗生素是由在意大利收集的土壤样本中发现的微生物产生的，并通过从土壤样本中筛选微生物而被发现。新的抗生素在试管中杀死广谱的药物敏感和耐药细菌，并治愈小鼠的细菌感染。在今天发表在Cell上的一篇论文中，研究人员报告了这一发现和新抗生素的作用机制。假尿嘧啶通过与利福平(一种目前使用的抑制酶的抗菌药物)不同的结合位点和机制抑制细菌RNA聚合酶，这是负

新描述的蛋白质可能是对抗抗药性疟疾寄生虫的有效靶标。蛋白质，转录因子PfAP2-I，调节与寄生虫入侵红细胞有关的许多基因，这是寄生虫复杂生命周期的关键部分，可能是新抗疟药物的目标。描述蛋白质PfAP2-I及其在侵袭过程中的作用的论文将于2017年6月14日发表在Cell Host&Microbe杂志上。宾夕法尼亚州立大学生物化学与分子生物学教授，该论文的第一作者ManuelLlinás说：“现实情况是每种已知的抗疟疾药物都有抗寄生虫。”&ldquo

IV型菌毛(T4P)是引人注目的超分子机器，可驱动原核生物中的抽搐运动，蛋白质分泌和DNA摄取。T4P菌毛作为抓钩，通过延伸，表面附着和回缩的循环引起细菌抽搐运动，使细胞通过沿着它自己拉动而在表面上移动。T4P作为马达的特性先前已经过生物物理技术的审查，但T4P激活动力学对各种环境信号的调节机制仍不清楚，主要是因为许多组件协调协调动力学，并且因为T4P非常薄(直径约8nm)因此难以观察。在最近发表在“美国国家科学院院刊”上的一项研究中，东京学习院大学的生物物理学

揭开细菌用来制造长而发的细丝的基本构件，可能会产生新的药物来对抗感染。细菌使用称为菌毛的长尾毛，用于许多功能，包括运动和与其他细胞交换DNA。然而，这些细丝最重要的功能之一是帮助微生物粘附在表面上。在有害的或“致病的”细菌中，这有助于虫子在宿主中定殖，这是感染的必要早期步骤。之前的研究表明，微生物使用多达15种蛋白质来制造最通用和多用途的细丝，称为IV型菌毛(TFP)。 现在，由伦敦帝国理工学院的研究人员领导的一个小组发现，这些蛋白质中只有八种对组装过程至关重要

为了赢得抗生素抗性超级细菌的战争，科学家寻求抗性基因的起源，以确定它们如何被引入致病细菌。确定抗性基因的来源及其传播方式与在爆发中发现患者零相当，这不是一件容易的事。30多年来，科学家们一直提出抗性基因实际上来源于产生抗生素的微生物。然而，科学家们未能找到这种转移的直接证据。 现在，在丹麦技术大学进行的研究表明，抗生素抗性基因来自与抗生素化合物相同的地方，即来自一组称为放线菌的土壤细菌。该研究发表在Nature Communications上。 用于治疗人类感染的目前所有抗生素中超过四

约克大学和Quadram研究所的研究人员解开了植物细胞壁的遗传秘密，这有助于提高植物性食物的质量。基因组测序技术的最新发展提供了关于作物植物遗传学的详细信息，但迄今为止缺乏的是收集可比较的细胞壁数据以定位，分配和标记植物育种者的这些重要基因所需的技术。使用微阵列(有时称为芯片实验室)，该团队能够同时分析数千个植物细胞样本并收集大量与细胞排列相关的数据。然后，他们使用称为关联作图的技术将这些信息与不同植物细胞变种之间遗传信息的特定变化联系起来。 约克大学生物系的Ian Bancroft博

许多细菌都装有纳米枪，用于对抗不受欢迎的竞争对手或敲除宿主细胞。造成高毒力传染病的土拉菌病的病原体利用这种武器逃离监狱中的牢房，保卫宿主。来自巴塞尔大学Biozentrum的研究人员在本期“自然通讯”杂志上报道了这种细菌策略。Tularemia是一种传染病，主要影响兔子和啮齿动物，但人类也会感染。这种严重疾病的原因是土拉弗朗西斯菌(Francisellatularensis)。感染生物学家通过马立克巴斯勒教授和彼得·布罗兹·教授，从巴

