11、复旦大学发现MERS抗体新作用机制
复旦大学基础医学院 应天雷课题组

记者9月15日从复旦大学基础医学院获悉，该院医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室应天雷课题组与美国相关科研机构合作，阐明了对中东呼吸系统综合征冠状病毒（MERS-CoV，即“MERS病毒”）具有超强杀伤力的候选药物“m336抗体”的工作机制，并证实了抗体的基因重排对杀伤MERS病毒有重大影响。该成果已发表在当日出版的《自然—通讯》杂志上。

m336抗体是一种对MERS病毒具有极强中和活性的全人源单克，隆抗体，由复旦大学与美国国立卫生研究院等单位联合开发。研究人员通过分析m336抗体和MERS病毒蛋白复合物的晶体结构，发现m336抗体采用了一种与病毒天然受体（DPP4）极为相似的方式与MERS病毒紧密结合，抗体在病毒上的结合面与病毒天然受体在病毒上的结合面重叠面积达90%以上。这一发现解释了m336抗体具有超强的病毒中和活性的原因。

11、复旦大学发现MERS抗体新作用机制
复旦大学基础医学院 应天雷课题组

记者9月15日从复旦大学基础医学院获悉，该院医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室应天雷课题组与美国相关科研机构合作，阐明了对中东呼吸系统综合征冠状病毒（MERS-CoV，即“MERS病毒”）具有超强杀伤力的候选药物“m336抗体”的工作机制，并证实了抗体的基因重排对杀伤MERS病毒有重大影响。该成果已发表在当日出版的《自然—通讯》杂志上。

m336抗体是一种对MERS病毒具有极强中和活性的全人源单克，隆抗体，由复旦大学与美国国立卫生研究院等单位联合开发。研究人员通过分析m336抗体和MERS病毒蛋白复合物的晶体结构，发现m336抗体采用了一种与病毒天然受体（DPP4）极为相似的方式与MERS病毒紧密结合，抗体在病毒上的结合面与病毒天然受体在病毒上的结合面重叠面积达90%以上。这一发现解释了m336抗体具有超强的病毒中和活性的原因。