大多数抗生素通过干扰关键功能(例如DNA复制或细菌细胞壁的构建)起作用。然而，这些机制仅代表抗生素如何作用的全部图片。在一项关于抗生素作用的新研究中，麻省理工学院的研究人员开发了一种新的机器学习方法，以发现一种有助于某些抗生素杀死细菌的其他机制。该次级机制涉及激活细胞需要复制其DNA的核苷酸的细菌代谢。 “由于药物压力，对细胞有巨大的能量需求。这些能量需求需要代谢反应，一些代谢副产物有毒，有助于杀死细胞，”Termeer教授James Collins说。麻省理工

由马萨诸塞州阿默斯特大学的Derek Lovley领导的微生物学家，在国际上因发现Geobacter细菌中的导电微丝或“纳米线”而闻名，他们在本月的一篇新论文中宣布，他们已经在许多其他物种中发现了意想不到的结构，大大拓宽了导电细丝的研究领域。细节在网上出现在国际微生物生态学会杂志上。Lovley在30年前发表了他的第一篇描述Geobacter的论文，他解释说，“Geobacter已经用一种非常短的基本亚基进化了这种特殊的细丝，称为菌毛，组装成长链，类

麻省理工学院的研究人员发现了一种方法，使细菌更容易受到一类被称为喹诺酮类药物的抗生素的影响，其中包括环丙沙星，常用于治疗大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌等感染。新策略克服了这些药物的一个关键限制，即它们经常无法抵抗具有非常高密度细菌的感染。这些包括许多慢性，难以治疗的感染，例如铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)，常见于囊性纤维化患者的肺部，以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。 “鉴于正在开发的新抗生素数量正在减少，我们在治疗这些感染方面面临挑战。因

细菌可以使用蛋白质分子的信号传导网络控制它们的去向。AMOLF的科学家开发了一种显微镜方法，可以让他们了解个体细菌如何利用这个网络做出决策。他们发现细菌的个性和情绪多种多样。该团队于2017年12月12日在科学期刊eLife上发表了研究结果。细菌是单细胞生物，没有神经系统，但能够使用以特殊方式相互作用的蛋白质分子网络控制它们的运动，就像我们大脑中的神经细胞回路一样。“例如大肠杆菌，一种生活在我们肠道中的无害细菌，知道如何通过偶尔的翻滚来中断其直接的游泳动作，从而在一个新的，

地球上生命的基本先决条件是生物体适应不断变化的环境条件的能力。慕尼黑工业大学(TUM)和加州大学圣地亚哥分校(UCSD)的物理学家现在已经确定，细菌用于适应不同环境的调节机制是基于全局控制过程，可以在一个方程中描述。温度，光照，营养物质的可用性等环境条件以及许多其他参数在地球上不断变化。因此，每个生物体甚至每个细胞都具有适应这些变化的无数机制。 研究最好的例子之一是大肠杆菌(Escherichia coli)，一种也存在于人类肠道中的细菌。营养供应每小时不等。为了生存，细菌必须具备适应

在筛选沙门氏菌的细菌基因组时，康奈尔大学的食品科学家们发现了mcr-9，这是一种新的隐形跳跃基因，具有恶魔般的强大功能，可抵抗世界上为数不多的最后抗生素之一。当所有其他抗感染选项用尽时，医生会使用抗生素粘菌素。但是，全球范围内出现了对粘菌素的抵抗，威胁到其疗效。“这种最后的抗生素被联合国世界卫生组织指定为最优先的抗生素，而mcr-9基因会导致细菌抵抗它，”食品安全教授，该研究的资深作者Martin Wiedmann说。 5月7日发表在mBio期刊上。&ldquo

科学家们第一次直接观察到极地冰雪中的活细菌 - 这种环境曾被认为是无菌的。新的证据有可能改变人们对宇宙中哪些行星可以维持生命的看法，并且可能意味着人类对地球大气层中二氧化碳含量的影响要大于冰芯气候历史研究所接受的证据。在压缩成冰的过程中捕获并密封在雪中的气体可以为研究人员提供数十万年后地球大气层的快照。气候科学家使用冰芯样本来观察大气中的史前二氧化碳水平，以便将它们与工业时代的当前水平进行比较。 对冰芯的这种分析依赖于这样的假设，即在其向冰过渡期间改变雪中的环境的生物活动有限。今天发表

