一个国际科学家小组分析了遍布五大洲的40,000人的基因组;其中四分之一患有一种眼病，称为青光眼，会导致眼内压力增加。通过筛选青光眼患者的基因并将其与未受影响的人群进行比较，研究小组发现五个基因位置与疾病之间存在显着关联1。
他们还证实了先前研究中报道的其他三个基因位点与该疾病的关联。
青光眼是全世界不可逆转失明的最常见原因。其主要形式之一是原发性闭角型青光眼(PACG)，这项研究调查的形式影响了全球1500万人，其中80%生活在亚洲。
新加坡基因组研究所的遗传学家Chiea Chuen Khor说：“了解导致PACG的基因可能使我们能够更好地识别患有疾病风险的患者，甚至可能有助于确定未来治疗的药物靶点。”
该研究小组发现，与PACG关联最强的基因与亚洲人的疾病关系比与欧洲人的关联性强得多。他们还惊讶地发现另一种基因，在亚洲人中也更常见，涉及某种疾病途径，目前用于治疗它的药物可能会加剧这种疾病。
接下来的步骤涉及研究这些基因对患有PACG的患者组织的影响。
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