细胞迁移到其起源器官的过程称为归巢，是移植的血液干细胞 - 造血干/祖细胞(HSPCs) - 前往骨髓并在骨髓中停留的途径。细胞粘附取决于细胞外分子和细胞间受体之间的相互作用，是HSPC归巢的基础。
位于沙特阿拉伯国王阿卜杜拉科技大学(KAUST)的Karmen Abuzineh及其同事的一项新研究表明，归巢的第一步比以前认为的要复杂得多。
根据发表于“科学进展”的研究，在HSPC中，外部机械力引起CD44簇的瞬时纳米级重组，CD44簇是参与细胞 - 细胞相互作用，细胞粘附和细胞迁移的细胞表面标志物。
这可以导致肌动蛋白纤维网络的大量结构重组，其基本上是细胞骨架。这些结构变化影响了HSPC归航过程的第一步。
研究小组使用一种称为基于微流体的超分辨率荧光成像的新方法检测到这些复杂的纳米相互作用。该方法允许用户可视化细胞之间的动态纳米级相互作用，特别是在存在外力的情况下。
高级研究作者Satoshi Habuchi指出，这种方法“适用于广泛的研究”，但强调“可能需要专业知识和时间来优化[每个]特定系统的协议。”
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