技术进步使得对单个细菌感染的人类细胞的分析变得可行，维尔茨堡的研究人员利用这项技术为沙门氏菌感染过程提供了新的见解。该研究刚刚发表在Nature Microbiology上。传染病是全世界死亡的主要原因。新型疗法或疫苗的开发需要更好地了解病毒，病原真菌或细菌如何引起疾病。一些细菌病原体如沙门氏菌侵入并在人体细胞内复制。科学正在稳步地将其重点转向研究受感染的细胞以及个体宿主细胞之间的差异如何影响细胞对病原体的反应。由维尔茨堡大学的JörgVogel教授领导的研究小组在该领域取得

新西兰奥塔哥大学的新研究显示，细菌可以通过“交谈”来增强自己的免疫系统。由微生物学和免疫学系副教授Peter Fineran领导的研究小组的研究结果发表在国际期刊Molecular Cell上。Fineran副教授说，就像人类容易感染流感和麻疹等病毒一样，细菌也需要抵御病毒。“作为人类，我们已经进化出复杂的免疫系统，使我们的身体能够对抗使我们生病的病毒感染。令人惊讶的是，细菌 - 虽然单细胞生物 - 通常具有相似的适应性免疫力，称为CRISPR-Ca

根据Current Biology今天发表的一项研究，一种天然存在的捕食性细菌能够与免疫系统一起清除斑马鱼中多重耐药的志贺氏菌感染。这是第一次将捕食性细菌Bdellovibrio bacteriovorus成功用作注射抗菌疗法，并且是抗击耐药性感染或“超级细菌”的重要一步。志贺氏菌感染导致每年超过1.6亿例疾病和超过100万例死亡 - 并且是“旅行者腹泻”的常见原因。抗药性志贺菌的病例也在增加，尽管腹泻通常在没有治疗的情况下清除，但即使在

对于詹姆斯斯蒂尔来说，从微生物制造奶酪，葡萄酒和啤酒的小型发酵罐转移到数百万加仑的罐中，玉米转化为乙醇是一个自然的进步。斯蒂尔，威斯康星大学麦迪逊分校Winder-Bascom食品科学教授，专门从事食品，饮料和生物燃料发酵。了解细菌和酵母如何将生物质转化为产品已成为他30多年的库存。啤酒和葡萄酒的发酵可能受到乳酸菌污染的困扰，乳酸菌会产生乳酸而不是酒精。同样的问题影响了乙醇工业。斯蒂尔的新公司Lactic Solutions正在推进一种类似柔道的补救措施：利用基因工程将敌人变成朋友。他

微生物，特别是引起疾病的细菌，当它们抓住表面时会引起各种各样的破坏。如果使用适量的清洁剂不能快速清除它们，它们可以快速繁殖并对一些清洁剂甚至抗生素产生抗性。这些“超级细菌”，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)，难以治疗，并且可以在医疗环境等地方获得立足点。工程和计算机科学学院生物医学和化学工程系(BMCE)和Syracuse生物材料研究所(SBI)的Dacheng Ren教授和他的研究团队正在设法阻止微生物的传播，他们可能会找到了解决方案。 在最近的一项研

寻求动物王国进化根源的研究人员发现了一种细菌，即费氏弧菌，它通过释放一种酶来释放一种催情剂，这种酶将动物最亲近的活体亲属之一的鞭毛虫(Salpinogoeca rosetta)送入完全交配的狂热中。Choanoflagellates是真核生物。它们的细胞具有包含其遗传物质的膜结合核，并且它们作为单细胞和多细胞集落自由存活。加利福尼亚大学伯克利分校的科学家Nicole King和Arielle Woznica与波士顿哈佛医学院的合作者Jon Clardy和JP Gerdt发现，在接触V.

