在土壤中，植物相关的细菌属(Rhodococcus)中大多数是良性物种，但少数物种可能是致病的。俄勒冈州立大学的一组研究人员使用基因组测序来鉴定红球菌的种类，这种红球菌在前一种情况下在某些植物的有益和致病刺激性生长之间转变，同时在后者中使组织变形。该研究结果发表在eLife期刊上。俄勒冈州立大学农业科学学院的微生物基因组学家，该研究的负责人Jeff Chang说，红球菌在成为“好”和“坏”细菌之间转变的关键是由称为质粒的DNA分子实现的。

在一项新的研究中，美国普林斯顿大学分子生物学家Bonnie Bassler和研究生Justin Silpe鉴定出病毒VP882能够窃听细菌对话，随后有点像间谍小说里的情节，他们发现一种利用它攻击大肠杆菌和霍乱弧菌等致病性细菌的方法。相关研究结果于2018年12月13日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“A Host-Produced Quorum-Sensing Autoinducer Controls a Phage Lysis-Lysogeny Decision&rd

研究人员首次使用CRISPR-Cas微生物免疫系统将原始数字电影编码为 - 然后从活体大肠杆菌细菌的基因组中“播放“我们希望将细胞变成历史学家。我们设想一种生物记忆系统，它比当今的技术更小，更通用，可以随时跟踪许多非侵入性事件，“哈佛医学院博士后研究员Seth Shipman博士说，该报的第一作者报告了结果在自然杂志上。 在分子水平上记录诸如电影之类的连续事件的能力是重新发明使用分子工程的记录概念的关键。 在这个方案中，细胞本身可以诱导记录分子事件

对人体血液中循环的DNA片段的一项新调查表明，生活在我们体内的细菌和病毒比以前所知的更加多样化。事实上，超过50%的DNA从未见过。斯坦福大学的资深作者斯蒂芬雷克教授说：“我们发现了与人们以前见过的东西相关的东西，我们找到了不同的东西，我们发现了一些完全新颖的东西。” Quake教授及其同事收集并分析了188名患者(156名心脏，肺和骨髓移植受者，32名孕妇)的样本。 在该团队收集的所有非人类DNA片段中，52%未能与现有基因数据库中的任何内容相匹配。 &ldq

据哥本哈根大学主导的研究显示，在大蒜中发现的活性硫化合物Ajoene能够破坏金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌通讯系统中的重要成分。研究的主要作者，免疫学和微生物学系研究员Tim Holm Jakobsen博士说：“我们确实相信这种方法可以治疗那些前景不佳的患者，因为囊性纤维化等慢性感染非常强大。”在哥本哈根大学。 “现在我们有足够的知识来进一步开发大蒜药物并对患者进行测试。” 在该研究中，Jakobsen博士及其合作者记录了ajoene在两种

导致尿路感染的遗传多样性细菌菌株在小鼠中引发保护性免疫反应的能力不同，这可能解释了为什么这些感染经常在许多患者中复发，根据12月13日在Thomas Hannan的开放获取期刊PLOS Pathogens上发表的一项研究和华盛顿大学医学院的Scott Hultgren及其同事。正如作者所指出的，该研究表明，广谱疫苗的开发应考虑到妇女在社区中遇到的遗传多样性病原体。许多患者患有由大肠杆菌引起的高度复发性尿路感染，大肠杆菌是遗传上不同的细菌。反复发作通常由引起第一次感染的相同大肠杆菌菌株引起，表明一

肠球菌是耐寒的微生物，在几乎所有陆地动物(包括我们自己的动物)的胃肠道中茁壮成长，并且通常不会造成伤害。所以在发现肉毒杆菌神经毒素样毒素的菌株肠球菌叫屎肠球菌是提高科学眉毛。被称为BoNT / En的新毒素存在于南卡罗来纳州从牛粪中分离的屎肠球菌菌株中。这是将要描述的第九种肉毒杆菌毒素。 “这是第一次在肉毒杆菌及其亲属之外发现活性肉毒杆菌神经毒素- 而不仅仅是毒素，而是含有毒素和相关蛋白质的整个单位，可防止毒素在胃肠道中降解，”主要作者闵东博士来自波士顿儿童医院

