多个恶性疟原虫蛋白抗体(或抗原)可以使用一个简单的测量,准确和可重复的试验,需要非常少量的血。在最近发表的一系列文章,ISGlobal领导的研究小组报告的开发和优化几个定量悬浮阵列化验(qSATs)评估自然和诱发反应疟疾和其他寄生虫。
对恶性疟原虫抗体反应寄生虫在控制或预防疟疾至关重要。然而,相对很少有人知道这些保护的类型和特异性抗体,或者他们是如何工作的。这是进一步复杂化的事实寄生虫表示超过5000种蛋白质。
Carlota Dobano和她的小组开发了新的实验室协议测量多个恶性疟原虫抗原抗体在一个单一的反应和少量的血液循环。这里使用的qSAT由耦合小微球或珠子不同寄生虫抗原,然后测试他们是否被等离子体的样本个体暴露(或不)疟疾。作者首先改编的化验检测不同类型和类中的多个恶性疟原虫抗原抗体敏感的和具体的方式。其次,他们表明,这个简单的多元分析不仅是高度可再生的实验也是运营商和实验室之间。第三,他们确定哪些是关键因素,需要优化减少变异性的分析。最后,他们用这个测试更好地描述抗体的抗疟人血浆池作为参考提供的试剂。他们表明,它含有低水平的CSP抗体(抗原中包含的RTS,S疫苗),这表明可能需要定制参考池为研究对特定抗原的反应。
这些简单的和可再生的多路复用协议将允许我们详细分析自然和诱发的大板的恶性疟原虫抗原抗体反应,并阐明有关疟疾的保护,“Dobano解释道。”此外,分析是非常多才多艺,可以适应研究从其他微生物或疫苗抗原的反应。我们正在与几组在合作疟疾场,”她补充道。