土壤细菌使用广泛分枝的线状结构的真菌来移动并获取新的食物来源。在“ 科学报告 ”杂志上发表的一项新研究中，UFZ研究人员已经证明这些所谓的真菌菌丝也是细菌之间基因转移的热点。通过这种方式，真菌可以确保土壤中的细菌多样性 - 这也有利于污染物的降解。对于细菌而言，土壤是困难的地形，干燥的区域和空气空间呈现出难以逾越的障碍。为了到处走走，他们需要一个液膜在哪里游泳。他们并不需要太多：真菌菌丝周围的粘液层是他们需要能够四处移动的 - 他们利用它。真菌网络(菌丝体)还为

导致疾病tularemia或“兔子发烧”的致病病原体在过去的世界大战中被武器化，被认为是一种潜在的生物武器。通过对弗朗西斯科细菌的新研究，洛斯阿拉莫斯国家实验室的研究人员正在努力利用DNA标记来识别相关但相对无害的物种，并确定它们，并提供一种方法来区分它们与有害的土拉弗朗西斯菌。洛杉矶阿拉莫斯国家实验室的生物能源和生物组科学小组的相应作者Cheryl Kuske说：“这项大型研究特别值得注意的是，它使用了31种公开可用的基因组加上来自大约90种其他分

致病菌中的抗生素抗性是一个日益严重的全球挑战。丹麦研究人员现在发现，细菌使用代码语言来避免受到控制。了解这种代码语言对于未来开发新抗生素至关重要。致病细菌 - 例如引起结核病和伤寒的细菌 - 使用各种巧妙的技巧来对抗我们的免疫系统和我们用来控制它们的抗生素。其中一个技巧就是能够“掩护”并躲避免疫系统和治疗，进入处于休眠状态但未被发现的状态。几年来，研究人员在奥胡斯大学研究过的分子机制，使细菌在这样隐藏起来，新的研究表示，他们还利用代码语言，企图以避免被控制。 回

科学家已经破译了一些类型的“游泳”细菌如何在被困在狭小空间时进化而能够逃脱。 这一发现可为寻找阻止某些细菌传播的新方法铺平道路，包括导致食物中毒和胃溃疡的物种。许多细菌可以游泳，让它们寻找新的营养来源，或者在致病细菌的情况下，可以感染和传播。 几乎所有游泳种类的细菌都使用称为“鞭毛”的类似螺旋状螺旋桨推进自己前进。细菌鞭毛由数千个以螺旋链排列的蛋白质构建块组成。 包括约克大学研究人员在内的多学科科学家团队发现，某些类型的细菌已经进化出由许

细菌细胞有一层额外的保护，称为细胞壁，动物细胞不会。装配这种坚韧的装甲需要多个步骤，其中一些是青霉素和万古霉素等抗生素的目标。然而，该过程中的一个步骤仍然是一个谜，因为所涉及的蛋白质的分子结构尚不清楚。杜克大学的研究人员现在首次提供了一种名为MurJ的蛋白质特写镜头，这对于构建细菌细胞壁并保护其免受外界攻击至关重要。他们于12月26日在自然结构和分子生物学中发表了MurJ的分子结构。抗生素研究人员迫切需要深入了解细胞壁结构，以便在抗菌药物抗性增强的情况下开发出新的抗生素。仅在美国，一种

快速冷冻细菌，以获得内部和外部结构的真实自然图像。Ariane Briegel超微结构生物学教授特地来到莱顿进行这项研究。莱顿大学是世界上为数不多的拥有必要设备的机构之一。1月13日就职演讲。“微生物就像细菌一样都在我们周围，但它们太小而无法看到。这就是为什么我们对它们知之甚少，”Briegel解释道。她的领域，超微结构生物学，专注于使用高分辨率成像技术研究生物标本。Briegel主要从事高度先进的低温电子断层扫描。“我们超快速地冻结细菌 - 真正的

昆士兰大学微生物学家名誉教授John Fuerst有一个新的细菌属(一组相关生物)以他的名字命名。在发表在微生物学前沿的一篇论文中，德国和英国的研究人员命名了一种新的海洋细菌Fuerstia marisgermanicae。UQs化学与分子生物科学学院院长Paul Young教授说，该属的命名是“巨大的荣誉”。“这反映了全球科学界对约翰对该领域的贡献的高度重视，”杨教授说。“John在海洋和水生微生物研究方面取得了国际声誉，专

近一半的昆虫都是食草动物，但它们的饮食不仅仅是植物材料。在盛宴期间潜在有害微生物滑入并不罕见。在1月19日发表在细胞化学生物学上的一项研究中，研究人员报告说这些昆虫使用讽刺策略抵抗微生物感染。通常在棉叶虫和其他飞蛾的肠道中发现的细菌物种分泌强大的抗菌肽，杀死竞争者，同时保护宿主免受病原体侵害。“长期以来人们一直认为天然肠道细菌是宿主防御的重要组成部分，但到目前为止，负责任的物种和分子机制尚未得到明确证实，”浙江大学的第一作者Yongqi Shao说。&ldquo

