研究人员说,科学家开发的一种新的测量方法可能是使抗体更有效的关键。奥斯陆大学(University of Oslo)的研究人员创造了一种DNA“折纸”(DNA origami)技术,即一种基于DNA的精确纳米结构设计,用来判断从密集的抗原到免疫系统中抗体的最精确距离。这些发现发表在周一的《自然纳米技术》杂志上。
“我们第一次能够精确测量抗原之间的距离,导致最好的双臂同时绑定不同的抗体,“Bjorn Hogberg,医学生物化学和生物物理学教授在卡罗林斯卡医学院及研究报告的主要作者,在一个新闻发布会上说。“大约16纳米的距离提供了最强的化学键。”
疫苗使用抗原或物质的混合物,促使免疫系统作出反应,帮助训练免疫系统攻击病毒。人体能够识别已经接触过的病毒中的抗原,从而帮助防止病毒感染。
抗体或免疫球蛋白通过结合抗原在保护机体免受感染方面发挥重要作用。抗体用它们的y形与每只手臂上的抗原分子结合。
“通过将抗原放在这些DNA折叠结构上,我们可以制造抗原之间精确距离的表面,然后测量不同类型的抗体如何与它们结合,”Hogberg说。“现在我们可以精确地测量抗体如何以一种以前不可能的方式与多种抗原相互作用。”这项研究的重点是,在不大幅降低抗体同时结合分子的能力的情况下,抗原之间的距离和紧密程度。
该研究还表明,免疫球蛋白M (IgM)不仅具有更强的连接两个抗原的能力,而且比感染后期产生的IgG抗体具有更大的接触范围。
“我们研究抗体的结构和功能之间的关系,”奥斯陆大学和奥斯陆大学医院的研究人员简·特杰·安德森(Jan Terje Anderson)说。
“当我们设计下一代疫苗和抗体,为严重疾病量身定做治疗方案时,这种洞察力非常重要。”我们一直在寻找新的方法来帮助我们详细了解不同抗体是如何与抗原结合的,”安德森说。