通过蚊虫叮咬传播的病毒会引起人类疾病，如寨卡病，登革热和黄热病。一种新技术利用一种名为Wolbachia的天然细菌来阻止病毒的复制并打破蚊子传播疾病的循环。“沃尔巴克氏体是目前在50%左右，所有的昆虫，”宾夕法尼亚州立大学的资深作者贝丝·麦格劳说。“有趣的是，它并不存在于一些主要的蚊媒[传播病原体的昆虫]中。在研究人员将Wolbachia放入蚊子后，他们发现，令人兴奋的是，Wolbachia有效地为蚊子接种疫苗，防止病毒复制。&ldqu

纤毛虫，就像人类一样，被多种多样的细菌所殖民。一些纤毛虫和它们的细菌共生体已经成为终生的朋友，因为来自不来梅马克斯普朗克海洋微生物研究所的研究人员通过比较这些单细胞纤毛虫及其来自加勒比海和地中海的细菌伴侣来证明。细菌通过氧化硫为其纤毛虫宿主提供营养。令人惊讶的是，他们发现这种伙伴关系起源于一次，来自一个纤毛虫祖先和一个细菌祖先，尽管整个海洋将采样点分开。纤毛虫是具有多个细胞核的微小单细胞生物，并且在淡水，海洋和土壤中含量丰富。“纤毛虫”这个名字来自“

牛津大学新的研究显示，直接传给儿童的细菌比通过周围环境传播的儿童有更多的医疗保健福利。许多昆虫和植物物种携带有益细菌，提供各种服务。有些提供养分，例如生活在蚜虫中的营养物质，绿色和黑色苍蝇，它们困扰着园林植物。其他人帮助他们的动物宿主防御寄生虫。然而，虽然动物会在没有细菌的情况下死亡，但他们几乎不会注意到其他细菌的缺席。为什么我们会得到这种变化?发表于自然通讯的新研究，来自牛津大学动物学系的研究人员，在一系列动物植物和真菌物种中追踪了106种细菌共生的进化历史。 研究结果表明，细菌如何

细胞的生存 - 除了其他重要方面 - 时间问题：歌德大学的科学家和其他大学的同事现在已经确定了这种机制的不同部分，并介绍了该过程的模型。生物学的核心原则之一是信息从DNA流向RNA，以编码在细胞中起作用的蛋白质。可以说，与遗传密码一样重要的是这种信息流的时机。通过在合适的时间产生正确的RNA和正确的蛋白质，细胞可以有效地制定其生存和成功的策略。一种这样的调节元件，即核糖开关，作为抗生素的潜在靶标引起了人们的兴趣。经过10多年的研究，歌德大学的Harald Schwalbe教授与威斯康星

由苏黎世大学的Martin Jinek领导的研究人员发现了一种前所未有的机制，通过这种机制细菌可以抵御入侵的病毒。当细菌免疫系统不堪重负时，CRISPR-Cas系统产生一种化学信号，激活第二种酶，有助于降解入侵者的遗传物质。该过程非常类似于人类先天免疫系统的抗病毒机制。CRISPR-Cas系统是一种在许多细菌中发现的免疫系统。它可以保护免受病毒和其他分子寄生虫的侵害，这些寄生虫可以侵入细菌并接管其基因组。在这些系统中，免疫是由复杂的多蛋白分子机制介导的，该机制使用RNA分子作为分子指导

一种常见的细菌进一步证明，进化并非完全是一个盲目过程，受基因随机变化的影响，但环境压力因素也可以发挥作用。美国宇航局资助的团队是第一个设计一种方法的小组，该方法展示了转座子-DNA序列如何在基因组内移动位置 - 从一个地方跳到另一个地方。研究人员发现，这些转座子的跳跃率，恰当地命名为“跳跃基因”，根据环境因素(如食物供应)的增加或减少而增加或减少。 “这是了解环境如何影响进化速率的新窗口，”伊利诺伊大学厄巴纳 - 香槟分校宇宙生物学宇宙生

细菌有各种形状和大小 - 有些像杆一样直，有些像开瓶器一样扭曲。形状在细菌如何渗透和攻击体内细胞方面起着重要作用。幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)是一种可引起溃疡的细菌，它可以帮助它穿透组织。细菌即使在扭曲变形后也具有非凡的维持和恢复形态的能力。研究人员知道，形状是由细胞壁决定的，但对细菌如何监测和控制它却知之甚少。由于细胞壁是大多数抗生素的目标，因此了解细菌如何在其细胞壁上生长可以提供对更有效药物的了解。 现在，由哈佛大学约翰·保尔森工程与应用科学学

