作为提供全自动实验室解决方案和技术支持的创新企业 — 力扬(NIKYANG)亦受邀出席了本次大会。大会上,力扬企业的业务发展总监赵宇女士和合作伙伴 — 荷兰 Technobis 的产品经理 Dr. Carmen Guguta 发表了演讲,通过对仿制药领域中的关键溶出度曲线筛选和结晶筛选等问题进行了深入探讨,并利用先进流通池法溶出度测试系统和结晶仪分析客户个案,让与会嘉宾进一步了解最新的药物研发方法。
在仿制药领域,力扬(NIKYANG)携手多家国际知名的合作伙伴,如荷兰 Technobis、瑞士 SOTAX等,致力于为促进实验室效率、现代化和实验结果的一致性做出了突出的贡献。在推动中国乃至亚洲的仿制药企业快速发展的同时,顺应智能化的趋势,力扬(NIKYANG)也在进一步推动实验室智能自动化的发展。
助力仿制药研发与质控
力扬(NIKYANG)为实验室引进了来自荷兰 Technobis 的药物结晶仪,为国内药物研发结晶研究的科学工作者和药企提供了一个完整的工作流程平台。从早期的药物结晶研发和发现 (CrysralBreeder),中期的多晶型筛选 (Crystal16),到后期的质控生产中结晶工艺的优化(Crystalline),Technobis 整个结晶系统为制药企业提供了便捷、快速可控的实验结果,有利于提高药物前期研发和后期质控结果的可靠性,保障了国内的仿制药研发和研发质量,助力仿制药研发。除了结晶仪方向上的应用技术支持,力扬企业还会通过专业的服务团队为国内的科研工作者引进国际先进的结晶技术和科研成果,实现了药物研发领域 (仿制药和新药开发) 的无国界交流和沟通。
CrysralBreeder(左)Discover发现
Crystal16(中)Screen 筛选
Crystalline(右)Optimize优化
在仿制药药物检测领域,瑞士 SOTAX 流通池法溶出度测试系统同时符合美国、欧洲和日本药典的要求,在药品溶解的过程中,使用更为贴合人体内部流体动力学的方式,模拟人体内部不同消化部位 PH 值的变化过程,更有效地筛选处方工艺,提高 BE (生物等效性) 通过率,并能有效解决仿制药一致性评价所带来的挑战。
SOTAX CE 7smart 流通池法溶出度测试系统
二十多年来,提供高效的实验室自动化解决方案一直是力扬企业坚持不懈的努力方向。如今,基于大数据的快速发展以及力扬(NIKYANG)在自动化平台领域的丰富经验,力扬亦在不断探索和推动行业创新的发展。在工业 4.0 的大背景下,通过电脑、云计算、机械臂、分析仪器等技术的结合,如何准确监控和记录研发过程中的各项数据,提高有效研发过程的可复制性,同时通过人和机器的有效合作,合理分配实验室资源,提高人力的智能,改变整个实验室的生态环境,从而改变整个科研的基础建设。将未来的实验室变得越来越智能,更“聪明”的管理实验室操作,是力扬正在努力研究的新方向。