人干细胞的体外分化可产生胰腺β细胞;这种胰岛素分泌细胞类型的丧失是1型糖尿病的基础。在这里,作为理解这种分化过程的一步,我们报告了超过100,000个经历体外β-细胞分化的人类细胞的转录分析,并描述了出现的细胞。
我们解决了与β细胞,α样多激素细胞,类似胰腺外分泌细胞的非内分泌细胞以及类似肠嗜铬细胞的先前未报道的细胞相对应的群体。我们显示内分泌细胞在没有外源生长因子的情况下在培养物中保持其同一性,并且在体外概括了与体内β细胞成熟相关的基因表达的变化。
我们实施可扩展的再聚集技术以消耗非内分泌细胞并鉴定CD49a(也称为ITGA1)作为β细胞群的表面标志物,其允许磁性分选至纯度为80%。最后,我们使用高分辨率测序时间过程来表征人胰腺内分泌细胞诱导过程中的基因表达动态,从中我们开发了体外β细胞分化的谱系模型。本研究提供了人类干细胞分化的观点,并将指导未来致力于胰岛细胞分化及其在再生医学中的应用。
我们使用高分辨率测序时间过程来表征人胰腺内分泌细胞诱导过程中的基因表达动态,从中我们开发了体外β细胞分化的谱系模型。本研究提供了人类干细胞分化的观点,并将指导未来致力于胰岛细胞分化及其在再生医学中的应用。我们使用高分辨率测序时间过程来表征人胰腺内分泌细胞诱导过程中的基因表达动态,从中我们开发了体外β细胞分化的谱系模型。本研究提供了人类干细胞分化的观点,并将指导未来致力于胰岛细胞分化及其在再生医学中的应用。