细菌细胞通过使用化学信号分子相互通信，它们合成并分泌到周围环境中。通过这种方式，可以控制和协调整个人口的行为。由LMU生物和统计物理学教授Erwin Frey教授领导的生物物理学家现在已经在理论上证明了即使只有一部分细胞实际发出必要的信号，这也是如何实现的。新发现出现在在线期刊eLife中。一旦相关信号分子的浓度在环境中达到某一阈值水平，细菌就可以通过实施特定的行为反应来共同响应，例如生物发光化合物的产生或生物膜的形成。这种机制被称为“群体感应”。该术语源自最初

仅在美国，细菌金黄色葡萄球菌的抗生素耐药性每年造成11,300人死亡 - 这个数字相当于该国革兰氏阳性耐药细菌引起的死亡总数的一半。如此高的死亡率与细菌获得抗生素抗性的速度有关。在生物医学研究所(巴塞罗那IRB)进行的一项研究涉及马德里Centro deInvestigacionesBiológicas(CIB-CSIC)的合作，确定了金黄色葡萄球菌用于获取和转移基因的机制的关键组成部分。赋予对抗生素的抗性。这项工作已于本周发表在“美国国家科学院院刊&rdqu

来自蒂宾根大学和哥廷根大学以及德国感染研究中心的一个研究小组研究了一种新型抗生素的作用方式，该抗生素对多重耐药病原体非常有效。所谓的纤维肽损害细菌细胞的能量供应，从而导致其死亡。研究结果最近发表在Angewandte Chemie期刊上。2016年，在一项广受认可的研究中，由Andreas Peschel教授领导的蒂宾根研究小组发现了第一个纤维肽。它由微生物组本身产生，科学家将其命名为lugdunin，将其命名为产生该物质的葡萄球菌(Staphylococcus lugdunensis

谢菲尔德大学的科学家们发现了一种新的见解，即最常见的医院超级细菌之一是如何引起感染的 - 这可以用来开发新的抗生素治疗方法。这项由谢菲尔德大学分子生物学和生物技术系的研究人员领导的研究调查了粪肠球菌 - 人类消化道中常见的细菌和对抗生素具有多重抗性的细菌 - 可以与其他微生物竞争并导致生命危险感染。 E. faecalis经常导致引起医院获得性感染，如尿路感染，心脏瓣膜感染和菌血症，但科学家目前对这种情况的了解情况不足。 现在，谢菲尔德大学领导的研究小组已经发现了几种复杂的机制来控制粪

如果只有我们能够更有效地捕获所有能量，每天都有足够的阳光照射地球，为地球提供多次动力。由于今天的太阳能电池板效率受到限制(目前，超过80%的可用太阳能作为热量损失)，科学家们一直在研究自然界，以便更好地了解光合作用植物和细菌捕获阳光的方式。“大自然的光合作用发明是驱动生物圈的最重要的能量转换过程，光合作用永远改变了地球的大气层，”亚利桑那州立大学生物设计研究所应用结构生物学中心和分子学院的副研究教授Raimund Fromme说。科学。 超过30亿年前，我们的星

研究人员已经能够开启并研究一些细菌用于将毒素注入其竞争对手的机制。细菌经常竞争食物和空间等资源，有时这种竞争变得激烈。例如，一些细菌可以将毒素注入竞争细菌并杀死它们。现在，伦敦帝国理工学院生命科学系的Alain Filloux教授的研究小组发现了两个控制铜绿假单胞菌注射系统的调节器。他们的研究成果发表在美国国家科学院院刊上。 在囊性纤维化患者中可引起肺炎，败血症和慢性感染的细菌对多种抗生素具有天然抗性。解决铜绿假单胞菌的一种方法可能是干扰其武器并使其更容易受到免疫系统或其他细菌的攻击。

