琼脂糖凝胶电泳图

楼主  收藏   举报   帖子创建时间:  2018-03-12 23:22 回复:6 关注量:390
大家好,请教一下,我用的基因组做的琼脂糖凝胶电泳,为什么会有两天黑区域,是染料的定位线吗?请问有什么办法可以消除吗

  • Uremember 2018-03-13 09:36
    #1

    是不是只有左边几个孔道?应该是染料,想验证的话,你右边多的孔点一点loading buffer跑10分钟不就知道了

    一般来说不影响,可以自己配(用不同大小的染料避免干扰)或者稀释手上的上样液。

  • dxy_vona0ss 2018-03-13 10:16
    #2

    Uremember

    是不是只有左边几个孔道?应该是染料,想验证的话,你右边多的孔点一点loading buffer跑10分钟不就知道了

    一般来说不影响,可以自己配(用不同大小的染料避免干扰)或者稀释手上的上样液。


    是的,只有左边那四个孔加样了,右边没加。染料是在配胶的时候加的

  • yyy3154583690 2018-03-13 11:49
    #3

    应该是上样缓冲液加多了

  • Uremember 2018-03-13 14:32
    #4

    dxy_vona0ss

    是的,只有左边那四个孔加样了,右边没加。染料是在配胶的时候加的

    前面说的“染料”指的是上样液中最常用的溴酚蓝和二甲苯青-FF,你说的是核酸染料

    某商业化的6x DNA Loading buffer配方

    10 mM Tris-HCl (pH 7.6) 0.03% bromophenol blue, 0.03% xylene cyanol FF, 60% glycerol 60 mM EDTA

    In 1% agarose gels bromophenol blue comigrates with ~300 bp fragment and xylene cyanol FF – with ~4000 bp fragment.

    图中的深色区域是Loading buffer中的染料


  • dxy_vona0ss 2018-03-13 18:06
    #5

    Uremember

    前面说的“染料”指的是上样液中最常用的溴酚蓝和二甲苯青-FF,你说的是核酸染料

    某商业化的6x DNA Loading buffer配方

    10 mM Tris-HCl (pH 7.6) 0.03% bromophenol blue, 0.03% xylene cyanol FF, 60% glycerol 60 mM EDTA

    In 1% agarose gels bromophenol blue comigrates with ~300 bp fragment and xylene cyanol FF – with ~4000 bp fragment.

    图中的深色区域是Loading buffer中的染料



    谢谢

  • jxzm 2018-03-16 21:08
    #6

    染料的问题