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daria_tao 2017-03-15 11:02#2
再顶一下QAQ
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daria_tao 2017-03-22 16:28#3
顶~
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白鹄 2017-04-12 09:45#4建议先检查PCR，确定你是有效培养的。另外楼主有没有肺炎衣原体稳定性特点以及保存方法？我也正在做这个的培养，没拍图片，是通过PCR检查培养是否有效的。过几天做实验重复验证，说不定能拍出来。但是不抱希望，100X光镜下只能看到细胞，没见什么明显异物。可能我观察不够仔细吧，换400X我再看看
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daria_tao 2017-04-25 09:31#5
谢谢楼上，pcr已做过，确定了肺炎衣原体是存在的，肺炎衣原体稳定性这方面，是用spg混合放-80度，不知道是不是保存方面出问题。您也在做这个的话有什么进展希望能多交流啊谢谢啦~
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白鹄 2018-01-23 11:11#6
daria_tao
谢谢楼上，pcr已做过，确定了肺炎衣原体是存在的，肺炎衣原体稳定性这方面，是用spg混合放-80度，不知道是不是保存方面出问题。您也在做这个的话有什么进展希望能多交流啊谢谢啦~
之前保存的Cp直接放-80℃了，没加SPG。现在过了大半年拿出来继续做实验，还是活的。扩增了一批，用PCR检测是CT20，按照专门搞PCR组的说法大概是10^7至10^8拷贝这样。使用稀释限度接种的话大概稀释1万倍能接种出来。不知道你们能达到多高浓度，给个说法呗。
图鉴的话，没染色，阴性和阳性没法区别，我手上没有染色液没法做
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虚圆文业 2018-03-14 22:03#7弱弱问一下哈，衣原体为专性细胞内寄生的，自身缺乏atp酶，设想在培养基中加入足量atp是否可以让衣原体在胞外繁殖。
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tgedff 2018-03-15 17:15#8我们做过很多的细胞自噬电镜检测
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顶一下~