治疗神经退行性疾病的新希望

由脑与认知科学的Sung Bae Lee教授和新生物学教授Daehee Hwang(植物年龄与生命研究组副主任，IBS)领导的研究小组已经确定了聚谷氨酰胺毒性蛋白结构特征的早期神经病理学机制。神经退行性脑疾病。这是通过与美国Howards Hughes医学研究所(HHMI)的Yuh Nung Jan教授的联合研究

随着人类预期寿命的增加，患有神经退行性疾病的患者数量正在迅速增长。尽管许多学者致力于研究神经退行性脑疾病的发病机制和进展，但尚未发现。由于很难早期诊断疾病，因此仍有太多工作要开展实际治疗。

在这项研究中，研究人员发现，聚谷氨酰胺毒性蛋白的卷曲螺旋结构就像缠绕的电话线，导致神经元和早期神经退行性疾病的快速变形，如亨廷顿氏舞蹈病和脊髓小脑性共济失调。

蛋白质彼此具有异常组合以形成聚谷氨酰胺毒性蛋白质的卷曲螺旋结构。研究小组发现，神经元内多聚谷氨酰胺毒性蛋白的卷曲螺旋结构通过与'Foxo蛋白'结合而引起早期神经病变，'Foxo蛋白'调节树突的形成，作为转录因子。

虽然研究的重点是Foxo蛋白作为神经退行性脑疾病早期症状的第一个因素，但它也预测其他因素将存在。因此，研究小组希望能够通过重点澄清基于该研究的其他因素来加速未来的相关研究。

李教授说：“这项研究的核心是导致退行性脑部疾病的毒素蛋白的卷曲螺旋结构与其他蛋白质的卷曲螺旋结构纠缠在一起，这是早期神经退行性疾病的重要原因。通过本研究基于卷曲螺旋结构的纠缠，我们期望能够有效治疗以缓解神经退行性脑疾病的早期症状“

这项研究发表在11月6日的国际期刊上，名为“美国国家科学院院刊”，另外还有一篇关于该期刊“在这个问题上”的评论，因为它甚至被编辑选为一篇重点论文。该研究还被推荐为F 1,000 Prime(1000 Prime学院)的优秀论文，这是英国优秀的论文搜索系统。该研究也由DGIST的脑和认知科学的Minjee Kwon和Myeonghoon Han参与进行。作者，他们都是综合硕士和博士课程。