去年，当她第一次被诊断出患有4期结肠癌时，并没有阻止她。它不会在今年再次阻止她，即使癌症复发也不会，这次是第4阶段肝脏。48岁的纳扎雷诺今年4月被宣布无癌症 - 在她的第4阶段结肠癌诊断后7个月，其在胰腺上方的两个淋巴结，骨骼和60%的肝脏中转移。 她的家人被摧毁了，但纳扎雷诺却没有。从不她。 她总是任性和斗士，她保持乐观，并用积极的一切包围自己。她平静地接受了她的命运 - “我能做什么?” - 并向上帝投降一切。 “我说，主啊，巴哈拉卡娜是一个人，

“卡罗林斯卡研究所的诺贝尔大会今天决定授予James P. Allison和Tasuku Honjo2018年诺贝尔生理学或医学奖，以通过抑制负免疫调节来发现癌症治疗。”诺贝尔大会秘书托马斯·帕尔曼是东部时间今天早上5:30之后不久。 “James P. Allison出生于美国德克萨斯州的爱丽丝。他在加州大学伯克利分校和纽约Memorial Sloan Kettering癌症中心进行了获奖研究。他现在活跃在休斯顿的德克萨斯大学MD安德

癌症基因组解释器(CGI)是一个开放式平台，旨在支持识别驱动疾病的肿瘤改变并检测可能具有治疗作用的肿瘤。在基因组医学的一篇文章中，以及在这篇博客中，CGI背后的科学家们深入了解了它是如何开发的，以及它对研究人员的益处。肿瘤基因组解释的瓶颈 作为研究项目的一部分或指导治疗决策，每天都有数百种肿瘤基因组在世界各地进行常规测序。在某些情况下，仅对基因组的一小部分 - 最有可能为治疗选择提供信息的部分 - 进行测序，而在其他情况下，对基因的编码区域，甚至整个基因组进行测序。 在临床和研究应用中

圣安德鲁斯大学的科学家开发出了一种先进的新型显微镜技术，可以彻底改变我们对免疫和癌细胞如何通过身体的理解。 弹性谐振干涉应力显微镜(ERISM)描绘了活细胞在移动，分裂和探测环境时所施加的极弱的机械力。 正如今天自然细胞生物学(2017年6月19日星期一)所述，ERISM解决了人类免疫细胞表面脚状结构所施加的微小力量。这些脚允许免疫细胞找到通往体内感染部位的最快路径。类似的结构可能是癌细胞侵入健康组织的原因，并计划在未来使用ERISM来更多地了解癌症扩散所涉及的机制。使肥皂泡呈彩虹状外

基因为身体中的细​​胞提供指示，告诉他们该做什么而不是为了最佳地发挥作用。基因的微小变化(称为突变)可能会产生重大影响。类似于计算机编码中的故障，基因编码中的故障可能导致细胞系统失控。然而，并非所有突变都是坏的。适应性进化过程选择促进酵母种群和癌症中快速和不受抑制的生长的突变。当癌细胞通过克隆自身繁殖时，许多突变传递给后代。其中一些是“搭便车” - 一直是骑行，但基本上是无害的 - 其他人是“驱动因素”突变，负责癌症的增长。这种突变可能是

第九届年度杰弗里·特伦特癌症研究讲座于 2011年9月7日星期三下午1点举行。主持人是Christopher I. Amos，博士，流行病学系，生物信息学和计算生物学系教授，德克萨斯大学MD安德森癌症中心，休斯顿。该讲座由国家人类基因组研究所的校内研究部门召集，并在美国国立卫生研究院校园10号国立卫生研究院(NIH)临床中心的Masur礼堂举行。关于讲师 Amos博士是国际公认的遗传性疾病统计分析专家。他通过开发新的分析方法并将其应用于癌症遗传学和人类自身免疫疾病，做出了

