来自欧洲，东亚和南亚，美国和黎巴嫩的国际研究团队在收集了来自60,000多名患者和超过123,000名健康对照的临床和基因数据后，设法确定了10个与冠状动脉疾病(CAD)相关的新基因1。
通过统计建模技术，他们能够识别特定于CAD患者DNA的模式，称为标记。通过将这些标记与健康对照中的标记进行比较，他们能够确定特异于CAD易感性的遗传关联。
这些基因在具有不同祖先的多个种族中是相似的。
英国牛津大学的心血管遗传学家Martin Farrall表示，“多年来我们都知道，心脏病发作是全球最常见的死因之一，往往聚集在血亲中。”“我们的研究表明，与风险小幅增加相关的大量基因可以解释大部分家族聚类。”
鉴定的基因还指向在CAD患者中被破坏的生物途径，包括与心脏血管壁的生物学相关的方面。
“从长远来看，这些知识有可能针对新型药物的设计，这些药物将补充现有的治疗方法，如他汀类药物，既可以预防CAD，又可以改善患者的预后，”Farrall说。
该团队目前正在研究CAD基因如何与其他常见疾病(包括阿尔茨海默病)相关。
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