来自RAS和莫斯科国立大学生物有机化学研究所的一组研究人员与犹他大学合作，首次成功地利用FRET显微镜方法证明了核小体在其下可逆解除的能力。快速行动而不消耗任何能量。获得的数据将阐明该蛋白质复合物在肿瘤组织中活跃分裂细胞中所起的作用。结果发表在Nature Structural&Molecular Biology上。“这项研究工作可以被视为两个研究小组之间成功合作的完美范例，”俄罗斯科学院生物有机化学研究所生物工程系研究员Kseniya Kudryashova博

许多感染性病原体难以治疗，因为它们发展成生物膜，代谢活跃但缓慢生长的细菌层嵌入粘液保护层中，这些细菌本身对抗生素具有更强的抗性。现在，加州理工学院和牛津大学的一组研究人员在抗击生物膜方面取得了进展。该研究小组由Gordon M. Binder / Amgen生物学和地球生物学教授Dianne Newman领导，研究出一种降解和抑制铜绿假单胞菌生物膜的蛋白质，铜绿假单胞菌是囊性纤维化(CF)感染的主要病原体。“ 铜绿假单胞菌引起难以治疗的慢性感染，例如那些患有烧伤，糖尿病溃疡

洛克菲勒大学的科学家们创造了迄今为止最详细的三维图像，这一过程是细胞使纳米机器负责生产所有重要蛋白质的重要​​步骤。12月15日在“科学”杂志上发表的研究结果促使研究人员重新评估他们如何构想核糖体构建的早期阶段。“他们确定的结构，如上所示，属于一个正式称为”小亚基处理组“的粒子。在此粒子能够实现其成为完整核糖体的较小一半的命运之前，其中的RNA需要折叠，调整，切。“最初，我们认为小型子单元处理器作为装配线上的产品，

Weill Cornell Medicine的科学家在一项新的研究中发现，细胞分子中称为信使RNA的内部代码预先决定了它们将产生多少蛋白质。这些发现可能解决了分子生物学中的一个基本问题 - 如何确定信使RNA(mRNA)产生的蛋白质含量 - 并且可以帮助科学家开发新的疗法，例如癌症，其中蛋白质积累异常。“这是分子生物学中最大的问题之一，”资深研究作者Samie Jaffrey博士说，他是Greenberg-Starr教授，也是威尔康奈尔医学的药理学教授。研究人员

细胞的运作就像蛋白质之间分子相互作用的非常同步的交响乐团一样。这种分子网络不仅对于了解生物体如何发挥作用至关重要，而且对于确定导致多种疾病的分子机制也是必不可少的。事实上，已经观察到蛋白质相互作用区域在肿瘤中优先突变。来自CNIO的Alfonso Valencia团队的Simone Marsili和David Juan 在美国国家科学院院刊(PNAS)上发表的一项研究表明，有可能从中了解人类蛋白质之间的大量相互作用。在更简单的细胞中，例如细菌，它们的对应物的进化。来自CNIO结构计算生

利用光来操纵活细胞内物质的工具已经开始解释蛋白质如何组装成不同的液体和凝胶状固体状态，这是理解许多关键细胞操作的关键。复杂的奇迹，细胞同时存在数千个化学反应。一些反应发生在专门的隔室内，称为细胞器。然而，某些细胞器缺少任何膜以使其自身脱离细胞内漂浮的其余物质。这些无膜细胞器以某种形式存在于水，蛋白质，核酸和其他分子的细胞海洋中的独立结构中。普林斯顿大学的科学家们已经开发出一种新工具，称为optoDroplet，它提供了前所未有的操作和理解化学的途径，使无膜细胞器能够发挥作用。 &ldq

凯斯西储大学医学院的新研究描述了一种机制，通过这种机制，细胞中的基本质量控制系统可以识别和破坏有缺陷的遗传物质。凯斯西储大学医学院RNA分子生物学中心副教授克里斯蒂安贝克博士领导的这项研究为细胞的蛋白质合成机制 - 核糖体 - 与识别和破坏有缺陷的遗传的蛋白质复合物之间的直接交流提供了证据。中间体称为信使RNA(mRNAs)。“我们的目的是了解细胞如何识别有缺陷的mRNA，并将其与正常mRNA区分开来。对于大多数细胞来说，这个过程对于生存至关重要，但我们还不了解它是如何起作

