相关推荐：
- 【求助】核质分离RNA时的qPCR质控如何做归一化 1046
- T7E1法检测基因敲除引物设计问题 522
- 用慢病毒或siRNA转染细胞后，PCR和WB的结果不一 472
- DNA提取 456
- 求请教，双荧光素酶实验结果图怎么解读呢 399
-
-
dxy_vona0ss 2018-03-13 10:16#2Uremember
是不是只有左边几个孔道？应该是染料，想验证的话，你右边多的孔点一点loading buffer跑10分钟不就知道了
一般来说不影响，可以自己配（用不同大小的染料避免干扰）或者稀释手上的上样液。
是的，只有左边那四个孔加样了，右边没加。染料是在配胶的时候加的 -
yyy3154583690 2018-03-13 11:49#3
应该是上样缓冲液加多了
-
Uremember 2018-03-13 14:32#4
dxy_vona0ss
是的，只有左边那四个孔加样了，右边没加。染料是在配胶的时候加的前面说的“染料”指的是上样液中最常用的溴酚蓝和二甲苯青-FF，你说的是核酸染料
某商业化的6x DNA Loading buffer配方
10 mM Tris-HCl (pH 7.6) 0.03% bromophenol blue, 0.03% xylene cyanol FF, 60% glycerol 60 mM EDTA
In 1% agarose gels bromophenol blue comigrates with ~300 bp fragment and xylene cyanol FF – with ~4000 bp fragment.
图中的深色区域是Loading buffer中的染料
-
dxy_vona0ss 2018-03-13 18:06#5
Uremember
前面说的“染料”指的是上样液中最常用的溴酚蓝和二甲苯青-FF，你说的是核酸染料
某商业化的6x DNA Loading buffer配方
10 mM Tris-HCl (pH 7.6) 0.03% bromophenol blue, 0.03% xylene cyanol FF, 60% glycerol 60 mM EDTA
In 1% agarose gels bromophenol blue comigrates with ~300 bp fragment and xylene cyanol FF – with ~4000 bp fragment.
图中的深色区域是Loading buffer中的染料
谢谢 -
jxzm 2018-03-16 21:08#6染料的问题
本文作者
最新创建圈子
-
原料药研发及国内外注册申报
2019-01-25 10:41圈主：caolianhui 帖子：33 -
制药工程交流
2019-01-25 10:40圈主：polysciences 帖子：30 -
健康管理
2019-01-25 10:40圈主：neuromics 帖子：20 -
发酵技术
2019-01-25 10:39圈主：fitzgerald 帖子：17 -
医学肿瘤学临床试验
2019-01-25 10:39圈主：bma 帖子：58
是不是只有左边几个孔道？应该是染料，想验证的话，你右边多的孔点一点loading buffer跑10分钟不就知道了
一般来说不影响，可以自己配（用不同大小的染料避免干扰）或者稀释手上的上样液。