通过外观，植物和动物似乎没有太多共同之处。然而，当涉及到它们的免疫系统时，它们可能比它们的外部建议更相似。国家人类基因组研究所(NHGRI)的研究人员发现了一种人体免疫机制，被称为“保护”机制，曾被认为只存在于植物中。他们在6月6日的在线期刊Nature Immunology上发表了他们的研究结果。 植物和动物的防御机制已经发展成为宿主免疫系统识别潜在威胁并发起有效反击的独特方式。这种机制是独一无二的，因为这种保护机制不是直接感知和直接响应病原体而被认为是人类先

在地球表面深处，生命找到了一条路。 在西班牙的岩石露头地下发现了超过600米的蓝藻痕迹，这表明微生物可以在没有阳光的情况下存活。研究人员在10月1日的“美国国家科学院院刊”上报道说，这些光线不足的微生物可能会利用氢来产生能量，而不是像其他类似物一样进行光合作用。研究合着者，马德里国家生物技术中心的地质微生物学家Fernando Puente-Sánchez表示，科学家最初正在钻探地下深处的其他细菌。他说，当研究小组发现蓝藻时，它是“出乎

在1966年的科幻电影Fantastic Voyage中，一艘潜艇缩小并注入科学家的身体，以修复他大脑中的血凝块。虽然这部电影可能仍然是虚构的，但加州理工学院的研究人员正朝着这个方向迈进：他们第一次创造出能够反射声波的细菌细胞，让人联想到潜艇如何反射声纳来揭示它们的位置。最终的目标是要能够治疗细菌注射到病人体内，例如，如益生菌，以帮助肠道的治疗疾病或肿瘤靶向治疗，然后用超声波机与打工程菌的声波来生成图像揭示了微生物的位置。这些照片可以让医生知道治疗方法是否能够在体内正确的位置进行，并且

研究人员利用详细的三维图像，展示了细菌如何进化出不同功率的分子马达以优化游泳。伦敦帝国理工学院的一个团队发现了这一发现，为分子规模的进化提供了见解。细菌使用几十纳米宽的分子马达来旋转尾巴(或“鞭毛”)，将它们推入栖息地。与人造马达一样，这些纳米级机器的结构决定了它们的动力和细菌的游泳能力。此前，帝国帝国生命科学部的团队研究了这些电机，发现了决定细菌游动强度的关键因素。与人造马达一样，细菌马达具有独特的“定子”和“转子&rdqu

细菌SA187已经从生长在沙特阿拉伯的土着沙漠植物的根瘤中分离出来。KAUST团队发现它有许多基因可以在压力环境中促进植物生长。他们的发现是KARUST项目DARWIN21的一部分，该项目旨在探索沙漠植物的微生物多样性，并研究它们在改善旱地和边缘地区农业可持续性方面的潜力。“我们惊讶地发现数十种来自完全不同的分类群的细菌能够帮助各种植物在非生物胁迫条件下生长得更好，”植物科学家Heribert Hirt说。联合国粮食及农业组织估计，到2050年，农民需要多生产7

学习大学的Takayuki Nishizaka教授和Yoshiaki Kinosita博士与AIST的Yoshitomo Kikuchi博士一起发现了一种无法预见的鞭毛介导的运动形式，它由虫虫豆共生体显示，它需要通过将鞭毛丝包裹在细胞体周围来游泳。 。具有这种形式的鞭毛介导的运动性的细菌能够穿过玻璃表面，因此这种运动形式最有可能在细胞外基质表面上有效。这是第一项揭示细菌在与豆蝽成为共生关系时所采用的特征性游泳运动的研究。希望这些发现将导致通过防止共生来控制害虫的新方法。该研究的结果发

细菌是隐形的生物。他们可以在几分钟内繁殖生存和发展我们在他们当中把抗生素。世界卫生组织称抗生素耐药性“全球健康的最大威胁之一,食品安全,今天和发展。”在美国,每年大约有200万人感染耐药细菌根据疾病控制中心。这些感染难以治疗,而且越来越致命。面对这种威胁,科学家想算出细菌是如何演变。 一组来自特拉华大学和加州大学圣地亚哥最近发现新见解关于大肠杆菌突变在回应一个危及生命的挑战。他们的研究结果发表在美国国家科学院院刊(PNAS)。 一个独特的方法 “我们

