序号
准备事项/内容
1
实验室该有的人员到位情况
2
实验室经理/主管、技术主管、质量主管、监督员、取样人员的任命
3
实验室组织结构图
4
指定关键管理人员（实验室经理/主管、技术主管、质量主管、监督员、取样人员）的代理人
5
有关三级文件的建立，如实验室内部文件管理、记录管理、样品管理、环境管理、外出抽样SOP、标准物质管理/标准溶液SOP、实验室废弃物管理SOP、食品检测应急预案等
6
实验室现场使用的所有文件和标准是否受控
7
如有分包，分包方名册及资质档案建立情况
8
关键试剂的技术性验收记录
9
供应商评估、资质档案与合格供应商名册的建立
10
年度员工培训计划
11
检测人员的技术档案(含学历证明、各类资质证明、技术能力评估表等)
12
实验室员工是否接受ISO17025和质量管理体系的培训
13
目前环境满足检测方法/标准的情况
14
各不相容区域是否有隔离以防止交叉污染
15
实验室关键区域是否有出入授权标识
16
所有检测标准/方法是否进行了方法确认/证实，并保存记录
17
如果不同的检测人员对同一份标准的理解和操作存在不同，是否制定检测SOP
18
定量检测项目是否有进行不确定度评估，提供评估报告
19
需要的仪器设备是否已经到位
20
××年度的设备校准/维护保养计划是否制定
21
需要校准的设备是否已经送外校准/检定
22
关键设备的档案是否建立
23
设备在使用前是否进行了确认，并有记录
24
设备校准/有效状态的标识状况
25
××年度设备期间核查计划
26
抽样计划和程序在抽样地点是否能够获得
27
申请书附表准备，包括以下附表：
附表1-1：实验室授权签字人一览表（中、英文）
附表1-2：授权签字人申请表
附表2-1：申请的检测能力范围（中、英文）
附表3：实验室人员一览表
附表4-1：检测实验室仪器设备/标准物质配置表
附表5-1：实验室参加能力验证/测量审核一览表
附表5-2：实验室参加实验室间比对一览表
附表8：参加能力验证活动的计划表
28
实验室平面图
29
实验室所从事活动的说明，以及当实验室是法人实体的一部分时，两者关系的说明。(NJTC-QM质量手册有描述)
30
对申请认可的标准/方法现行有效性进行的核查情况（提交核查报告，自行核查时核查报告需要包含核查人、时间、方式、结果）
31
对于初次申请认可和申请扩大认可范围的实验室，在申请范围内，至少参加一次CNAS或其承认的机构所组织的能力验证活动，或CNAS承认的实验室间比对，或CNAS安排的测量审核活动，且获得满意结果的证据，或对于不满意结果能证明已开展了有效纠正措施的证据。
32
参加实验室间比对的情况（提交实验室间比对的结果和评价）
33
典型项目的检测报告及不确定度评估报告

没经历过，还这么多呀。

这份资料不错，我收了。

它与CMA相比，谁复杂些。

参加实验室间比对的情况（提交实验室间比对的结果和评价）

有现成的实例吗？

CMA中好像没有规定有典型项目的检测报告及不确定度评估报告

这一条。

CNAS和CMA评审准则都是参照ISO17025

不错，收了

又快到复评审了，参考一下。

不错，基本上涵盖了所有的记录，按照这样做，记录不会缺失 和另外一个帖子，25要素盒 目录的一起用非常好

原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
CMA中好像没有规定有典型项目的检测报告及不确定度评估报告

这一条。

有的，CMA有这方面的要求不确定度都需要的。