根据11月29日在国王学院Michael Malim 的开放获取期刊PLOS Pathogens上发表的一项研究,核孔复合物和核输入机器的多个组成部分能够使一种叫做人类粘液病毒2型(MX2)的蛋白质抑制HIV-1感染。伦敦和同事们。
在真核细胞中,称为核膜的膜屏障将细胞核与细胞质分开。大分子通过核膜并进入细胞核的运动受称为核孔复合物的大蛋白质结构的调节。为了有效地感染细胞,HIV-1必须穿过核膜,以使病毒DNA能够整合到宿主细胞的基因组DNA中。MX2定位于核膜的细胞质面,通过阻断HIV-1 DNA的核输入并阻止其在细胞核内积累来抑制感染。然而,病毒抑制的确切机制尚不清楚。
在这项新研究中,Malim及其同事表明MX2与核孔复合物的多种蛋白质组分相互作用,以及核转运受体转运-1-核输入途径的一个组成部分。研究结果表明,TNPO1和核孔蛋白(特别是NUP214)有助于将MX2置于核膜上以促进MX2介导的HIV-1限制。这组作者说,这些新见解可能会为艾滋病病毒感染者开发出更有效的治疗方法。