细菌细胞有一层额外的保护，称为细胞壁，动物细胞不会。装配这种坚韧的装甲需要多个步骤，其中一些是青霉素和万古霉素等抗生素的目标。然而，该过程中的一个步骤仍然是一个谜，因为所涉及的蛋白质的分子结构尚不清楚。杜克大学的研究人员现在首次提供了一种名为MurJ的蛋白质特写镜头，这对于构建细菌细胞壁并保护其免受外界攻击至关重要。他们于12月26日在自然结构和分子生物学中发表了MurJ的分子结构。抗生素研究人员迫切需要深入了解细胞壁结构，以便在抗菌药物抗性增强的情况下开发出新的抗生素。仅在美国，一种

哈佛医学院的一对研究人员发现了一种细菌蛋白质的例子，当插入另一种细菌时，它就像朊病毒一样。在他们发表在“ 科学 ”杂志上的论文中，Andy Yuan和Ann Hochschild 描述了他们如何发现这种蛋白质及其对新宿主细菌的影响。朊病毒是自我繁殖的蛋白质聚集体，最早在20世纪80年代被发现 - 它们被发现是导致疯牛病的罪魁祸首，有些人怀疑它们可能在阿尔茨海默氏症等疾病中发挥作用。它们的自传播通常以折叠的形式出现。迄今为止，它们仅在真核细胞中发现，包括植物，动物

大阪大学与瑞士弗里德里希·米歇尔生物医学研究所(FMI)之间的国际合作正在研究严重形式的DNA损伤的修复过程，这种损伤可能导致遗传物质的不稳定和肿瘤的形成。研究人员正在研究控制DNA中双链断裂(DSBs)修复的蛋白质组的作用，这些断裂发生在内部或外部来源，如紫外线照射。酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)，也称为面包酵母或酿酒酵母，被团队用作模型生物来研究修复蛋白功能。这种酵母是一种理想的模型，因为它与植物和动物有很多相似之处，所有这些都与具有细胞

现在，实验室已将蛋白质设计成拉链，其方式与DNA分子拉链形成双螺旋的方式大致相同。该技术的发展由华盛顿大学医学院的科学家领导，可以使蛋白质纳米机器的设计有助于诊断和治疗疾病，允许更精确的细胞工程和执行各种其他任务。“对于任何机器来说，它的部件必须精确地结合在一起，”该论文的主要作者和生物化学的华盛顿大学研究生Zibo Chen说。“这项技术使您可以设计蛋白质，使它们完全按照您的要求聚集在一起。” 该研究由华盛顿大学医学院蛋白质设计研究所进

通过信使RNA编程蛋白质合成，并且当已经制备了足够的给定蛋白质时，编码它的mRNA被破坏。LMU研究人员现在已经证明，蛋白质合成和mRNA降解在结构上是相关的。在所有细胞中，存储在DNA分子中的遗传信息编码蛋白质合成的指令。该信息首先被“转录”成信使RNA，其编程称为核糖体的分子机器将指令“翻译”成确定的氨基酸序列，即具有特定功能的蛋白质。当不再需要mRNA分子或将其识别为有缺陷时，将其递送至称为外来体的蛋白质复合物。该细胞器用作分子粉碎

来自美国三所大学的研究人员已经发现，使用蛔虫，这种最早起作用的蛋白质可以复制中心粒，这是一种微小的圆柱状结构，是组织动物细胞分裂的机器的关键组成部分。当蛋白质受损时，细胞分裂就会出现与人类癌症，小头畸形和ciliopathies(如Bardet-Biedl)和口腔 - 面部 - 数字综合症相关的疾病，这些疾病涉及全身无数异常。1月1日由eLife杂志发表的一篇论文详细介绍了C线虫(一种微小的线虫)中蛋白质的发现。被称为sas-7 的突变蛋白在17年前在合着者Bruce Bowerman

