阿卜杜拉国王科技大学(KAUST)与澳大利亚卧龙岗大学的合作揭示了控制DNA复制关键步骤的分子力学，提高了我们对基本生物过程的理解。
DNA复制，修复和转录等过程涉及分子马达的复杂编排。
本研究首次展示了这些电机的相对速率如何影响它们与双链DNA结合蛋白的相互作用。
在环状大肠杆菌染色体中，复制的DNA分成两个向相反方向前进的叉子。叉的收敛受定向障碍的调节，该障碍由结合于Ter位点的Tus蛋白组成，以阻断即将到来的复制叉。
由KAUST的Samir Hamdan领导的研究人员实时监控DNA复制机器，发现Tus-Ter块的效率取决于复制叉的移动速度。当叉子到达时，Tus必须重新排列与DNA链的连接，以保持其抓握并阻止复制叉。
如果前叉比Tus重新排列快，它会绕过该块;另一方面，如果有时间调整Tus，叉子就会停止。
“我们提出，对不同分子马达平均速率的不同反应的演变可以调节这些过程之间的沟通和冲突，”Hamdan解释说。
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