第10届Jeffrey M. Trent癌症研究年度讲座将于2012年2月29日星期三上午10点举行。主讲人是Bert Vogelstein，医学博士，Clayton肿瘤学和病理学教授，以及约翰霍普金斯大学医学院Sidney Kimmel综合癌症中心路德维希癌症遗传学和治疗学中心主任。Vogelstein博士也是霍华德休斯医学研究所的研究员。该讲座由国家人类基因组研究所的校内研究部召集，并将在位于马里兰州贝塞斯达的国立卫生研究院(NIH)校园的Natcher会议中心(45号楼)举行。关

研究人员已经发表了852项研究，描述了过去半个世纪以来23种不同癌症的基因组，并且有许多事情已经变得清晰。虽然每种癌症都不同，但肿瘤的基因突变数量非常相似，医学博士Bert Vogelstein告诉美国国立卫生研究院(NIH)的500多名观众参加了第10届年度杰弗里·特伦特癌症研究讲座。 2012年2月29日。该讲座在美国国立卫生研究院位于马里兰州贝塞斯达的主校区Natcher会议中心举行，由国家人类基因组研究所的校内研究部门赞助。 “突变只是时钟，&rdqu

无论什么形式的癌症需要在体内,它开始在细胞水平上通过新陈代谢胡作非为和成长。改变代谢的理解癌症已经收到新的研究兴趣,根据安倍Stroock,威廉·c·胡言乱语导演和戈登·l·史密斯种植教授化学和生物分子工程学院。他最新的研究调查了癌症新陈代谢在多尺度,为未来的研究打下理论基础。“癌症具有明显的代谢,在某种意义上,它是最早的特点(疾病)在细胞和亚细胞尺度确定,“Stroock说,资深作者的“多尺度

两种新的计算工具MSMuTect和MSMutSig可以帮助揭示常见DNA特征中称为微卫星的突变在癌症中的出现频率和贡献。微卫星长的短DNA重复序列，例如TCGTCGTCG或ACACAC，在基因内外都是常见的。研究人员将微卫星中遗传的插入和缺失突变(也称为“插入缺失”)与40多种遗传性疾病联系起来，临床实验室常规检测某些癌症中的自发性或获得性(也称为体细胞)插入缺失。然而，技术挑战阻碍了使用基因组测序系统地编目与癌症相关的体细胞微卫星插入突变的努力。在自然生物技术

今年5月，“纽约时报”对此进行了暗示，报道了两项新的研究，详细介绍了子宫内膜癌的基因组景观和一种称为急性髓性白血病(AML)的白血病。泰晤士报 - 承认这些研究结果显示子宫内膜癌，卵巢癌和乳腺癌之间存在巨大的相似性 - 这表明这是“最有说服力的证据，即癌症将越来越多地被视为一种主要由其基因指纹定义的疾病，而不仅仅是它所在的器官。起源“。提到的这两项研究是癌症基因组图谱(TCGA)的一部分，这是一项耗资数百万美元的努力，于2008年开始解决

Chanock博士是人类基因组中癌症易感区发现和表征的领先专家。他因对理解与癌症风​​险和结果相关的常见遗传变异的科学贡献而获奖无数。Chanock博士于1983年从哈佛医学院获得医学博士学位，并在波士顿儿童医院和波士顿达纳法伯癌症研究所完成了儿科，儿科传染病，儿科血液学和肿瘤学以及分子遗传学研究培训的临床培训。自1995年以来，Chanock博士一直担任Camp Fantastic的医疗主任，这是一个为期一周的儿科癌症患者休闲营地，是NCI和Special Love，Inc。的合资企

冷泉港实验室(CSHL)的科学家已经确定了一类特定的生物标志物，可以说明患者癌症的侵袭性。“毫无疑问，几十个或几百个突变导致癌症，几乎可以在任何肿瘤中找到，”CSHL研究员Jason Sheltzer博士说。“这就是为什么令人惊讶地发现这些突变在早期良性癌症以及真正具有攻击性，高度恶性的癌症中均匀分布。”换句话说，导致癌症的突变实际上并没有告诉你关于谁将最终存活以及谁将最终死于癌症的事情。这就是为什么Sheltzer博士开始寻找可以确定癌

