科学家发现BCAS2参与精原细胞中的替代mRNA剪接和转变为减数分裂

选择性剪接显着扩展了具有有限基因数的生物基因组的形式和功能，并且对于小鼠精子发生的几个阶段尤其重要。此外，许多前mRNA 剪接的反式作用调节剂主要或仅在小鼠睾丸中表达，并可调节生殖细胞的适当选择性剪接。尽管进行了长时间的努力，破解精子发生过程中前mRNA剪接功能的作用仍然是该领域的一大挑战。

最近，由中国科学院动物研究所李磊教授领导的一项研究报告称，BCAS2参与小鼠精原细胞的替代mRNA剪接和向减数分裂的转变。事实上，BCAS2是一种在生物体中保守的小蛋白质，可能在几个过程中发挥重要作用，包括前mRNA剪接和DNA损伤。

此前，李博士的研究表明，BCAS2可保护小鼠植入前胚胎的基因组完整性。引人注目的是，在这项研究中，他们发现BCAS2特异性地富集了小鼠睾丸的精原细胞。男性生殖细胞中Bcas2的条件性破坏会损害精子发生并导致雄性小鼠不育。

虽然精原细胞看起来非常正常，但在BCAS2耗尽的小鼠睾丸中很少观察到减数分裂前期I中的精母细胞和减数分裂事件(重组和突触)。

利用该模型，他们证明了BCAS2在小鼠精原细胞的有丝分裂 - 减数分裂转变中参与前mRNA剪接的重要作用。

这项研究为在小鼠精子发生过程中调节生殖细胞中减数分裂起始的可变剪接机制提供了第一个证据，并且已经在Nature Communications上发表在一篇题为“BCAS2参与精原细胞中的替代mRNA剪接和向减数分裂的过渡”的文章中发表。