Feinstein医学研究所的一组研究人员发现一种名为Blimp-1的蛋白质可能是狼疮患者免疫系统不良反应的主要原因。
狼疮是一种自身免疫性疾病,会导致免疫系统失去区分外来因子和健康组织的能力。
它变得过度活跃并且攻击健康组织,导致炎症和对关节,皮肤和内脏的损害。
根据美国狼疮基金会的统计,估计有150万美国人,全世界至少有500万人患有狼疮。
狼疮主要针对育龄妇女。然而,男人,孩子和青少年也会患上这种疾病。大多数患有狼疮的人在15-44岁之间发病。
以前的研究表明PRDM1基因的多态性或变异是狼疮的危险因素。
在这项新研究中,Feinstein医学研究所的Betty Diamond教授和共同作者正在研究Blimp-1是一种人体内由PRDM1基因编码的蛋白质如何调节免疫系统。
“健康的免疫系统能够识别身体中通常不存在的生物,并激活像T细胞这样的细胞来攻击它们,”Diamond教授说。
“对于像狼疮这样的自身免疫性疾病患者,免疫系统已经开始将健康细胞识别为目标。”
“我们的研究发现,特定细胞类型中低水平或无Blimp-1导致蛋白质组织蛋白酶S(CTSS)增加,这导致免疫系统将健康细胞识别为攻击物 - 特别是在雌性中。”
在动物模型中,研究人员能够证明Blimp-1产量减少的雌性CTSS增加,这种蛋白质可以帮助免疫系统看到导致疾病的微生物。
这导致免疫系统攻击健康细胞。Blimp-1产量减少的雄性动物的免疫系统没有变化。
虽然需要更多的研究来证实风险基因PRDM1可能导致人类女性的免疫系统过度活跃,但这是一个重要的发现,可以更好地了解狼疮的原因和潜在的治疗方法。