Zika病毒和黄色黄热病疫苗

马克斯普朗克研究所的研究员领导的研究小组对复杂技术系统动力学在马格德堡发展与病毒疫苗的方法可以被复制在明显比之前更高的浓度。研究人员在小细胞培养生物反应器生产病原体。疫苗的生产目前每年大约需要十亿鸡蛋,导致一些问题。

疫苗的生产通常患有并发症和瓶颈。因为必须提前计划年生产,改变疫苗接种建议,质量缺陷,甚至经济计算的一些公司疫苗市场的供应保护产生深远影响的物质。例如,在2017年4月,美国疾病控制中心宣布,唯一授权黄热病疫苗在美国将不再可用在2018年底。虽然提供了另一种不许可在美国,有限的可用性的一种有效的疫苗可能是危险的一种流行病。例如,成千上万的人感染了这种疾病在2016年在安哥拉和刚果黄热病疫情。世界卫生组织疫苗的股票变得如此有限,助手必须接种疫苗的风险只有常规剂量的五分之一。

理想的病毒生产相结合的方法

领导的研究小组伊冯甘泽尔和亚历山大尼古拉的马克斯普朗克研究所的动态复杂技术系统正在阻止这些问题发生在未来。研究人员结合几种方法生产的黄病毒在理想条件下,包括病原体导致黄热病。首先他们用动物细胞生物反应器充满营养解决方案,作为东道主的病毒。

在悬浮细胞繁殖,即漂浮在营养液。一种设备,经常吸入和泵的解决方案是连接到生物反应器。模块包含几十个膜管渗透细胞的营养培养基保留但过滤器在营养液和浪费的反应堆。在灌注过程中,探测器不断监测细胞的浓度,调整供应的新鲜培养基。研究人员已经取得了生物反应器中细胞浓度比通常的标准高出75倍。

研究人员然后用黄热病病毒感染的细胞。在这一过程中,他们使用另一个技巧来达到尽可能高的病毒浓度。科学家使用一种病原体之前,他们已经适应了在动物细胞繁殖特别好。

病毒的浓度高于任何其他已知的方法

说:“我们的进步是非常有前途的伊冯甘泽尔,生物处理技术的一个小组负责人工作组在马格德堡的马克斯普朗克研究所。“新灌注方法可以产生病毒极其大量的在一个小空间。这使得我们能够实现zika病毒和黄热病病毒浓度高于以往任何方法能够提供”。灌注方法可能是特别适合生产大量的病毒每细胞如果病毒产量很低。“会好如果这个技术可能很快就会由疫苗制造商大规模使用,“Udo Reichl解释说,马克斯普朗克研究所主任复杂技术系统动力学、生物处理技术工作小组。“方法应该能够适应生产需求更灵活,最后找到一个高效和经济生产过程难以繁殖的病毒”。

黄病毒通常是通过蚊子传播给人类,引发致命的传染病,如黄热病。目前与黄病毒感染不能治愈,药物只能缓解症状。然而,接种疫苗可以预防一些病原体。

现场黄热病疫苗自1937年以来一直可用,但制造方法并没有从根本上改变第一个建立了生产过程。制药公司仍将病毒在鸡胚。然后他们产生活疫苗病毒没有致病特性。他们需要鸡蛋不被外来物质污染和其他病原体和这样一种疫苗的生产时间为12个月。

病毒1000万剂疫苗两周后

新的生产方法的数量黄热病病毒繁殖的生物反应器在两周内一公升容量等于一千万年所需的数量疫苗剂量。“不幸的是,病毒不能通过中空纤维膜直接收获,因为膜堵塞导致随着时间的推移,“伊冯·甘泽尔说。“这就是为什么我们还测试其他灌注系统没有膜”。

她的团队也在研究如何灌注方法与其他病原体如流感病毒、乙型脑炎病毒和病毒修改的牛痘安卡拉。后者是一种很有前途的候选人介绍遗传物质进入细胞的生物基因治疗。癌症治疗需要极高病毒浓度,这样医生可以使用这种方法来治疗以前不能治愈的肿瘤。如果灌注方法证明了它的价值在计划的研究中,病毒可能会成为很多应用程序更容易获得。