阻止激素摄取会燃烧更多脂肪

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-01-23 浏览次数:109

1月17日,北京清华大学陈立功及其同事在开放获取期刊PLOS Biology上发表的一项新研究显示,一种新发现的调节机制有助于身体控制脂肪代谢率。这一发现可能会导致新药有助于燃烧储存的脂肪并减轻体重。

阻止激素摄取会燃烧更多脂肪

脂肪组织可以是白色,棕色或米色,不仅颜色不同,而且新陈代谢也不同。白色脂肪主要是一种储存组织,新陈代谢率低; 另一方面,棕色脂肪组织富含线粒体,燃烧储存的脂肪,释放热量以温暖身体,这一过程称为产热。长时间冷暴露后,棕色样脂肪细胞在白色脂肪中形成,使其呈米黄色,米色脂肪细胞也会燃烧脂肪以保持身体温暖。

产热的关键刺激是激素去甲肾上腺素,其在细胞表面发挥作用,然后被吸收到细胞中并降解以防止过度刺激。先前已经描述了从脂肪细胞摄取去甲肾上腺素的机制,但其摄取速率相对较低,表明可能存在另一种途径。

在这项新研究中,作者发现小鼠体内的米色脂肪细胞含有高水平的蛋白质,称为有机阳离子转运蛋白3(Oct3),它可以将去甲肾上腺素导入细胞中进行降解。作者表明,降低Oct3的水平,从而减缓去甲肾上腺素的降解,导致米色脂肪的脂肪代谢率更高,体温更高。当暴露于长时间的寒冷时,缺乏Oct3的小鼠比其同窝对照更快地增加米色脂肪含量,同时伴随产热和线粒体生物基因的活性增加。

令人欣慰的是,当他们查看人类遗传关联数据库时,作者发现拥有OCT3基因的版本可以使OCT3蛋白的转运功能降低,这与更高的代谢率有关。总之,这些结果表明OCT3在调节小鼠和人的米色脂肪产生和产热的速率中起重要作用。

“我们的发现是,OCT3活性的降低可导致更多的米色脂肪和更高的产热,这表明这种转运蛋白在脂肪组织中儿茶酚胺再循环中的重要性。”Chen说。“开发特异性OCT3抑制剂将为代谢疾病开辟新的治疗可能性。”

“如果发现本网站发布的资讯影响到您的版权,可以联系本站!同时欢迎来本站投稿!

0条 [查看全部]  相关评论