对一系列人类感染背后的单细胞生物酵母的研究已经导致奥塔哥大学牙科学院的研究人员发现了一种以前未知的遗传手法，可以使多药耐药，这是一个主要的新兴全球健康问题。由奥塔哥约翰沃尔什爵士研究所的Erwin Lamping博士领导的这项研究正在研究酵母如何变得具有抗药性。通过对阻力过程的意外理解，研究人员现在可以设计出克服人类耐药性的方法。为了解释他们发现了什么，Lamping博士从生物体用来适应的基因突变的基本过程开始。 “当一个基因突变并具有另一个功能时，原始基因功能就会丧失。然

根据PLOS病原体的一项新研究，科学家已经开发出一种新技术，用于研究导致啮齿动物疟疾的寄生虫生命周期后期基因缺失的影响。由澳大利亚墨尔本大学的Upeksha Rathnapala及其同事开发的这种新方法可以加强对疟疾治疗潜在药物靶标的研究。疟疾需要新的治疗方法，因为引起它的单细胞疟原虫寄生虫的耐药性增加。疟原虫中代谢过程对其发育至关重要，可作为潜在的新药靶点。然而，在蚊子和宿主动物中发生的疟原虫生命周期使得难以鉴定和研究这些过程。 在这项新研究中，研究人员通过关注伯氏疟原虫的重要代谢过

今天，追踪单个细胞的发育并在显微镜下发现相关因素并不罕见。但是，阴影或背景变化等损伤会使数据解释复杂化。现在，慕尼黑工业大学(TUM)和HelmholtzZentrumMünchen的研究人员已经开发出一种软件，可以校正图像，使迄今为止隐藏的开发步骤可见。当干细胞发育成特化细胞时，会发生多个步骤。但是，在发展道路上的决定性分支中哪些调节蛋白是活跃的?使用所谓的延时显微镜，研究人员可以在非常高的时间分辨率下观察单个细胞，并且使用荧光标记，他们可以精确识别这些蛋白质在细胞中出现的

你的舌头烧得太厉害，以至于几天你都无法品尝到你的食物?幸运的是，味觉细胞的独特特征是它们每10到14天不断再生。现在，来自Monell中心和合作机构的一项新研究促进了对舌头干细胞如何生长成不同类型的成熟味觉细胞的理解，这些成熟味觉细胞可以检测到甜味，咸味，酸味，苦味或鲜味。通过鉴定涉及塑造味细胞功能的新基因和分子途径，这些发现有朝一日可以让科学家们治疗味觉障碍，表征新的口味品质，甚至可以微调一个人的味觉，以鼓励更健康的饮食。 “我们仍然有许多关于味觉如何起作用的开放性问题。

抗生素是20世纪的神奇药物，但持续使用和过度处方已经打开了让细菌进化出抗性的大门。根据美国疾病控制和预防中心的数据，美国有超过200万人每年都会产生对多种抗生素有抗药性的细菌感染。以前的研究表明配对抗生素比使用单一药物更有效，但发现这些完美匹配已被证明是难以捉摸的。犹他大学健康大学的研究人员开发了一种快速筛查方法，用于鉴定有益的现有FDA批准的药物，以对抗多重耐药(MDR)细菌感染。结果在PLoS Biology上在线发表。 “通过协同配对FDA批准的药物，我们有可能比新药

吞咽药物可以使内脏-大脑轴发生倾斜，减轻帕金森等神经退行性疾病的症状。然而，轴可以抵抗倾斜，好像它的方向是由隐藏的惯性源保持的。可疑的惯性阻尼器包括肠道微生物。尽管人们认为肠道微生物会代谢左旋多巴(治疗帕金森病的主要药物)，并降低其疗效，但相关物种却没有被发现。然而，哈佛大学的科学家最近发现了一种这样的物种。科学家们梳理了来自人类微生物组项目的数据，重点研究了粪肠球菌。这种细菌吸收左旋多巴，它拥有一种酶，可以将左旋多巴转化为多巴胺。更重要的是，E. faecalis还有一个伙伴，Egg