在日本古代的折纸艺术中，纸张必须精确折叠并按照特定的顺序来创造所需的结果 - 比如起重机或莲花。这是一项复杂的追求，需要注重细节和最高精度。活细胞中同样精确的生物过程产生蛋白质，这是生命必需的大型生物分子。蛋白质以长串氨基酸开始生命，必须折叠成为其特定生物功能规定的三维形状。当蛋白质没有按预期折叠时 - 想想严重错误的起重机 - 细胞激活应力反应意味着缓解问题。但是，严重或长期的压力会产生急性反应：触发细胞死亡以保护机体。持续激活一种这样的反应 - 未折叠的蛋白质反应，或UPR-已涉及

将蛋白质靶向掺入膜是细胞维持的重要过程; 这些膜蛋白确保细胞新陈代谢的正常运作，与环境的沟通和能量供应。蛋白质分选机制确保膜蛋白在数千种不同的蛋白质中被特异性识别 - 并被送到需要它们的膜上。由弗莱堡大学生物化学与分子生物学研究所Hans-Georg Koch教授工作组博士候选人KärtDenks领导的团队在“ 自然微生物学 ”杂志上详细描述了这种分子机制。，使用肠道细菌大肠杆菌。研究人员表明，存在于所有生物体内的信号识别粒子(SRP)在合成过程中已经

对于蛋白质，这相当于红地毯处理：每种蛋白质属于核糖体的复杂机制 - 产生蛋白质的细胞成分 - 具有自己的伴侣，在正确的时间将其引导到正确的位置并保护它免受伤害。在一项新的加州理工学院研究中，研究人员正在更多地了解核糖体分子伴侣是如何工作的，这表明一个特定的分子伴侣以非常特殊，紧密的方式与其蛋白质客户结合，几乎就像一只手套的手套。研究人员使用X射线晶体学来解决与其伴侣蛋白结合的核糖体蛋白的原子结构。“制作核糖体有点像烘烤蛋糕。各种成分都采用保护性包装，特别适合它们的大小和形状

科学家已经发现了人体肠道细胞健康发育的关键过程，进一步加深了他们对癌症发展的认识。今天发表在“ 开放生物学 ”杂志上的东英吉利大学(UEA)研究表明，一种名为ninein的蛋白质对肠道正常组织发育至关重要。该研究旨在揭示在正常发育过程中正在经历形状变化的细胞中重新排列内部“骨架” - 细胞骨架 - 的一些难以理解的机制。使用在实验室中创建的“迷你胆”，他们研究了管状细丝，它们是称为微管的细胞骨架的一部分，并且在例如

根据Texas A&M AgriLife Research于2月13日发表在“ 自然微生物学 ”杂志上的一项研究，科学家发现了一种可能会推动寻找新天然抗生素的新蛋白质。这一发现与蛋白质如何调节基因表达有关。科学家们非常了解控制某些基因簇如何开始的蛋白质 - 称为转录起始 - 但对转录延伸的了解却少得多，其中蛋白质使基因表达在DNA序列中经历“障碍”。 Paul Straight，AgriLife大学研究院生物化学家和该论文的合着者。&ld

为了承受外部机械应力并处理各种物质的运输，细胞需要调整其周围的膜。这是通过称为细胞膜穴样内陷的细胞表面上的小凹痕完成的。为了稳定其膜，细胞使用蛋白质EHD2，其可以打开和关闭以在非活性闭合形式和活性​​开放形式之间交替。这项由Umeå大学研究人员和同事发现的发现最近发表在PNAS期刊上。当细胞适应周围环境时，Caveolae起着关键作用。缺少这些小凹痕与肌肉和脂肪细胞分解或血管细胞发生故障的严重疾病有关。在涉及广泛的生物物理，生物化学和细胞生物分析的合作中，研究人员已经确定

与其他蛋白质不同的蛋白质似乎是造成地球上最常见动物胃部紊乱的部分原因。莱斯大学对线虫特有的奥赛病毒的研究结果表明，这种蠕虫构成了地球上80%的生物，它揭示了一种融合蛋白的分子结构，这种结构形成了不寻常的纤维并将病毒附着在细胞上并感染它们。由结构生物学家Yizhi Jane Tao和遗传学家Weiwei Zhong领导的研究人员表示，这种蛋白质是第一种具有潜在抗病毒应用的五聚体纤维。他们希望它能指导生物工程师，因为他们开发出可以感染新蠕虫宿主的病毒的合成变异，包括感染人类和动物的寄生虫。