蒙大拿大学科学家发表在《自然》杂志上的一项研究生态学与进化表明细菌多样性可能粘在几百万年的时间比以前认为。研究人员在生物科学部门的,由副教授斯科特米勒。细菌有惊人的迅速适应环境变化的能力。这些生物的创新,因此,被认为是主要是最近的,可重复的和短暂的。例如,在爆发细菌病原体,耐抗生素可能会多次独立进化,然而很快迷失在没有药物。 在研究一个多细胞细菌从黄石国家公园的温泉,研究人员发现,上游和下游成员的人口生产功能不同的特殊细胞称为异形细胞。 “看起来变化温度有利于不同类型的异形

巴塞尔大学的生物研究院的研究人员一起德累斯顿马克斯普朗克研究所的研究人员,建立了一个小说"伴随自动分析软件。他们的研究结果发表在《自然通讯,这种集成设置可用于研究基因调控在单个细菌细胞,以应对动态环境变化控制。也比火柴盒大,但有一个实验室在微型芯片。单个细菌细胞生长在大约2000个频道的2000毫米直径和可以单独详细研究教授埃里克·Nimwegen的小组的研究人员在生物,巴塞尔大学。通过记录成千上万的微观图像,在比较短的时间间隔,很多代的精确的增长和行为的个人的大肠杆菌细

革兰氏阴性细菌引起的感染,如沙门氏菌、肺炎球菌、霍乱和患者免疫系统的主要问题,以及对早产儿。蛭弧菌属和生物体(BALOs)是细菌捕食者攻击和饲料在其他革兰氏阴性细菌在不伤害人类。因此,食肉细菌的使用被认为是另一种方法来解决一系列耐药,革兰氏阴性细菌感染,在住院病人可以开发。然而,最近的研究表明,一些革兰氏阴性细菌抵抗BALOs。一个研究小组隶属于UNIST报道,细菌色素细菌piscinae产生氰化物,抑制分子,保护自己对抗蛭弧菌属的bacteriovorus HD100。这种突破是由罗

研究人员在实验室里的哈佛大学医学院的遗传学家George Church两个新的进步的持续努力,安全、准确地扩大生命的遗传密码。结果使研究人员更接近发展中疾病的新疗法,生产更便宜的药物和生物燃料,确保转基因生物不能生存外小心控制的环境等等。在美国国家科学院院刊发表的一项研究中,2月13日,揭示细菌培养的一些策略应对转基因的副作用。,1月份发表在《美国国家科学院学报》上,将一种改进的校对工具,标志不正确的氨基酸替换.Aditya Kunjapur,教会的一位博士后研究员的实验室和这两篇论文

细菌可以通过编程有效地生产药物,由于突破研究合成生物学利用工程原则,华威大学和萨里大学。由华威综合合成生物学中心华威工程和学院的卫生和医学科学系的萨里大学的一项新的研究发现了如何动态地管理工程内的分配必要的资源细胞发��的潜力综合编程细胞对抗疾病和产生新药.研究人员开发了一种方法来有效地控制核糖体——微观分布的“工厂”构建蛋白质的细胞内,使细胞存活和功能——合成电路和宿主细胞。 合成电路可以添加到细胞增强他们,让他

领导的一个国际研究小组的生物工程和纳米技术研究所(IBN)机构的科学、技术和研究(* *)和IBM研究开发出一种合成分子,可以杀死五个致命类型的耐多药细菌有限,如果有的话,副作用。他们的新材料��能会发展成一种抗菌药物治疗耐药患者的感染。这一发现是在科学杂志《自然通讯》上报道。超级细菌对抗生素的抗药性是一个严重的健康威胁。根据英国综述抗生素耐药性超级细菌杀死每年全世界约有700000人。到2050年,每年有1000万人可能会死如果现有抗生素继续失去有效性。 “全球迫切需要新