用CRISPR编辑人类胚胎正在向前发展 现在是制定道德规范的时候了

俄勒冈州波特兰市的研究人员宣布，他们成功修改了人类胚胎的遗传物质，这让一些人感到意外。由于头条新闻指的是“ 开创性 ”研究和“ 设计师婴儿 ”，你可能会想知道科学家们实际上取得了什么成就。这是向前迈出的一大步，但几乎没有出乎意料。随着这种工作的进行，它继续提出有关道德问题以及我们应该如何反应的问题。

研究人员实际上做了什么?

多年来，我们已经有能力使用称为CRISPR的技术改变细胞中的遗传物质。构成我们基因组的DNA包含长序列的碱基对，每个碱基由四个字母之一表示。这些字母形成遗传字母，由特定字母顺序创建的“单词”或“句子”是决定我们特征的基因。

在过去十年中，CRISPR一直是寻求修饰基因的主要工具 - 人类和其他方面。除此之外，它已被用于实验中以使蚊子抵抗疟疾，对植物进行基因改造以抵抗疾病，探索工程宠物和牲畜的可能性，并可能治疗某些人类疾病(包括HIV，血友病和白血病)。

直到最近，人类关注的焦点还在于改变一个人的细胞，而不是改变卵子，精子和早期胚胎 - 所谓的“种系”细胞将特征传递给后代。该理论认为，关注非种系细胞会限制遗传变化对后代的任何意外的长期影响。同时，这种限制意味着我们必须在每一代中使用该技术，这会影响其潜在的治疗益处。

今年早些时候，由美国国家科学院召集的一个国际委员会发布了一份报告，在强调人类种系基因工程的关注的同时，提出了一系列保障措施并建议进行监督。人们普遍认为该报告为胚胎编辑研究打开了大门。

这正是俄勒冈州发生的事情。虽然这是美国报道的第一项研究，但在中国也进行了类似的研究。然而，这项新的研究显然避免了我们在CRISPR中看到的先前错误 - 例如基因组中其他未靶向部分的变化，或所有细胞中未发生的所需变化。这两个问题都让科学家们担心使用CRISPR来改变可能最终用于人类怀孕的胚胎。更成功(因此更安全)的CRISPR使用的证据可能导致涉及人类胚胎的额外研究。

在俄勒冈州没有发生什么?

首先，尽管有一些新闻标题，但这项研究并不需要创造“设计师婴儿”。该研究仅涉及子宫外的早期胚胎，其中没有一个胚胎能够在几天之内发育。

事实上，存在许多现有的限制 - 基于政策和科学 - 这将限制植入编辑过的胚胎以实现儿童的诞生。有一个关于联邦资助禁令在胚胎基因编辑研究; 在某些州，无论资金如何，胚胎研究都有完全禁令。此外，根据联邦人类研究法规，食品，药品和化妆品法案以及可能涉及临床实验室测试的联邦法规，对受编辑的人类胚胎的植入进行管理。

除了监管障碍之外，我们距离拥有设计孩子所需的科学知识还有很长的路要走。虽然俄勒冈州的实验侧重于对遗传性疾病的单一基因校正，但很少有人类特征由一个基因控制。任何涉及多个基因或基因/环境相互作用的东西都不太适合这种类型的工程。我们可能对设计感兴趣的大多数特征 - 例如智力，个性，运动或艺术或音乐能力 - 要复杂得多。

其次，虽然这是关于使用CRISPR技术的科学方面向前迈出的重要一步，但这只是一步。在此与治疗各种疾病和疾病之间还有很长的路要走。这并不是说没有顾虑。但是，在使用该技术成为主流医疗实践之前，我们有时间考虑这些问题。

那么我们应该关注什么呢?

考虑到上述注意事项，我们确实需要决定何时以及如何使用此技术。

您可以在胚胎中编辑的事物类型是否有限制?如果是这样，它们应该带来什么?这些问题还涉及决定谁设置限制并控制对技术的访问。

我们也可能担心谁可以使用这项技术控制后续研究。是否应该有州或联邦监督?请记住，我们无法控制其他国家/地区的情况。即使在这个国家，也很难制定出仅限于某人认为令人反感的研究的指导方针，同时允许其他重要研究继续进行。此外，辅助生殖技术(例如IVF)的使用在美国基本上是不受管制的，并且实施限制的决定肯定会引起潜在父母和IVF提供者的反对。

此外，还有关于成本和访问的重要问题。目前，大多数辅助生殖技术仅适用于高收入人群。少数几个州要求不孕不育治疗，但这是非常有限的。我们应该如何规范严重疾病的胚胎编辑?我们正处于关于医疗保健，获取和成本的广泛辩论中。如果它变得既定又安全，那么当这种技术用于帮助创造一个没有特定遗传问题的孩子时，该技术是否应成为基本医疗保健服务的一部分?如何编辑非健康问题或不太严重的问题 - 只有拥有足够财富的人才能获得公平性问题吗?

到目前为止，基因工程对于根除疾病的希望还没有达到它的宣传效果。也没有许多其他的里程碑，比如1996年克隆的多莉羊，导致了令人恐惧的天启。俄勒冈州研究的公告只是长期研究的下一步。尽管如此，它肯定会将胚胎，干细胞研究，基因工程和生殖技术等许多问题带回到聚光灯下。现在是时候弄清楚我们希望看到这个基因编辑路径如何展开。