科学家已经发现了这种被称为UBR5的酶在推进原发性和转移性乳腺癌方面的新作用。
转移是癌细胞从原发部位扩散到其他器官以形成新肿块的过程,是癌症引起的大多数死亡的主要原因。在这项研究中,来自中国,卡塔尔和美国的科学家们正在证明UBR5蛋白作为三重阴性乳腺癌(TNBC)发展的主导者,这是乳腺癌最具侵袭性的亚型1。
通过分析患者样本,研究小组发现编码UBR5的基因在TNBC中被扩增并高表达。
在乳腺癌小鼠模型中消耗UBR5不仅阻碍了原发性肿瘤的生长,而且阻碍了转移的常见部位如肺和肝脏中转移性肿块的发展。
有趣的是,该研究小组还表明,UBR5促进癌症的作用可能取决于其与肿瘤微环境中免疫细胞的相互作用。
“UBR5在多种主要癌症发展中的基本活动为UBR5作为治疗靶点提供了理论基础,”共同作者,美国康奈尔大学威尔医学院微生物学和免疫学系的Xiaojing Ma说。
“与传统疗法协同作用的针对UBR5的创新治疗策略可能在不久的将来有效治疗几种主要的侵袭性癌症,”Ma补充说。