研究人员长期以来一直在试验使用遗传分子DNA作为数据存储。现在，美国研究人员更进了一步：他们将活细菌细胞转化为数据存储。他们成功地编写了微生物基因组中的一只手的照片，甚至是一匹奔马的短片。这是因为它们的基因工具CRISPR / Cas9本质上的微生物能够将外源DNA掺入其基因组中。DNA长期以来一直是大自然作为信息的有效载体。通过DNA链中的碱基序列，生物体编码蛋白质的组装说明和细胞的重要控制功能。相对简单的DNA基本代码也可以分子存储人造信息。研究人员早已在实验室中创建了DNA片段，

由大阪大学领导的研究小组研究了越南农村社区居民中抗粘菌素细菌的传播，发现肠道中耐粘菌素的大肠埃希氏菌(CR-E)的流行率非常高，约为70% 。这种大肠杆菌(E. coli)是一种非致病性细菌，所以居民没有症状，但检测出这种大肠杆菌发达国家的报道很少见。据透露，越南居民中耐粘菌素细菌的流行率非常高，而且临床影响在医院环境中受到严重关注的耐粘菌素细菌在发展中国家的当地社区传播得比预期的要快。该团队的研究成果发表在抗菌化疗杂志上。 Colistin是1950年发现的一种古老的抗生素，可以杀死

由Macromolecules创新研究所附属的三名弗吉尼亚理工大学教师组成的跨学科团队创建了一个药物输送系统，可以从根本上扩展癌症治疗方案。将纳米颗粒药物注射到血流中的常规癌症治疗方法导致低效率。由于人体的复杂性，很少有这些纳米粒子实际到达癌症部位，并且一旦到达那里，癌症组织的传递就会受限。 在弗吉尼亚理工大学创建的新系统被称为纳米级细菌实现自主药物输送系统(NanoBEADS)。研究人员已经开发出一种将抗癌药物的纳米颗粒化学附着到减毒细菌细胞上的过程，他们已经证明这种方法比在达到癌症

隶属于中国几家机构的一小组研究人员发现，更大群体中的细菌亚群有时会组织起来并参与集体振荡行为。在他们发表在“ 自然 ”杂志上的论文中，该小组描述了他们正在研究的细菌类型及其新发现的活动。科学家们知道细胞群在振荡; 例如，它是胚胎发育方式的一部分，是调节神经元行为的手段。科学家们也知道，许多类型的细菌能够通过电子信号和分子转移与其他类型的细菌进行交流。但直到现在，从未见过将细菌组织成亚群并在其群体内振荡的细菌群。在这项新的努力中，研究人员正在显微镜下研究大肠杆菌，

细菌能够极快地生长，但只有在条件合适的情况下才能生长。如果它们缺乏营养，或者太冷或太干，它们将进入休眠状态等待它。到目前为止，通常使用快乐生长的种群来研究个体细菌细胞如何决定是否分裂的问题。但是到目前为止，没有人能够说出是什么促使休眠细菌醒来并开始分裂。现在，苏黎世联邦理工学院分子系统生物学研究所所长Uwe Sauer和他的研究团队已经解开了这个谜团。他们研究肠道细菌大肠杆菌，以找出推动细胞决定首次分裂的原因。令人惊讶的是，答案在于细菌细胞内部的单一蛋白质：只有当该蛋白质的浓度升高到某个阈值以上

特拉华大学的一组研究人员发现了一种酶的新功能，这种酶长期以来一直被认为在细菌代谢中起着重要作用。化学和生物分子工程系百年初级副教授Maciek Antoniewicz解释说，新陈代谢是细胞内部发生的一系列化学反应，通过分解糖类等基质分子，产生能量和新的细胞成分来维持生命。“许多核心代谢途径在不同的生活分支中共享，对所涉及的酶的基本理解是细胞生物学和生物化学的核心努力，”他说。“这些基础知识对于使用新陈代谢模型合理地重新设计微生物以生产生物燃料或化学品