观察到细菌的细胞膜对抗生素的作用

第一次,研究人员已经能够观察的行动承诺类的方式直接替代抗生素细菌的细胞膜。直到现在,这样的研究只能在相关的媒体,如有机溶剂或胶束。开发的方法,他们可以提供重要的线索为打击设计药物耐药细菌。他们的研究结果已经表明小说线索提高乳酸链球菌肽的活动,最受欢迎的这个类的抗生素。领导的研究中,马库斯Weingarth博士和Eefjan Breukink乌得勒支大学,在9月27日发表在《自然通讯。

“改善抗生素,我们需要了解他们的药物相关州直接在细胞环境”,马库斯Weingarth博士解释道。首次“现在我们能够这样做,多亏了一个先进的核磁共振的方法。我们希望我们的方法将是非常有用的为这些原生结构调查。”

抗生素和其他抗菌素作用于细菌细胞膜引起实质性的利益作为替代抗生素。除了他们的强烈活动耐药细菌,这些抗生素对抗菌素耐药性共享优势强劲发展(AMR)细菌.

针对细菌的阿喀琉斯之踵

细菌的细胞壁坚固是所谓的肽聚糖网络。对细菌的完整性至关重要,其损失不可避免地杀死细菌。某些抗生素能够干扰细胞壁的合成目标细菌的阿喀琉斯之踵,称为脂二世的分子。这种模式的行动可以杀死细菌最耐火材料。

设计抗生素,通过这种模式运作的行动,这些强大的抗菌素的详细结构信息是至关重要的。然而,直到现在,是不可能获得这一信息在“现实生活”,相关的生理条件,严格限制抗生素使用脂质二世绑定作为药物设计的模板。

乌得勒支大学的研究人员已经开发出一种先进的高分辨率核磁共振方法,使抗生素之间的交互的直接研究,在原生细菌细胞膜脂质二世。他们用乳酸链球菌肽,最受欢迎的脂质二世绑定抗菌素,作为展示。

“这具有挑战性的努力才成为可能通过高灵敏度的固态核磁共振的组合方法和设备托管在乌得勒支大学的毕吉博中心”,博士Eefjan Breukink解释道。“我们获得的见解与这个强大的方法可以建立一个模型的一项生理pore-state乳酸链球菌肽和暗示小说线索提高乳酸链球菌肽的活动。”结合Weingarth领导的团体和Breukink旨在解决乳酸链球菌肽和其他的生理结构有关抗生素——二脂质复合物。