细菌不仅对抗生素产生抗药性，而且还能从竞争对手那里获得抗生素。在最近出版的Cell Reports上，来自巴塞尔大学Biozentrum的研究人员证明，一些细菌会向竞争对手注入有毒鸡尾酒，导致细胞溶解和死亡。然后，通过整合释放的遗传物质，其也可携带抗药性基因，捕食者细胞可获得抗生素抗性。频繁且有时不小心使用抗生素导致抗药性的日益迅速扩散。医院是这方面的一个特别热点。患者不仅引入了多种病原体，这些病原体可能已经具有抗性，而且由于使用抗生素来对抗感染，医院可能是抗微生物抗性可以发展并从病原

目前的生物模型假设许多细菌基于液体实验室培养物中的行为以扩散的扩散模式传播。但普林斯顿大学的一项新研究显示，这些微生物实际上使用跳跃运动在人体肠道等自然环境中的紧密点之间移动。这项研究将发表在5月6日禁运期间发布的Nature Communications杂志上。普林斯顿大学的首席研究员和助理教授Sujit Datta说，他的团队用透明材料模拟肠道粘液的复杂几何形状，以达到研究结果。根据Datta的说法，这些观察结果导致了一种比以前的模型精确10倍的新模型，可以帮助改进各种医疗和环境技

研究人员利用详细的三维图像，展示了细菌如何进化出不同功率的分子马达以优化游泳。这一发现由伦敦帝国理工学院的一个团队提供，可以分析分子规模的进化。细菌使用几十纳米宽的分子马达旋转尾巴(或“鞭毛”)，将它们推入栖息地。与人造马达一样，这些纳米级机器的结构决定了它们的动力和细菌的游泳能力。 此前，帝国帝国生命科学部的团队研究了这些电机，并发现了一个关键因素，决定了细菌的游动强度。与人造马达一样，细菌马达具有独特的“定子”和“转子&r

剑桥附近的Babraham研究所的科学家与来自巴西和意大利的同事合作，发现了一种方法，即肠道中的有益细菌可以控制细胞中的基因。今天(1月9日)在Nature Communications上发表的这项研究表明，来自细菌的化学信息可以改变整个人类基因组中关键化学标记的位置。通过这种方式进行沟通，细菌可以帮助对抗感染和预防癌症。这项工作由Patrick Varga-Weisz博士领导，展示了水果和蔬菜消化过程中细菌产生的化学物质如何影响肠道细胞内的基因。这些被称为短链脂肪酸的分子可以从细菌进

什么生活在你的污垢?科罗拉多大学博尔德分校的研究人员在编制了第一份全球土壤细菌群落地图集并确定了一组约500种全球常见和丰富的关键物种后，距离发现还有一步之遥。这项新研究发表在今天的“科学”杂志上，将土壤栖息细菌的巨大多样性缩小到“最想要的”名单，该名单将指导未来研究和操纵影响养分循环，土壤肥力等的微生物。重要的生态功能。 “通过这项研究，我们已经开始打开黑匣子，并且正在更好地了解微生物在我们的土壤中的生活，”该研

拉筹伯大学和昆士兰大学的科学家在Nature Communications中描述了细菌外膜中的蛋白质如何能够粘附并填充人体的某些部分。研究人员表示，这一新信息为开发预防和治疗感染的创新疗法铺平了道路，这可能是新抗菌药物开发的重要一步。他们的研究(“细菌自转运粘附素的独特结构特征提示与宿主大分子相互作用的机制”)集中于UpaB，UpaB是致病性大肠杆菌的“超强力胶”蛋白，已知在其一生中50%的女性中引起尿路感染。在其他病原体的外膜中也发现了

