我们人类是不常见的视觉生物。我们这些被赋予正常视力的人习惯于认为我们的眼睛对于我们如何体验世界至关重要。视觉是一种先进的光感受形式 - 即光感应。但我们在日常生活中也经历了其他更基本的光感觉形式。例如，我们都知道在我们的皮肤上感受温暖的阳光的喜悦，在这种情况下，使用热作为光的替代品。没有眼睛甚至是特殊的感光细胞是必需的。但科学家近几十年来发现许多动物 - 包括人类 - 在眼睛外的意想不到的地方确实有专门的光检测分子。这些“眼外光感受器”通常存在于中枢神经系统或皮

东京都立大学的研究人员成功地确定了真核细胞内蛋白质的高分辨率三维结构。他们将“细胞内”核磁共振(NMR)光谱，生物反应器系统和尖端计算算法结合起来，首次确定了拥挤的细胞内环境中的蛋白质结构。该技术有望深入了解致病蛋白的细胞内行为和新型药物筛选应用，从而可以原位观察蛋白质对生化刺激的反应。真核细胞是许多生物的基石，包括所有真菌，植物和动物。它们的内部结构非常复杂和多样，具有错综复杂的结构层次和分布在细胞骨架网络周围的大量生物大分子。这使得很难看到细胞内的每种蛋白质

一项新研究描述了染色体上蛋白质机器之间正面碰撞如何破坏DNA复制并提高基因突变率，帮助细菌在恶劣环境中生存，抵抗抗生素，以及通过免疫防御进行钝性攻击。该研究发表在Cell杂志上。西雅图华盛顿大学医学院微生物学助理教授Houra Merrikh领导该研究小组。她说，研究结果表明这些正面碰撞是细菌控制其进化的过程的一部分，通过加速参与应对新条件的关键基因的突变。 “这些碰撞可以作为一种机制，在细菌生命中至关重要的条件下促进适应，例如适应环境压力，或者在致病细菌的情况下，适应感染

密歇根大学的生物物理学家和化学家们创造了一种模仿细胞膜的新型聚合物，使细胞膜内的蛋白质能够在合成材料中自然折叠和发挥作用。这可以让研究人员有机会研究蛋白质在阿尔茨海默病和癌症肆虐的细胞中的表现。该聚合物也可用于药物递送系统：它对活组织无害，并且可形成直径约8至60纳米的大纳米圆盘。 “这种纳米圆盘已经被其他人证明是最好的细胞膜模拟物，但以前的纳米圆盘的主要问题是它们太小 - 直径只有20纳米，”主要作者Ayyalusamy Ramamoorthy说， Rober

由生物医学研究所(巴塞罗那IRB)的FerranAzorín领导的科学家们发现了为什么组蛋白1是抵抗基因组不稳定性和重要蛋白质的主要保护因子。他们对组蛋白1功能的研究发表在Nature Communications杂志上，这是五种组蛋中最不为人知的。“虽然组蛋白1是染色质的关键组成部分，通过组蛋白的作用将DNA包装在细胞核内，但仍有许多关于这种分子的问题，”FerranAzorín说。“关于其他组蛋白，它们是基因表达调控的

由大阪大学免疫学前沿研究中心的Kazuhiro Suzuki领导的研究小组发现COMMD3 / 8复合物是一种参与免疫细胞迁移的分子，澄清该复合物在免疫应答的建立中起着关键作用。他们的研究成果发表在“实验医学杂志”上。免疫细胞在我们体内不断移动。当免疫细胞检测到病原体的侵入时，免疫细胞迁移对于有效的免疫应答至关重要，也深深地参与炎症疾病如自身免疫疾病的发展。诱导免疫细胞迁移的因素是趋化因子和趋化因子受体。趋化因子受体是一种G蛋白偶联受体(GPCR)，介导信号转导

想象一下，网球落入一碗牛奶和麦片中。球被混合物中的粘性颗粒立即覆盖，当它从碗中取出时它们会留在球上。当病毒与含有数千种蛋白质的血液或肺液接触时，同样的事情就发生了，“斯德哥尔摩大学和卡罗林斯卡研究所研究员，研究员Kariem Ezzat博士解释说。“许多这些蛋白质立即粘附在病毒表面，形成所谓的蛋白质冠。”这种独特的描述是斯德哥尔摩大学和卡罗林斯卡研究所科学家团队进行的一项新研究的基础，该研究表明病毒与宿主生物体液中的蛋白质相互作用，从而在病毒表面形成

