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我是风儿 2016-05-21 07:24#2
当然是有关的
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houcai 2016-05-30 14:21#3
如果做浓度线性,最好是配制一个高浓度然后依次稀释,保持进样体积一致,有时候进样体积也会存在一些误差的。如果进样体积过大,造成溶剂过载峰形变形测定柱的浓度线性就不准,所有不建议用进样体积做浓度梯度测定。
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xue2009 2016-05-30 14:36#4
楼主是按照中国药典条件做的吗?做的是阿奇霉素含量测定的项目吗?用的是什么规格的色谱柱,如果是常规4.6*250mm的色谱柱,那么楼主色谱图出峰时间太早了,几乎在死时间久出峰了啊,如果是这样的话,那楼主做标准曲线没什么意义,因为有可能会有溶剂峰的干扰等等。
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雨诗baby 2016-06-01 12:19#5
原文由 houcai(houcai)发表:如果做浓度线性,最好是配制一个高浓度然后依次稀释,保持进样体积一致,有时候进样体积也会存在一些误差的。如果进样体积过大,造成溶剂过载峰形变形测定柱的浓度线性就不准,所有不建议用进样体积做浓度梯度测定。
浓度梯度就是从高浓度稀释的,用的液相色谱有进样环,大约20ul, -
dahua1981 2016-08-31 16:08#6
原文由 雨诗baby(v3110244) 发表:
自动稀释吗
浓度梯度就是从高浓度稀释的,用的液相色谱有进样环,大约20ul, -
wsy18 2016-08-31 22:01#7
原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
好像没有自动稀释。
自动稀释吗 -
dahua1981 2016-08-31 22:12#8
原文由 wsy18(wsy18)发表:
那是怎么稀释的原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
好像没有自动稀释。
自动稀释吗 -
氢锂钠钾铷铯钫 2017-11-17 16:13#9
这个药品需要专用柱。
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kele230 2018-11-20 23:24#10
检测什么样本啊?
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浓度梯度和峰面积或者峰高不成对应的比例,这个和进样的体积有关么