对于绝经后受体阳性晚期乳腺癌，过去的一线标准治疗是来曲唑、阿那曲唑或依西美坦，这类乳腺癌患者的治疗效果在近十几年没有明显提高。CDK4/6 抑制剂Palbociclib联合来曲唑的方案优于单用来曲唑，延长了10个月无进展生存期（PFS），达到24.8个月，使晚期乳腺癌治疗疗效获得跨越式的进步（过去延长2-3个月的PFS已被认为是很好的结果），改变了晚期乳腺癌一线治疗的临床实践。美国FDA已经批准CDK4/6 抑制剂联合来曲唑一线治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者，以及与氟维司群联合治疗既往内分泌治疗进展后晚期乳腺癌，绝经前/围绝经期应联合去势。国内还没有正式批准。

对于绝经后受体阳性晚期乳腺癌，过去的一线标准治疗是来曲唑、阿那曲唑或依西美坦，这类乳腺癌患者的治疗效果在近十几年没有明显提高。CDK4/6 抑制剂Palbociclib联合来曲唑的方案优于单用来曲唑，延长了10个月无进展生存期（PFS），达到24.8个月，使晚期乳腺癌治疗疗效获得跨越式的进步（过去延长2-3个月的PFS已被认为是很好的结果），改变了晚期乳腺癌一线治疗的临床实践。美国FDA已经批准CDK4/6 抑制剂联合来曲唑一线治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者，以及与氟维司群联合治疗既往内分泌治疗进展后晚期乳腺癌，绝经前/围绝经期应联合去势。国内还没有正式批准。