近日，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自美国雪城大学的科学家们通过研究开发了一种新型的纳米材料来改善癌症的检测。文章中，研究人员通过研究开发了一种微型传感器，其能够特异性地分析血清中蛋白质-蛋白质之间的相互作用(PPIs)，而PPIs所提供的信息或许对于生物医学研究而言是一大福音，因为目前很多研究人员正在试图使促进癌细胞生长和扩散的蛋白质失去功能。研究者Liviu Movileanu教授表示，详细解读人类基因组的相关信息或能为研究人员提供新的

对于患有癌症的患者，肿瘤学家词典中最重要的两个词开头是字母“r”：缓解和复发。许多患者会听到缓解这个词 - 这意味着他们的症状和癌症都在减轻。有些甚至可能达到完全缓解 - 没有可检测到的癌症。但是，不幸的是，一些患者会听到复发这个词 - 癌症及其症状的复发。这些话必然导致患者完全不同的道路。为什么有些患者会保持缓解，而其他患者则看到他们的癌症复发? 为了更好地了解谁将更有可能复发，研究人员正试图了解一个过程，其规则不断由癌症的流氓细胞编写和重写。解开对这些规则的

一项新的调查显示，许多美国人对癌症的危险因素存在误解。 对于这项名为“国家癌症意见调查”的调查，超过4,000名美国成年人回答了问题，以评估他们对癌症风险因素的了解。(调查参与者群体是美国人的代表，这意味着样本包括与整个国家不同的人口统计和其他特征的相同比例。)大多数调查参与者正确识别了一些风险因素。例如，近80%的人正确地将烟草使用视为癌症的危险因素，66%正确地将阳光暴露确定为癌症的危险因素。 然而，只有31%的人意识到肥胖是癌症的危险因素。研究人员说，这令

药明生物今日宣布与肿瘤免疫和抗体偶联药物(ADC)领域拥有多个临床阶段产品线的英国生物技术公司Oxford BioTherapeutics(OBT)进一步深化战略合作，授权其使用药明生物具有自主知识产权的WuXiBody™双特异性抗体开发平台开发五个全新双特异性抗体。 通过此次合作，OBT公司将借助药明生物在双特异性抗体领域的丰富经验，充分发挥自身在药物发现与开发方面的优势，开发和商业化新一代肿瘤抗体药物。根据该战略合作协议，OBT公司获授权使用药明生物已申请专利的WuXi

近期，发表于《自然》子刊《Nature Communications》上的一项研究，为癌症早期诊断带来了令人眼前一亮的新方法。昆士兰大学的澳大利亚生物工程与纳米技术研究所(Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology，AIBN)的研究人员发现，多种癌症的癌细胞DNA都有一种特异性的结构，在此基础上开发出的一种简便诊断测试，有望成为普适性的癌症早期诊断方法。 “癌症是一类特别复杂、极其多变的疾病，因此很难

测序中国专访了Mathias Uhlen教授，就测序技术的发展、人类蛋白质图谱计划、临床癌症研究面临的挑战等问题进行了交流探讨。

最新数据显示，过去五年，阿尔及利亚患癌症的人数增加了50%。该国卫生部的一项调查发现，每年有44,000例新病例，使其成为该国死亡的主要原因之一。 根据阿尔及尔Mustapha Pacha医院肿瘤科主任Kamel Bouzid的说法，除非将癌症预防作为优先事项，否则这一数字可能会在未来三年呈指数级增长。他说，缺乏关于癌症患者的准确数据，这使得解决这一问题的策略变得困难。 除了长期计划外，他还建议阿尔及利亚需要改善即时反应治疗，以减少死亡人数，并改善患病人群的福祉。“发现的病