据Nature报道，CRISPR-Cas9“拖放”基因编辑技术已被用于其首次人体试验。中国成都四川大学的科学家上个月开始对肺癌患者进行治疗。
“使用不同技术编辑细胞的早期临床试验令临床医生兴奋不已。与其他技术相比更简单，更有效的CRISPR的引入可能会加速将基因编辑的细胞送入全球诊所的竞争，Carl June说，他在费城宾夕法尼亚大学专门研究免疫治疗并领导早期研究之一。
他说：“我认为这将引发”Sputnik 2.0“，这是一场关于中国和美国之间进展的生物医学决策，这一点非常重要，因为竞争通常会改善最终产品。
通过使用CRISPR来禁用患者免疫细胞中的基因 - 一种减缓免疫反应并使癌症扩散的基因 - 研究人员希望看看他们是否可以重新编程这些细胞，不仅可以抵抗，还可以对抗癌症。
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