UTI Bacteria的“Superglue”秘密透露出来

拉筹伯大学和昆士兰大学的科学家在Nature Communications中描述了细菌外膜中的蛋白质如何能够粘附并填充人体的某些部分。研究人员表示，这一新信息为开发预防和治疗感染的创新疗法铺平了道路，这可能是新抗菌药物开发的重要一步。

他们的研究(“细菌自转运粘附素的独特结构特征提示与宿主大分子相互作用的机制”)集中于UpaB，UpaB是致病性大肠杆菌的“超强力胶”蛋白，已知在其一生中50%的女性中引起尿路感染。在其他病原体的外膜中也发现了类似的蛋白质，这些病原体包括危及生命的食物中毒，百日咳，脑膜炎，衣原体感染和衣原体感染。

“自转运蛋白是革兰氏阴性细菌中最大的外膜和分泌蛋白家族。大多数自转运蛋白定位于细菌表面，在那里它们促进宿主上皮表面的定植。在这里，我们提出了UpaB的晶体结构，UpaB是一种自转运蛋白，已知有助于泌尿道的尿路感染大肠杆菌(UPEC)定植。我们提供的证据表明UpaB可与糖胺聚糖和宿主纤连蛋白相互作用，“研究者写道。

“对其核心β-螺旋结构的独特修饰在蛋白质的一侧产生凹槽以与糖胺聚糖相互作用，而相对的面可以结合纤连蛋白。我们的研究结果揭示了自转运蛋白β-螺旋的多样性比以前认为的要大得多，并且表明该结构域可以与宿主大分子相互作用。感染期间这些相互作用的相关性仍不清楚。“

La Trobe大学首席研究员BegoñaHeras博士说，该研究提供了前所未有的基础科学，可以为未来解决抗生素耐药性的世界健康危机提供信息。

“我们现在对这种细菌蛋白质的了解使我们能够阻止细菌粘附在人体的不同部位，”她解释道。“抗生素耐药性是一个紧迫的全球问题，这一信息为我们提供了开发新的抗菌治疗的重要机会。当然，这是这项研究的下一步。“

La Trobe的研究人员Jason Paxman博士补充说，这些细菌蛋白质有一个反面，因为它们可以被利用。

“现代医学中没有像这些细菌蛋白质那样的东西;细菌已经有数千年的时间来开发这些粘性蛋白，“Paxman说。“这些研究结果可以开辟新的机会，例如向人体的某些部位提供靶向治疗，这甚至可以帮助对抗癌症。”