最近的研究表明,存在于细胞表面粘附分子上的进化保守分子编码是细胞运动的关键调节因子。研究人员确定的史前代码最终在分子水平上解释了细胞如何根据不同的组织决定因素微调其迁移。这段代码早在恐龙之前,生命在干旱的土地上移动,即使在今天,它仍然在我们的身体中起作用。
来自图尔库大学的学院教授约翰娜·伊瓦斯卡(Johanna Ivaska)领导的研究小组的科学家已经确定了粘附受体中一种先前未被描述的蛋白质序列,称为整合素,其调节细胞运动以响应不同的结缔组织成分。“细胞运动对于所有生命都是必不可少的。在人类中,它在胚胎发育到成人的炎症,免疫反应和伤口愈合中发挥着至关重要的作用。此外,在癌细胞迁移促进转移性传播”,学院教授Johanna Ivaska解释说。
几十年来,科学家们已经知道人体细胞必须回收它们的粘附受体才能使细胞运动。然而,尚不清楚在身体的不同环境条件下具体调节它的基础。确定的代码序列解释了受体转换的特异性。伊瓦斯卡教授说:“我们观察到,自史前时代以来,该规范几乎保持不变,强调了这一发现的生物学重要性。在进化过程中,只有重要的生物过程才能保持不变”。
该研究与来自英国大学或剑桥的结构生物学家和来自巴黎古斯塔夫罗西研究所的细胞生物学家合作。这些项目源于研究生Nicola De Franceschi进行的生物信息学分析。他观察到整联蛋白含有先前未被认可的分子编码,其控制细胞运动性。
“我们的新观察结果首次证明了细胞能够特异性地使其粘连在特定组织中迁移的机制。古老的机制至今仍然对人类健康至关重要,并在慢性炎症,某些自身免疫疾病等病理情况中发挥作用。癌症“,伊瓦斯卡教授说。
这些研究结果已于2016年1月18日在线发表在“ 自然结构与分子生物学 ”杂志上。