利他主义是行为中最高的行为，对于细菌来说可能看起来很陌生。但事实上，已知个别细菌为了它们所属的细菌菌落而牺牲自己。细菌可以分享营养。细菌可能吸收超过其抗生素的份额。而且，根据一项新的研究，细菌可能会将自己的抗噬菌体武器转向自身，防止感染性噬菌体通过细菌集体传播。在病毒攻击下，细菌可能会使用Cas13(其CRISPR免疫系统的一个元素)使自己进入休眠状态。通常，Cas13用于切割外源RNA。然而，它也可用于切割细菌自身的RNA，诱导休眠。 当Cas13以这种方式使用时，它不仅可以对抗RN

理解为什么细菌变得抗生素抗性的核心是了解细菌如何对试图杀死它们的药物做出反应。在一项新的研究中，波士顿学院的研究人员报告说，抗生素会破坏致命细菌的遗传防御反应。研究人员发现，当面临一种普遍的或历史性的威胁，例如剥夺营养素时，致命的细菌肺炎链球菌会产生高度有组织的反应 - 一种受细菌遗传进化影响并受到与压力协同作用的基因驱动的反应。但是，当面对抗生素- 一种相对较新的压力形式时 - 根据“抗生素破坏病原菌中转录和表型应激反应之间的协调”的研究，这种细菌进行了混乱的

细菌必须注意变形虫。饥饿的变形虫捕杀它们：用伪足捕获它们然后吸收并消化它们。然而，一些细菌知道如何保护自己。其中之一是Amoebophilus，几年前由维也纳大学的研究人员发现。这种细菌不仅可以在变形虫内生存，而且还能茁壮成长：变形虫已经成为它最喜欢的栖息地。苏黎世联邦理工学院的科学家们与维也纳的细菌发现者一起，现在发现了一种机制，他们认为这对阿米巴虫中阿米巴嗜血杆菌的存活至关重要。细菌具有射击微型匕首的装置。它可以使用匕首从内部刺穿变形虫，从而逃避消化。 逃离变形虫的肠道 射击机制包

无论是在肮脏的水坑中还是在人体内生长，大量的细菌必须协调他们的行为，以执行他们无法单独执行的基本任务。细菌通过称为群体感应的过程实现这种协调，其中微生物产生并分泌称为自诱导物的小分子，其可被邻近的细菌细胞检测到。只有当存在大量细菌时，分泌的自诱导剂的水平才能达到社区可以检测到它们并作为协调组响应的程度。在上个月发表在PLoS Pathogens上的一篇论文中，由博士后研究员Sampriti Mukherjee和普林斯顿大学分子生物学系的Bonnie Bassler教授领导的研究小组揭示

苏黎世联邦理工学院的研究人员已经确定了细菌使用甲醇作为食物来源所需的所有基因。该结果将有助于科学家在生物技术领域推进该资源的使用。许多化学家目前正在研究如何利用甲烷和甲醇这样的小碳分子来产生更大的分子。地球天然富含甲烷，人工过程如生物气体中的生物质发酵也会产生大量的甲烷。甲烷可以由甲烷产生。两者都是仅含有单个碳原子的简单分子。然而，使用它们来生产具有几个碳原子的较大分子是复杂的。 虽然化学家面临挑战，但很久以前就已经学会用细菌来制造大分子：一些细菌使用甲醇作为碳源，以制造能量载体和细胞

谷歌的那些人认为他们太聪明了。苹果和微软也是如此。他们的软件(和许多其他人)在数字世界中使用双因素身份验证来验证身份，但他们有点落后。一个单细胞的土壤细菌击败了它们，由谁知道数百万年。怀俄明大学博士分子生物学家丹·沃尔(Dan Wall)实验室的学生克里斯·瓦萨洛(Chris Vassallo)发现细菌粘球菌(Myxococcus xanthus)在其社交世界中初次见面和问候之后表现出相当于秘密握手的作用。第二级验证很重要。如果不被承认，他们就会死 他们的结

佛罗里达州JUPITER-- 5月30日 - 我们细胞将基因转化为有用蛋白质的过程非常类似于汽车工厂的装配线;有原理图，零件，工人，电机，质量控制系统甚至回收工作人员。如果细胞的回收过程停滞不前，异常的蛋白质碎片会累积，可能导致细胞死亡。在神经细胞中，该过程与多种神经退行性疾病相关，包括ALS和痴呆。来自5月30日Cell杂志上发表的Claudio Joazeiro博士实验室的一项新研究揭示了生物 - 细菌和古细菌 - 如何管理不完全蛋白质的循环利用。这些发现不仅为抗一些人类最危险的病原体(包括