6月15日，在欧洲人类遗传学大会(ESHG 2019)上，全球领先的生命科学前沿机构华大集团（以下简称“华大”）发布了“高清”组装基因组解决方案及标准，开启了基因组测序“全高清”时代。

英国制药商葛兰素史克（GSK）表示，已与加州大学著名基因编辑技术的学者达成一项为期五年的合作协议，建立基因组学研究实验室，利用CRISPR开发新技术以加速新药的发现。

Vertex Pharmaceuticals将通过一系列交易扩大其在基因编辑领域的扩张，旨在使该公司能够开发治疗Duchenne肌营养不良症(DMD)和肌强直性营养不良1型(DM1)的新疗法。Vertex宣布计划以约10亿美元的价格收购Exonics Therapeutics，并花费额外高达11.75亿美元的资金，以扩大与CRISPR Therapeutics合作的3年半，可能超过25亿美元的合作，从而实现了第一次临床试验。由美国公司赞助的基因编辑疗法候选人。 “这些交易与

5月31日，Science发表了心脏病相关基因的研究成果。来自Gladstone研究所和加州大学旧金山分校的科学家利用全外显子测序、CRISPR基因编辑技术和干细胞技术发现，在一个家族中遗传的三种基因突变MYH7、MKL2、NKX2-5，可导致严重的心脏病。

根据美国加州大学伯克利分校研究人员的一项最新研究，贺建奎所编辑的CCR5基因突变与其他原因（包括流感）导致的过早死亡风险增加有关。换言之，基因编辑实验的贸然开展可能在无意中缩短了该双胞胎婴儿的预期寿命。

时隔半年贺建奎的“基因编辑婴儿”的余波再次引起人们关注。

Verve Therapeutics公司宣布成立，将利用CRISPR基因编辑和单碱基编辑技术，开发创新疗法，永久性降低个人患上冠状动脉疾病的风险。

基因编辑可以成为对抗这一疾病的有力新武器。

2019年4月16日，美国斯坦福大学官网发布声明，称调查结果显示该校数位研究人员并未参与“基因编辑婴儿”研究。但《科学》、《纽约时报》等国外媒体都表示，这些研究人员曾与中国学者贺建奎就基因编辑婴儿研究进行过互动。

不要指望设计师婴儿很快就会到来 - 但是一份重要的新伦理报告留下了有朝一日可能改变人类遗传以抗击遗传疾病的可能性，并采用严格的监督，使用精确编辑活细胞内基因的新工具。所谓的基因组编辑已经在改变生物学研究，并被用于为患有各种疾病的患者开发治疗方法。美国国家科学院和国家科学院周二发布的一份报告称，科学尚无法为下一步提出改善伦理问题的做法做好准备 - 改变精子，卵子或胚胎，使婴儿不会继承家族中的疾病。医学。但是，如果科学家们学会如何安全地将遗传密码的变更传递给后代，专家组表示可以在严格的标准

2018年7月17日，英国纳菲尔德生物伦理委员会（Nuffield Council on Bioethics）发布了一份颇具争议的报告，建议应该在某些情况下，允许对人类胚胎进行基因编辑。纳菲尔德生物伦理委员会是英国一个有影响力的独立机构，负责研究医学和生物学新发展衍生的伦理问题，并提供相关建议。英国法律目前禁止对个体进行可能遗传给后代的基因改造，虽然该报告并未建议立即改变英国法律以允许人类胚胎基因编辑，但是呼吁对该方法的安全性和有效性及社会影响进行研究，并鼓励公众就其影响及法规制定进行讨论，并且不应排除未