在今天发表在“自然 - 化学生物学”杂志上的一篇论文中，科学家描述了一种小分子如何能够阻止过度炎症。该发现旨在通过阻断炎性体的形成来开发治疗炎性疾病的新疗法。
发现这一发现的昆士兰大学科学家以前已经确定了小分子，MCC950是NLRP3炎性体的有效抑制剂，但不明白它是如何起作用的。
进一步研究发现MCC950直接与炎性体结合并使其失活以关闭炎症。这通过在NLRP3 NACTH结构域内结合步行者B基序来完成，其阻断ATP水解并抑制NLRP3活化和炎性体形成。
现在已知这种机制，有可能产生类似于MCC950的炎性体抑制剂来治疗涉及过度炎症的疾病。
昆士兰大学一家名为Inflazome，Ltd。的初创公司正在开发炎症性疾病的靶向疗法，并计划今年开始试验。
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