新技术揭示了Zika病毒如何在我们的细胞相互作用

科学家已经开发出一种新技术,可以确定病毒与宿主相互作用的RNA。以及提供洞察病毒直接宿主细胞如何创建新的病毒粒子,这种技术,今天发表在自然的方法,可以让研究人员设计人工分子能够阻断病毒复制过程和防止病毒传播。

RNA病毒通常被认为最高威胁引发全球性的大流行。在缺乏有效和可用疫苗或药物、RNA病毒引起的疾病如埃博拉病毒,Zika病毒和SARS冠状病毒,产生显著的公共健康影响,而病毒攻击猪导致重大损失猪养殖行业。同时新的RNA病毒继续出现,由于其快速发展。

RNA病毒是所谓的,因为他们使用RNA的DNA来表示他们的基因代码。他们的基因组编码蛋白,并与宿主细胞相互作用机制。然而,直到现在,病毒RNA基因组的结构在宿主细胞在很大程度上是未知的。

剑桥大学的科学家们已经开发出一种新的技术确定Zika病毒基因组的结构和相互作用在人类细胞。这项技术被称为同志(匹配RNA和深度测序的交联),重要的是,它可以应用于任何宿主细胞RNA病毒。的详细信息来源于同志提供了潜在的设计新一代的药物通过阻断病毒-宿主RNA相互作用或干扰病毒基因组的基本结构。

我们自己的细胞也含有RNA,无论这些是‘信使RNA编码蛋白质或非编码RNA的调节细胞功能的不同方面。RNA病毒的感染周期主要发生在细胞细胞质中,我们的许多RNA驻留的地方。病毒和宿主RNA分子可以直接通过碱基配对的交互部分结构,换句话说,做一系列的债券以邮政两个分子结合在一起。这些交互为抗病毒治疗提供潜在的目标,事实上anti-hepatitis C病毒宿主病毒RNA相互作用,药物目标Miraversen,目前在先进的临床试验。

然而,天然宿主病毒RNA碱基配对的患病率是未知的,和发现新的交互是罕见的。这部小说同志技术,由俄梅珥齐夫博士威康信托基金会/英国癌症研究古尔研究所的一个国际研究小组的同事,可以筛选宿主病毒RNA碱基配对,揭示了互动的RNA序列在一个实验。

齐夫博士和他的合作者已经应用同志方法探讨Zika病毒基因组在人类细胞,揭示其结构以及多个交互与人类监管非编码rna如微rna,rna和小核rna。与新技术,每个碱基对的身份和位置都显示,提供必要的和足够的信息设计互补序列,可以干预和阻止每个交互,与潜在的临床效果。同志们方法因此开门设计新一代的RNA-based抗病毒药物的各种各样的RNA病毒的宿主细胞。

齐夫博士博士后教授Eric Miska古尔研究所的实验室,与同志们说:“技术我们可以探索的详细分子RNA病毒和宿主之间的相互作用。这将允许我们设计短RNA或DNA序列,可以管理干扰这些interactions-potentially预防病毒的复制能力和进一步感染细胞。我们得到的信息从同志开门解决这些病毒的一种全新的方式。鉴于这种技术的广泛适用性RNA病毒和任何宿主细胞RNA病毒,人类和动物疾病可能是一个目标,这样的研究”。