百洋制药二甲双胍新药奈达®在美获批上市

近日，青岛百洋制药有限公司宣布，公司采用渗透泵控释技术的二甲双胍新药奈达®在美国获FDA审批上市，为2型糖尿病患者，尤其是肥胖和伴高胰岛素血症者带来福音。据悉，奈达®第一批药品即将发往美国市场，预计年内在中国获批上市，有望成为中国首个渗透泵控释剂型的二甲双胍产品。

奈达®是运用渗透泵控释技术的全新降糖产品，在美国按照改良型新药申报，也与国内常用的各个剂型的二甲双胍产品有所不同。据悉， 百洋制药盐酸二甲双胍(奈达®)采用了先进、独特的渗透泵控释技术，使得药物在体内匀速释放，血药浓度更平稳，在降低胃肠道刺激及毒副作用的同时，也减少了糖尿病患者的服药次数，增加了患者的用药依从性，为众多2型糖尿病患者带来了福音。奈达®在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上都和原研药一致，完全达到了美国食品和药物管理局(FDA)的规定。

近年来，随着全球经济的发展和居民生活水平的提高，糖尿病发病率持续攀升，已经成为威胁全球民众健康的重大问题。根据国际糖尿病联盟的最新数据，2017年全球糖尿病患者已经达到4.25亿，未来这一数字还将继续增加，预计到2045年全球糖尿病患者数量或达6.29亿。其中，中国是糖尿病患病人数最多的国家，全世界超过1/4的糖尿病患者来自中国，达到1.14亿。同时，中国在治疗糖尿病及并发症方面的医疗费用总支出也高居全球第二位，2017年总支出为3850亿元人民币，对个人与社会经济造成了较大负担。

世界多个权威机构证实，盐酸二甲双胍是2型糖尿病治疗的首选用药、一线药物。但受限于国内制剂水平等多重原因，中国与美国的糖尿病患者对药物剂型的选择有很大差异。美国市场主要以缓控释剂型为主，市场份额达到94%;而国内普通常释剂型仍占据主导地位，缓控释剂型占比仅22%左右，而没有渗透泵控释剂型的二甲双胍。原因在于，只有很少的中国制药企业掌握高壁垒的控释制剂技术，与原研药质量和疗效一致的高端仿制药就更少了。

米内网数据显示，重点城市公立医院化学药糖尿病用药产品销售前十名中，9家为外资药企。就二甲双胍销售情况来看，外企同样占据着主要份额。2018年1-9月，常释原研药格华止片仍占据了94.44%的市场份额。百洋制药渗透泵二甲双胍奈达®在美国上市，有望改变国际大药企糖尿病市场垄断的局面。

百洋制药董事、曾任国际制药工程协会(ISPE)中国区主席的雷继峰表示：“国家政策鼓励国内优秀仿制药企业参与国际竞争，我们将积极地致力于成为国际化高端仿制药的研发生产平台，研发出更多与原研药质量和疗效一致的高端仿制药，加快国内专利已过期原研药的替代，为国内外患者提供疗效一致价格适宜的缓控释制剂产品。“

随着国家仿制药质量和疗效一致性评价工作的开展，中国制药企业也非常重视提升研发能力、工艺能力和质量管理能力，中国高端制剂技术在今后几年有望呈现大爆发。随着国内企业更多高技术高壁垒药物的获批上市，替代原研缓控释制剂产品势在必行。值得一提的是，未来在中国上市的价格可能只有原研药在美国市场价格的1%。