一种名为CLAMP的基本果蝇蛋白可以帮助生物学家回答关键问题，即同一蛋白质如何能够在同一细胞中的不同染色体上协调两个完全不同的过程。对果蝇中关键蛋白质的新研究为生物学中的一个基本问题提供了一个清晰的模型，特别是药物开发具有重要意义：什么影响完全相同的蛋白质来协调一条染色体上的重要分子过程，但另一条染色体上的完全不同的分子过程? 这项新研究涉及最近发现的蛋白质CLAMP。此前，布朗大学的科学家已经确定CLAMP是这一过程中的关键，通过这个过程，雄性细胞可以双重表达其单个X染色体，从而实现

紫外线会破坏皮肤细胞的DNA，导致皮肤癌。但这个过程通常会被DNA修复机器抵消。然而，目前尚不清楚修复蛋白如何在染色质紧密堆积的DNA上发挥作用，其中DNA损伤的获取受到蛋白质包装的限制。在昨天发表在“自然”杂志上的一项研究中，弗里德里希·米歇尔生物医学研究所的研究人员使用低温电子显微镜来确定一种能够回答这个问题的机制。“在过去，核小体被认为是DNA结合蛋白的主要障碍，”资深作者NicolasThomä说。&ldq

佛罗里达州JUPITER-- 5月30日 - 我们细胞将基因转化为有用蛋白质的过程非常类似于汽车工厂的装配线;有原理图，零件，工人，电机，质量控制系统甚至回收工作人员。如果细胞的回收过程停滞不前，异常的蛋白质碎片会累积，可能导致细胞死亡。在神经细胞中，该过程与多种神经退行性疾病相关，包括ALS和痴呆。来自5月30日Cell杂志上发表的Claudio Joazeiro博士实验室的一项新研究揭示了生物 - 细菌和古细菌 - 如何管理不完全蛋白质的循环利用。这些发现不仅为抗一些人类最危险的病原体(包括

核孔复合物是微小的通道，其中发生细胞核和细胞质之间的物质交换。巴塞尔大学的科学家们报告了令人吃惊的新研究，这些研究可能推翻既定的核运输监管模式。他们在“细胞生物学杂志”上发表的研究揭示了称为输入蛋白的穿梭蛋白如何控制核孔的功能 - 而不是认为核孔控制着进口的穿梭。遗传信息通过含有大量核孔的膜在细胞核中得到保护。这些毛孔促进了称为输入蛋白的蛋白质的运输，这些蛋白质在细胞核和周围细胞质之间传递分子货物。 与流行观点相反，由Biozentrum的Argovia教授和巴

就像在旁观者的眼中存在美，信号取决于接收者的解释。根据发表在干细胞报告中的新的USC研究，一种名为TAZ的蛋白质可以传递非常不同的信号 - 不仅取决于哪种干细胞，还取决于干细胞的哪一部分接受它。在品种方面，一些干细胞是“幼稚”的空白板;其他人被“引发”以分化成某些类型的更专门的细胞。真正天真的是小鼠胚胎干细胞(ESCs)，而引发的品种包括稍微分化的小鼠外胚层干细胞(EpiSCs)以及所谓的人类“胚胎干细胞” - 它

不受管制的细胞分裂是癌症的标志。细胞分裂受许多蛋白质控制，其中一种叫做FoxM1的转录因子。FoxM1的异常激活在癌细胞中是常见的，并且与预后不良，转移和对化学疗法的抗性相关。在研究今天在公布的网上生活，研究人员在加州大学圣克鲁斯分校使用核磁共振光谱来确定其活性构象FOXM1的结构。这种新的理解最终可用于设计新的药物，使蛋白质稳定在其无活性状态，从而可以阻止癌细胞的不受控制的增殖。 “当细胞分裂时，需要制造一堆蛋白质，FoxM1控制这些蛋白质的所有基因，”资深作

