阻止激素摄取会燃烧更多脂肪

1月17日，北京清华大学陈立功及其同事在开放获取期刊PLOS Biology上发表的一项新研究显示，一种新发现的调节机制有助于身体控制脂肪代谢率。这一发现可能会导致新药有助于燃烧储存的脂肪并减轻体重。

脂肪组织可以是白色，棕色或米色，不仅颜色不同，而且新陈代谢也不同。白色脂肪主要是一种储存组织，新陈代谢率低; 另一方面，棕色脂肪组织富含线粒体，燃烧储存的脂肪，释放热量以温暖身体，这一过程称为产热。长时间冷暴露后，棕色样脂肪细胞在白色脂肪中形成，使其呈米黄色，米色脂肪细胞也会燃烧脂肪以保持身体温暖。

产热的关键刺激是激素去甲肾上腺素，其在细胞表面发挥作用，然后被吸收到细胞中并降解以防止过度刺激。先前已经描述了从脂肪细胞摄取去甲肾上腺素的机制，但其摄取速率相对较低，表明可能存在另一种途径。

在这项新研究中，作者发现小鼠体内的米色脂肪细胞含有高水平的蛋白质，称为有机阳离子转运蛋白3(Oct3)，它可以将去甲肾上腺素导入细胞中进行降解。作者表明，降低Oct3的水平，从而减缓去甲肾上腺素的降解，导致米色脂肪的脂肪代谢率更高，体温更高。当暴露于长时间的寒冷时，缺乏Oct3的小鼠比其同窝对照更快地增加米色脂肪含量，同时伴随产热和线粒体生物基因的活性增加。

令人欣慰的是，当他们查看人类遗传关联数据库时，作者发现拥有OCT3基因的版本可以使OCT3蛋白的转运功能降低，这与更高的代谢率有关。总之，这些结果表明OCT3在调节小鼠和人的米色脂肪产生和产热的速率中起重要作用。

“我们的发现是，OCT3活性的降低可导致更多的米色脂肪和更高的产热，这表明这种转运蛋白在脂肪组织中儿茶酚胺再循环中的重要性。”Chen说。“开发特异性OCT3抑制剂将为代谢疾病开辟新的治疗可能性。”