一项新的研究表明,在急性髓性白血病(AML)患者中加入维甲酸(RA)和砷的组合可以提高他们的生存机会。
急性髓性白血病是一种骨髓癌,可防止血液形成细胞正常成熟。如果不及时治疗,AML很快就会致命。AML中最常见的突变基因是核磷蛋白1(NPM1)基因。
来自黎巴嫩和法国的一组研究人员发现,在NPM1相关的AML中,联合RA /砷治疗显着减少了一些AML患者的异常未成熟白细胞,并在Blood1中发表了他们的发现。
研究人员利用AML细胞系或原代样本发现,联合治疗会导致突变体NPM1的降解,从而导致AML细胞停滞生长和程序性细胞死亡。
在NPM-1突变也使早幼粒白血病(PML)核机构变得杂乱无章。身体通常具有诱导程序性细胞死亡的作用,并且组合治疗使它们恢复到细胞核内的正常位置。
“总的来说,这些结果表明NPM1突变蛋白是RA和砷治疗的靶点,为临床上进一步开发这两种药物治疗NPM1突变的AML提供了理论基础,”Bazarbachi说。