调查显示，在没有接受抗病毒治疗的前提下，有 1% 的艾滋病感染者可以顽强的生存下来，这是因为他们的免疫系统会产生的特定的 HIV 抗体，它们可以识别病毒表面蛋白质特征，自行绑定并且消灭体内的艾滋病病毒。

研究细胞表面蛋白质的技术荧光激活细胞分选术（FACS）也可以用来研究病毒，取得一部分细胞样本，加入荧光抗体，并绑定你感兴趣的蛋白质。带有被抗体识别出的蛋白质的细胞也会变成荧光，而缺乏这种蛋白质的细胞则不会。接着就可以分别测量每一个细胞的荧光性，并把它们分离到培养皿中。FACS 对于大型病毒的测量是非常准确的，比如埃博拉；但是对于精细病毒的测量，比如艾滋病病毒却存在着一定的局限性。这也是艾滋病疫苗难以成功的关键。

日前，来自法国的研究团队开发出一种快速排序 HIV 病毒的新科技，有望助力 HIV 疫苗的快速问世，完整的研究报表发表于《细胞化学生物》杂志中。

研究人员表示：“我们开发了一种系统，使我们能够以每秒数以百计的速度分析艾滋病病毒, 并根据其表面蛋白的功能分离病毒，我们没有使用可以直接绑定蛋白的荧光抗体，相反，我们使用了普通的，非荧光抗体连接碱性磷酸酶（AP），然后我们附上单独的病毒滴液体，碱性磷酸酶会在滴液内部产生大量荧光分子，从而创建一个强大的荧光信号。如果蛋白质没有特定的性质，抗体碱性磷酸酶将不会将其绑定。通过这种方法，我们可以研究单个病毒，有助于 HIV 疫苗的开发进程。”

我们是一个微流体系统—换句话说，就是使用操纵极少量的液体的技术，整个系统包含在微流控芯片上，一个由液体流过的微观网络渠道组成的巴掌大小的设备。这些渠道只有百分之几毫米宽，我们的实验所用滴液 30/1000000000 毫升左右。微流控芯片工作时，提供与艾滋病毒等病原体接触的特定优势，它们完全密封，因此使用起来非常安全。典型的流式细胞仪系统可以产生飞沫，所以更需要严格的控制措施来处理有害的细菌和病毒。

“我们的方法分析 HIV 病毒的数量和速度是前所未有的，这使我们能够快速测试数以百万计的病毒变异，大大加快疫苗研发的过程。”

“在我们的试验中，每一滴滴液都包含病毒和抗体，接下来，我们还可以把细胞也加入滴液中，观察抗体是否可以阻止病毒进入细胞之中，而这一切都是荧光激活细胞分选术不可能达到和完成的，我们相信此次试验为未来的研究提供了更多更大的可能性，为艾滋病疫苗的提前问世带来了绝对的可能性。”

调查显示，在没有接受抗病毒治疗的前提下，有 1% 的艾滋病感染者可以顽强的生存下来，这是因为他们的免疫系统会产生的特定的 HIV 抗体，它们可以识别病毒表面蛋白质特征，自行绑定并且消灭体内的艾滋病病毒。

研究细胞表面蛋白质的技术荧光激活细胞分选术（FACS）也可以用来研究病毒，取得一部分细胞样本，加入荧光抗体，并绑定你感兴趣的蛋白质。带有被抗体识别出的蛋白质的细胞也会变成荧光，而缺乏这种蛋白质的细胞则不会。接着就可以分别测量每一个细胞的荧光性，并把它们分离到培养皿中。FACS 对于大型病毒的测量是非常准确的，比如埃博拉；但是对于精细病毒的测量，比如艾滋病病毒却存在着一定的局限性。这也是艾滋病疫苗难以成功的关键。

日前，来自法国的研究团队开发出一种快速排序 HIV 病毒的新科技，有望助力 HIV 疫苗的快速问世，完整的研究报表发表于《细胞化学生物》杂志中。

研究人员表示：“我们开发了一种系统，使我们能够以每秒数以百计的速度分析艾滋病病毒, 并根据其表面蛋白的功能分离病毒，我们没有使用可以直接绑定蛋白的荧光抗体，相反，我们使用了普通的，非荧光抗体连接碱性磷酸酶（AP），然后我们附上单独的病毒滴液体，碱性磷酸酶会在滴液内部产生大量荧光分子，从而创建一个强大的荧光信号。如果蛋白质没有特定的性质，抗体碱性磷酸酶将不会将其绑定。通过这种方法，我们可以研究单个病毒，有助于 HIV 疫苗的开发进程。”

我们是一个微流体系统—换句话说，就是使用操纵极少量的液体的技术，整个系统包含在微流控芯片上，一个由液体流过的微观网络渠道组成的巴掌大小的设备。这些渠道只有百分之几毫米宽，我们的实验所用滴液 30/1000000000 毫升左右。微流控芯片工作时，提供与艾滋病毒等病原体接触的特定优势，它们完全密封，因此使用起来非常安全。典型的流式细胞仪系统可以产生飞沫，所以更需要严格的控制措施来处理有害的细菌和病毒。

“我们的方法分析 HIV 病毒的数量和速度是前所未有的，这使我们能够快速测试数以百万计的病毒变异，大大加快疫苗研发的过程。”

“在我们的试验中，每一滴滴液都包含病毒和抗体，接下来，我们还可以把细胞也加入滴液中，观察抗体是否可以阻止病毒进入细胞之中，而这一切都是荧光激活细胞分选术不可能达到和完成的，我们相信此次试验为未来的研究提供了更多更大的可能性，为艾滋病疫苗的提前问世带来了绝对的可能性。”