CD40联合治疗可以缩小胰腺肿瘤

亚特兰大 - 胰腺癌的免疫治疗和化学疗法的新组合导致大多数可评估患者的肿瘤缩小 - 在1b阶段试验数据的中期分析中，24个中有20个。早期发现提供了希望，这种涉及CD40抗体，检查点抑制剂和标准化疗的策略可以有效治疗该国第三种致命的癌症。宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的研究人员将于今天在亚特兰大召开的美国癌症研究协会2019年会的临床试验全体会议上发表研究结果(摘要#8060)。正在进行的研究正在与帕克癌症免疫疗法研究所及其他成员机构和合作伙伴合作进行。

“这些研究结果为我们提供了线索，即这种新型创新的联合疗法可有效对抗胰腺癌，”该研究的共同主要作者，宾夕法尼亚大学血液肿瘤学助理教授Mark H. O'Hara说。“虽然只有时间和进一步的研究才会真实地说明，但我们的数据是乐观的理由。”奥哈拉将于下午12:45在Bldg A-GWCC的Marcus Auditorium举行全体会议。

胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见的胰腺癌类型，每年杀死的美国人多于肺癌和结直肠癌以外的任何癌症类型。尽管它仅占新癌症病例的约3%，但它导致超过7%的癌症死亡，并且只有8.5%的患者存活了5年。之前的研究表明，PD-1抑制剂本身对PDAC无效，但临床前数据显示PD-1抑制剂与靶向不同抗原(称为CD40)的抗体相结合可引发免疫反应。

对于该研究，先前未治疗的转移性PDAC患者接受四种不同疗法的组合。每位患者接受吉西他滨和nab-紫杉醇，它们是标准治疗化学疗法，以及靶向CD40的实验性抗体，称为APX005M。一半的患者也接受了PD-1抑制剂nivolumab。截至中期分析的数据截止，24名患者中有20名(83%)看到他们的肿瘤缩小。总体而言，虽然大多数患者经历了治疗的副作用，但他们是预期和可控制的，一些患者继续治疗超过一年，这也表明联合治疗可以产生持久的反应。

“看到患者在这段时间内继续治疗确实让我们希望这种组合方法有希望，特别是当您考虑到4期胰腺癌时，中位生存期仅为2至6个月，”资深作者Robert H. Vonderheide说。 ，MD，DPhil，艾布拉姆森癌症中心主任和派克研究所成员研究员。Vonderheide此前曾领导2017年报告的APX005M首次人体临床试验，该试验启用了当前的研究。

帕克研究所持有美国联邦药品管理局的研究新药申请。该试验的患者在七个派克成员机构接受治疗，利用独特的能力开发更快，更有效的临床研究。

“这项研究代表了我们独特的协作模式的第一个例子，我们过去将来自学术界，制药公司和生物技术公司的合作伙伴聚集在一起，可以帮助加快将实验室研究结果转化为高效，有影响力的临床试验的过程。需要，“帕克癌症免疫疗法研究所首席医疗官Ramy Ibrahim博士说。“基于这些早期但有希望的发现，我们很高兴看到研究的下一阶段的结果。”

除宾夕法尼亚州外，在这项研究中接受治疗的帕克成员机构是Memorial Sloan Kettering癌症中心;德克萨斯大学MD安德森癌症中心;加州大学洛杉矶分校;加州大学旧金山分校;斯坦福大学;和达纳法伯癌症研究所。

目前正在进行评估化疗，APX005M和/或nivolumab的试验的随机化第二阶段部分。制造APX005M的Apexigen和制造nivolumab的Bristol-Myers Squibb各自为本研究提供了药物。癌症研究所提供了额外的支持。