来自西班牙和美国的七个机构(包括瓦伦西亚大学)的国际团队首次发现c-MYC基因的生物活性对于细胞重编程是必需的,这是一种特殊细胞如神经元的过程。转化为不同的细胞类型。根据干细胞报告发表的结果,MYC家族基因所支持的内部细胞活动可能是任何细胞转化的原因。
该研究完全反驳了先前关于c-MYC基因对细胞重编程影响的范例。发表在国际干细胞研究学会(ISCCR)杂志上的文章描述了在该过程的第一阶段c-MYC基因对线粒体动力学和代谢的重塑。
“我们的研究结果首次显示,MYC基因家族的生物活性是将体细胞转化为多能细胞所必需的,当细胞变得不同时,可以产生任何细胞类型。由于所描述的重编程过程与由致癌基因进行的细胞转化,我们的研究结果表明,内源性MYC基因可能是这些致癌基因的作用,将正常细胞转化为癌细胞。这样,MYC蛋白被鉴定为肿瘤的可能治疗靶点。并非直接负责癌基因,“与INCLIVA有关的研究员Josema Torres说。
在该研究之前,据信在细胞重编程期间,氧化磷酸化被取消。这是一种代谢过程,它利用营养物质氧化释放的能量来产生ATP,这是一种用于为生物体内发生的化学反应产生能量的分子。同时,人们认为这一过程在细胞重编程过程中被取消,并且还认为发生了糖酵解(一系列化学反应,细胞从葡萄糖中获得能量)。
新的结果证明了代谢过程对细胞重编程的重要性,并且控制该过程的蛋白质是c-MYC。此外,研究人员证明,在这种转化过程中,会发生一种称为二价或杂合代谢的过程,其中发生氧化磷酸化和糖酵解。
MYC基因,其中一组c-MYC是其中的一部分,属于促进细胞分裂的原癌基因家族。这些基因在细胞核中发现的细胞与编码蛋白质。因此,它们调节其他基因的活性。例如,在体细胞的转化中,由于其基因c-MYC,很可能需要代谢变化,从而发生该过程。