DNA发现有助于揭示罕见的儿童期疾病

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-05-27 浏览次数:158

在细胞分裂过程中我们的细胞如何储存和管理DNA的新见解有助于指出罕见发育状况的原因。该研究结果还可以帮助研究人员了解如何在与Cornelia de Lange综合症相关的过程中开启基因 - 这是一种阻碍儿童身体和智力发育的严重疾病。

DNA发现有助于揭示罕见的儿童期疾病

科学家们展示了细胞中的蛋白质如何协同工作以包装DNA,并确保将其正确传递 - 称为染色体的包裹形式 - 传递给细胞分裂过程中形成的新细胞。

爱丁堡大学和哈佛大学的研究人员着手更好地了解执行这些复杂任务的蛋白质如何协同工作。他们的研究建立在之前的研究基础上,该研究探讨了酵母细胞(用作模式生物)如何能够毫无错误地进行细胞分裂。

该团队将成像技术和遗传分析应用于酵母细胞,以绘制所涉及的分子相互作用。他们的研究结果表明,与染色体相关的蛋白质如何起到建立环境的作用,确保对遗传物质进行仔细维护。

这些蛋白质实施一种策略,其中细胞中的生物化学成分指定DNA的部分,在该部分募集蛋白质以组织遗传物质。结果显示了在这一系列步骤中仔细计时的重要性。

他们的研究由Wellcome和Howard Hughes医学研究所资助,在Cell上发表。

爱丁堡大学生物科学学院的阿黛尔马斯顿博士参与了这项研究,他说:“我们第一次能够展示支持在右边组织特定DNA片段的生物学机制。时间。

“这是一个非常重要的健康细胞分裂过程,并确保我们的遗传物质能够正常运作。这一结果有可能影响科学家对人类生物学中重要的未解决问题的思考。”

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