嫌疑人和犯罪现场之间的Y染色体配置文件是如何令人信服的

澳大利亚墨尔本大学的David Balding和丹麦奥尔堡大学的Mikkel Andersen开发了一种新的开源软件，可以帮助了解人口中有多少人匹配犯罪现场检测到的单个Y染色体谱。他们在PLOS遗传学的一项新研究中描述。

当少量雄性DNA与大量雌性DNA混合时，Y染色体DNA的法医分析尤其有用，例如在性侵犯案件中发生。然而，在法庭上解释这些证据是很困难的，因为Y染色体从父亲到儿子的传递基本没有变化，因此一个人群中的数十名男性可以分享单个Y染色体谱。

而不是匹配概率或数据库计数，Balding和Andersen建议向法院讲述人口中匹配男性的可能数量，以及他们相关性的可能后果，这种后果通常比叔叔或堂兄更远，但比一个随机的人。他们还展示了匹配男性的分布如何受到数据库信息的影响，并建议在法庭上提供这些信息的方法，以明确Y染色体证据不能明确地识别罪魁祸首，但可以大大减少可能的来源数量。脱氧核糖核酸。然后，法院必须决定是否有足够的其他证据来确定嫌疑人是Y染色体概况的来源，而不是他的一个匹配(远方)亲属。

在使用非性染色体引入DNA分析后，该程序存在一些问题，这些问题一旦得到解决，就会使分析成为一种彻底改变法医学的强大工具。现在，Y染色体分析必须经历相同的过程，以一种有效且可直接向法院解释的方式量化结果。本研究中提供的新软件可用于提高Y染色体证据的准确性，并增加其对法官和陪审员的理解。

大卫·巴尔丁补充说：“我们认为这项工作将大大改善Y形象证据在法庭上的呈现方式。我们很快将这项工作扩展到多个男性的Y染色体谱的混合物，并解决了相应的问题。母系继承的mtDNA概况。我们的方法还允许我们包括来自已经可获得的嫌疑人的任何亲属的信息，我们将努力发展这方面。“