根据发表在美国感染控制杂志上的一项新研究，你孩子喜欢玩的球坑可能不仅仅有数百个彩色塑料球 - 它还可能含有危险的致病细菌。北乔治亚大学的研究人员在乔治亚州的儿科物理治疗办公室分析了来自6个不同球坑的9到15个球。他们发现球上充满了有害细菌，其中一个最脏的坑在每个球上平均有170,818种不同的细菌。“球坑经常被可见的污垢，呕吐物，粪便或尿液污染，为微生物污染提供了原产地和允许的环境因素，”该研究指出，并指出高水平的细菌“清楚地表明这些生物传播的可能

EPFL土壤力学实验室开发了一种易于重复的技术，利用细菌和尿素来增强沙质或砾石地形。一系列化学反应导致矿物晶体的快速形成，将地面颗粒结合在一起。城市地区的大部分可建设土地已经投入使用。为了最大限度地减少长期环境风险和裂缝形成的可能性，通常需要对其进行稳定和加强。解决这个问题的现有方法包括注入混凝土或放下深基础，但这些技术通常不切实际，无利可图或对环境不利。EPFL土壤力学实验室(LMS)的两名研究人员Dimitrios Terzis和Lyesse Laloui提出了一种结合了细菌和尿素

来自美国，德国和瑞典的一组研究人员发现，细菌生物膜中发现的纤维素与植物中的纤维素不同。在他们发表在“科学”杂志上的论文中，该小组描述了他们如何找到差异以及他们的发现对于开发新的抗击细菌感染方法的意义。与NIH在美国和达里亚Shalaeva与莫斯科国立大学迈克尔·加尔佩林提供了一个视角一块由球队在同一期杂志的问题所做的工作。细菌感染难以治疗的原因之一是它们倾向于形成抗渗透的生物膜，使得抗生素剂难以到达并杀死它们。这种生物膜，Galperin和Shal

研究人员对Beltanelliformis属分解后剩余的生物标志物进行了化学分析。这些生物在Ediacaran时期(大约575-5.41亿年前)居住在地球上，他们在进化树上的位置是未知的。数据显示，Beltanelliformis是蓝细菌的集落。这项工作的成果发表在Nature Ecology&Evolution。“由于白海的Vendian矿床中Beltanelliformis有机质的独特保存，这些生物的印象是研究生物标记物的理想对象。研究了有机分子的残留物后，我们认为Be

今天发表在“自然通讯”杂志上的一项研究提供了有关细菌外膜中的蛋白质(细菌的超强力胶)如何能够粘附并填充人体部分的详细信息。这一新信息为开发预防和治疗感染的创新疗法铺平了道路，这可能是新的抗微生物发展的重要一步。该研究的重点是UpaB-一种病原体的强力胶蛋白，已知在其一生中50%的女性中引起尿路感染。在其他病原体的外膜中也发现了类似的蛋白质，这些病原体包括危及生命的食物中毒，百日咳，脑膜炎，衣原体感染和衣原体感染。 “我们现在对这种细菌蛋白质的了解使我

在过去20年对细菌引起疾病的机制的最令人兴奋的发展中，发现许多这样的微生物具有将细菌编码的蛋白质直接转移到它们感染的细胞中的能力1。转移的蛋白质被称为效应物，它们在调节细胞过程以促进细菌感染方面发挥不同的作用。通过形成注射机的蛋白质复合物实现了这种显着的转移壮举。最广泛的注射机之一是III型分泌系统(T3SS)，其在许多致病细菌中起作用2。写在Cell，Pal等人。3报告了这一有趣的发现，即组成大肠杆菌致病菌株中T3SS的一部分成分被重新利用，以帮助在细菌细胞表面产生可能参与运输分子的

密歇根州立大学的科学家们进一步深入了解了一种名为CAMTA的植物蛋白如何帮助植物增强自身，因为它们预计会出现长时间的寒冷，例如美国中西部或北欧的冬季三到四个月。该研究背后的长期目标是培育或创造对温度波动较大的植物。该研究发表在“植物细胞”杂志上。CAMTA蛋白质在植物中普遍存在，它们有助于开启与这些植物传播冷冻耐受性的基因。在该研究中，观察到CAMTA蛋白质还控制植物如何在长期寒冷条件下抵御有害细菌。 在寒冷中，植物通常会积聚高水平的水杨酸或SA，这是一种保护它