所有生物必须不断适应其环境才能生存。这种适应是由其遗传物质的变化引起的。与来自新西兰的同事，马克斯普朗克进化生物学研究所的Paul Rainey一起Plön一直在研究实验室中新的，更适应的细胞类型的出现。研究人员发现，细菌可以通过两种现有基因的融合来发挥新特性的一种机制。在一些细胞中，这导致基因受到新启动子的控制，导致合成由该基因编码的更大量的蛋白质。在另一种情况下，两个相邻基因融合在一起。由所得基因编码的蛋白质 - 由两个原始基因的部分组成 - 在细胞内具有不同的定位。这种

动物王国的所有生物都有一个共同点：核膜。包裹细胞的遗传核心，这种膜与所有附着的蛋白质一起，在生物功能中起着至关重要的作用。尽管它很重要，但其架构的细节仍然缺失。由Brian Burke领导的A * STAR医学生物学研究所的科学家已经构建了哺乳动物核膜内侧的纳米级模型，其中称为核纤层蛋白的线状蛋白质形成网状结构。Lamins以及为核膜提供支持，涉及细胞分裂，染色质组织和DNA修复等。核纤层蛋白的突变与十几种人类疾病有关，包括肌肉萎缩症，心脏病和早衰，早衰综合症。 由于核周边如此拥挤的蛋

能源部劳伦斯伯克利国家实验室(伯克利实验室)的研究人员获得了结构生物学领域的新成像技术的又一次成功，获得了最高分辨率的人类蛋白质组装图谱，这对DNA是至关重要的功能。9月13日在“自然”杂志的高级在线出版物上报道他们的成就的科学家们使用低温电子显微镜(cryo-EM)解决了一种叫做转录因子IIH(TFIIH)的蛋白质复合物的三维结构。4.4埃或近原子分辨率。该蛋白质复合物用于解开DNA双螺旋，以便在转录或修复期间可以访问和读取基因。 “当TFIIH出

来自巴西和美国的研究人员之间的合作可能为治疗血栓形成开辟了新途径，血栓形成是癌症患者死亡的主要原因。在一项将发表在血液中的研究中，科学家描述了Ixolaris结构，一种在蜱唾液中发现的重要抗凝血蛋白，以及它与血液凝固过程中关键酶Xa因子的相互作用。里约热内卢联邦大学的Ana Paula Valente，Viviane de Paula，Robson Monteiro和Fabio CL Almeida，与加州大学圣克鲁兹分校的Nikolaos Sgourakis和国立卫生研究院的Ivo

美国和德国的研究人员刚刚发现了一种以前被忽视的蛋白质分子，它们可能是蛋白质如何在活细胞内相互作用以实现特殊功能的关键。研究人员在蛋白质界面的外边缘发现了一小部分分子材料 - 他们将其命名为“附加物” -定制蛋白质可以做什么。他们之所以选择这个名称，是因为附加组件可以自定义蛋白质之间的界面，就像软件附加组件定制用户的Web界面一样。 虽然人们早就知道蛋白质具有与其他蛋白质连接的界面区域，但尚不清楚关键蛋白质如何能够在拥挤的细胞环境中找到彼此，其中可能含有数以万计的

运动蛋白驱动我们细胞中的许多必需过程。正如ErikSchäffer教授和他的团队在一项新研究中所展示的那样，他们以跳舞动作移动。为了观察以纳米为单位测量的微小蛋白质，Schäffer使用他自己开发的光学镊子。该研究的结果发表在最新版的PNAS上。像驱动蛋白这样的运动蛋白是细胞关键过程的驱动力。例如，当细胞分裂时，驱动蛋白机械拉动染色体;他们沿着细小的13道“高速公路” - 细胞的微管将“包裹”从细胞的一部分运送到另一部

来自Stowers医学研究所的研究人员发现了人体细胞中核糖体的新功能。这项发现于本周在eLife上发表，可能会进一步了解人类疾病中的基因错误调节。“很长一段时间以来，很多人都认为核糖体是细胞中的被动载体 - 一种只生产蛋白质的分子机器，”资深作者Ariel Bazzini说。“现在有越来越多的证据表明核糖体调节基因表达，包括在人体细胞中。”核糖体通过将RNA代码翻译成一串氨基酸来辅助蛋白质生物合成。作为这个过程的一部分，核糖体也可以作为质