这个世界很大程度上归功于Henrietta Lacks。Henrietta Lacks是一名非裔美国女性,她的细胞在1951年的活检期间被移除,并在她不知情或未经批准的情况下用于研究。在她诊断出宫颈癌几个月后,Lacks夫人去世,享年31岁。她永远不会知道,六十多年后,她的细胞将继续增长,并为生物医学研究的进步奠定基础。
拉克斯夫人的细胞彻底改变了医学领域。她的神奇和永生细胞 - 通常被称为HeLa细胞 - 已经在生物医学研究中使用了数十年。他们已被用于研究癌症,艾滋病和辐射的影响,以及许多其他领域,并已导致开发抗白血病,血友病,疱疹,人乳头瘤病毒(HPV),帕金森病,流感和其他许多药物的药物。
2014年5月17日至18日,位于纽约布鲁克林的布鲁克林公共图书馆以社区活动庆祝拉克斯夫人,我们说出你的名字:探索亨丽埃塔的生活缺乏“现代科学与医学的女英雄”。该计划是“基因组:解锁生命的代码”展览的延伸,在史密森尼国家非裔美国人历史和文化博物馆和国家人类基因组研究所(NHGRI)的支持下成为可能,该研究所是美国国立卫生研究院的一部分。 (NIH)。
代表不同文化和社会经济人口统计学的学生,教育工作者和观众在图书馆会面,研究祖先,基因组学和文化中的重大问题,并通过拉克斯夫人的故事探讨种族,阶级,性别和生物伦理问题。
NHGRI教育和社区参与分部负责人Vence Bonham说:“NHGRI很高兴与布鲁克林公共图书馆和史密森尼国家非裔美国人历史和文化博物馆合作,以纪念Henrietta Lacks遗产。” “这些对话非常重要,可以确保我们在NHGRI开展的研究能够让所有社区受益,同时也关注每个人的利益。”
在美丽的周六下午,在布鲁克林贝德福德 - 斯图维森附近的梅肯图书馆分馆,数百名社区成员通过击鼓,诗歌和舞蹈向Henrietta Lacks致敬。
Lacks家族的成员作为社区出席了Lacks夫人,并公开承认她的生活和对科学和医学的巨大贡献。在回归和治疗的祖先仪式之后,公众参与了关于科学的文化和道德责任的对话,并探讨了非洲人后裔社区与西方医学和科学机构之间的信任问题。
“我们真的很荣幸能够接待Henrietta Lacks的家庭,并为我们的社区提供一个空间来听她的故事 - 作为一个女人,母亲,妻子,女儿,姐妹和朋友,”梅肯图书馆高级图书管理员Taneya Gethers说道。这是为期两天的活动的组织者。“这项活动传承了一个伟大的传统。自1907年以来,梅肯图书馆已经成为社区聚会和庆祝的空间。”
第二天,Lacks夫人的孙子David Lacks和Jeri Lacks-Whye在布鲁克林公共图书馆的Dweck Auditorium中占据了中心位置。弗吉尼亚州费尔法克斯的乔治梅森大学的美国,非裔美国人和公共历史的罗宾逊教授Spencer Crew教授以及华盛顿特区国家非裔美国人历史和文化博物馆的策展人一起探讨了Lacks女士的生活,她的遗产对她的家庭意味着什么,她生活的时代以及她的家人如何通过最近与NIH的历史性协议参与控制HeLa细胞系的完整基因组序列数据的获取。
史密森尼国家非裔美国人历史和文化博物馆的成人和家庭项目协调员迪尔德丽·克罗斯秉承了周末的精神。“周末不仅是纪念Henrietta Lacks的机会,而且还允许与社区成员就生物伦理学,医学和种族进行诚实的讨论。”