抗肿瘤药临床试验终点ORR与PFS的比较
为什么在临床试验中,一般ORR都比较容易做出显著性差异,而PFS要么没有significance,要么虽然statistically significant,但实际临床意义并没有那么显著?
我是从这样两个方面理解这个问题的:
1.从这两个终点所反映的实际情况出发,ORR反映的是肿瘤本身对药物的反应,所以如果药物靶点对头的话,肿瘤很可能在用药后有很显著的缩小,从而使ORR很显著;而PFS是反映了病人的部分生存获益,与病人整个机体有关系,肿瘤缩小与生存获益的关系并不是简单的反比关系,(说不定肿瘤小的太快,还不好呢?!),所以在ORR很显著的情况下,PFS不一定也很显著。
2.从对这两个终点的统计方法角度考虑,ORR是对样本均数的估计,是参数检验,而PFS通常用Kaplan-Meimer法以及log-rank的非参数检验进行统计,从统计方法上就存在根本的不同,尤其是对missing data的处理对结果有直接的影响。
以上是我能想到的解释,抛砖引玉一下,希望大家都来说两句,谢谢~
我是从这样两个方面理解这个问题的:
1.从这两个终点所反映的实际情况出发,ORR反映的是肿瘤本身对药物的反应,所以如果药物靶点对头的话,肿瘤很可能在用药后有很显著的缩小,从而使ORR很显著;而PFS是反映了病人的部分生存获益,与病人整个机体有关系,肿瘤缩小与生存获益的关系并不是简单的反比关系,(说不定肿瘤小的太快,还不好呢?!),所以在ORR很显著的情况下,PFS不一定也很显著。
2.从对这两个终点的统计方法角度考虑,ORR是对样本均数的估计,是参数检验,而PFS通常用Kaplan-Meimer法以及log-rank的非参数检验进行统计,从统计方法上就存在根本的不同,尤其是对missing data的处理对结果有直接的影响。
以上是我能想到的解释,抛砖引玉一下,希望大家都来说两句,谢谢~
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临床肿瘤 2016-08-04 12:43#2
对于注册研究来说,不同的临床试验对象,疾病不同分期,不同疾病,所选择的临床终点也会不同。DFS一般是辅助治疗的终点,对晚期,不可手术病人,一般OS是金标准,但因有些疾病的OS太长,而PFS又能预测OS,所以也可选择PFS作为研究终点,比如乳腺癌,肠癌等。具体研究终点的确定要与CDE进行沟通后才能确定。
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肿瘤临床终点判定指标有很多,除了ORR、PFS,还有DFS、TTP、TTF等,在临床实验设计的时候,如果确定临床研究的终点指标呢?