1 实验过程中要及时详细标清除产物和日期，实验做完以后要对以前的过度产品做个清理，以免东西积累过多，自己都搞不清楚是什么东西。
2 实验后的DNA和RNA要及时放回冰箱，以免时间长降解，特别是用水溶解的时候。
3 要及时甘油保存你鉴定出的细菌，每个细菌保存两份，存放在-80度冰箱里。
4 实验用的酶类虽然在室温下放一段时间也没什么问题，但还是要及时放回冰箱，以免活性降低。
5 要及时清理实验台面，该仍的东西及时扔掉，保持干净，整洁，有序。
6 无菌操作台用后及时清理干净，操作真菌，细菌，酵母，昆虫细胞最好不要交叉使用。
7 培养基使用的时候要注意无菌操作，移液器不要插入培养基中，之准许无菌枪头进入瓶子腔体，如培养基较少，可以倾斜瓶子，移液器取液体最好不要用到最大量程，以免吸液过猛导致与移液器接触。
8 灭好的培养基标签一定要写好，包括名称，日期，是否加抗生素，是否加抗生素非常重要，特别是在共用培养基的实验室。
9 实验用过的试剂盖子一定要盖好，以免挥发。特别是有毒的物品，如氯仿，苯酚等，用完后的瓶子及时拿出实验室。
10 带手套接触有毒物品后，要及时处理掉手套。不管是否接触过有毒物品，，不要戴着手套乱接触其他东西，如开窗等。
11 做实验过程中不要接电话，说话，考虑其他事情。特别是PCR和配溶液的时候。做PCR和配溶液的时候要把所用的试剂找全，一字排开，加完一种东西就把这种东西放到一边，可防止自己少加错东西。
12 同时作几个实验的时候一定要有定时器，防止自己忘记，特别是在煮东西，加热溶化溶液等危险操作的时候，切忌。
13 饭前，有活动前不要做实验，这时候匆匆忙忙非常容易出错，特别是作有危险的实验，更要注意。
14 作好试验记录，不管有没有结果，一定要坚持。还有点用图片，测序结果等，如果不清楚记录东西多了，就乱了，混了。这个一定要认真做好。
15 要随时写下自己的想法，因为有些想法稍纵即逝。

呵呵，就写这么多，科研中的一点体会，希望能对大家有点帮助。

Absolutely!
做微生物实验需要的是100％的细心，一点小小的粗心造成的结果就会很严重的，可能几天的功夫都白费了！
我提一个关于倒平板的小细节吧：怎样倒平板才能尽量少的产生冷凝水？
1.要等熔化的固体培养基温度大概被手背温度高一点（即不烫手背）的时候才开始倒。2.倒好的培养皿最好一个叠着一个，这样就让培养皿盖子的温度和培养基的温度不会相差太远，冷凝水就容易产生。

牛肉膏、酵母膏之类的膏状物体容易粘在称量纸上，酵母粉也容易粘纸。我称量这类东西时一般先称其他成分，比如氯化钠、蛋白胨，称完后不倒掉，把这些东西在称量纸上摊平，把天平读数清零，再把容易粘纸的东西直接放在上面称。称时要小心，因为不够可以往上加，多了就不好取下来了。称完一起倒进容器内。牛肉膏、酵母膏之类的膏状物体不接触纸，当然就不会粘纸了。
如果直接在配培养基的容器内称，最好在容器内先加少量蒸馏水（量好体积），因为牛肉膏、酵母膏之类的膏状物体如果直接放进容器内，会粘在容器上不好溶解。

我的第一分，留个纪念，呵呵！

我先说说吧 我们实验室很多人习惯把要刷的平板、研钵、吸管等先放在水池里，等一段时间再刷 但是水池里面会有人倒少量的有机溶剂（稀释后），洗电泳槽的水也倒在水池里。

我觉得 这样的话会污染平板、研钵....，如果洗不干净的话会影响微生物的培养。建议大家不要把要洗的东西放在水池里 呵呵

容易造成污染

我在微生物试验犯的错误比较多,比如刚开始进实验室时候,无菌观念不强,结果污染过N次;后来污染解决了,本人比较懒,不做平行和梯度,结果浪费了时间,数据也不能用.现在好多了,我的体会是做试验别怕麻烦.

呵呵 是啊 很多小细节大家不注意的话会引起大问题

还有个很多人容易忽视问题就是——设计实验的时候不做对照，等实验做完了，虽然结果很好，就是用不了，特郁闷。

很喜欢这个讨论..期待中..:):):)

一定要按照正规的步骤来，不能自行省略。
例如做菌种复苏的时候，有选择性培养基的最好用选择性培养基，这样培养出来的大概就可以确定是目的菌了。我以前用BHI（据说是很万能的培养基）复苏的菌种，结果到了后来才发现不是我需要的，而都是杂菌，耽误了很长的时间。
培养后，还要进行生化鉴定，革兰染色及PCR鉴定物种。
选择性培养基在经过了四十八小时的培养后，抗性降低，再培养出的可能就全是杂菌了。